Avevo sempre saputo che i miei seni erano strani, ma ricordo il momento in cui mi ha colpito quanto fossero anormali. In terza media, ho guardato la mia migliore amica mentre stava cambiando nel suo bikini. Aveva le tette più perfette-pieno e simmetrico. Il mio seno non sembrava niente del genere. I miei erano minuscoli, asimmetrici e distanziati, e mentre tutti gli altri avevano una forma rotonda, i miei erano appuntiti e stretti senza underboob e areole gonfie e ingrandite., Ogni volta che mi guardavo allo specchio, ero disgustato.
Per far fronte alla mia vergogna, mi sono convinto di essere un bloomer in ritardo. Anche al college, ho tenuto fuori la speranza che avrei avuto uno scatto di crescita e ottenere un corpo normale. Una notte, quando avevo 19 anni, ho cercato su Google strane tette e ho trovato foto di donne con seni come il mio. Ho imparato che la mia afflizione aveva un nome: deformità tuberosa del seno (TBD). (È un’anomalia congenita in cui i seni non si sviluppano normalmente; la causa è sconosciuta.) Era ufficiale – ero deformato. Ero così disgustato che non l’ho più cercato su Google per otto anni.,
Sono diventato un maestro nel nascondere i miei seni deformi con reggiseni pesantemente imbottiti (nessun top si adatta bene senza uno sotto). Non ho mai permesso a nessuno – non mia madre, sorelle o migliori amici – di vedermi in topless dopo i 12 anni, anche se li avevo visti (i loro seni erano normali).
I miei sentimenti di inadeguatezza mi hanno fatto fissarmi sul seno di altre donne — non in modo sessuale ma in modo desideroso. L ” immagine di Phoebe Cates togliersi il top bikini nel film Fast Times a Ridgemont Alta è stato scottato nel mio cervello da quando ero 15. Doveva essere la fantasia di un adolescente, ma era anche la mia., Era così sicura e spensierata — tutto ciò che non ero. Mi sentivo truffato da qualcosa di fondamentale che ogni altra donna dà per scontato, ed ero arrabbiato e vergogna.
I miei periodi più profondi di depressione sono arrivati dopo il college, quando ho capito che il mio seno non sarebbe cambiato. Fino a quel punto, mi sentivo insicuro solo per il mio petto, ma presto mi sentivo come ogni parte di me — la mia personalità, la mia intelligenza — era carente, come se dovessi accettare qualsiasi mano mi fosse stata data in termini di posti di lavoro o ragazzi perché ero merce danneggiata., Una settimana, quando avevo 26 anni, mi sono dato malato (lavoro nella moda) per tre giorni perché non riuscivo ad alzarmi dal letto. Mi sono sdraiato lì e ho pianto-Non ho lasciato il mio posto per cinque giorni. Quando i miei amici e la mia famiglia hanno cercato di aiutarmi, mi sono allontanato ancora di più. La terapia non ha funzionato-mi vergognavo troppo per dire a nessuno il mio segreto.
La mia vita di appuntamenti è stata disastrosa. Mi sentivo immeritevole di amore o di felicità. Perché qualcuno dovrebbe voler stare con me quando potrebbe avere altre ragazze che erano il pacchetto completo?, Quindi avrei tristi, senza senso di una notte-potrei essere meno inibito durante il sesso se sapessi che non ho mai dovuto affrontare di nuovo quegli uomini.
Dentro, sono sempre stato una persona sessuale, ma la mia deformità ha soppresso quel lato di me. Ci sono parti fondamentali di un rapporto che sono di routine per le coppie che non ho mai potuto godere: avendo sesso con le luci accese, fare una doccia insieme. Invece, ho tenuto il reggiseno durante il sesso, e le poche volte che un ragazzo è riuscito a convincerlo, mi sono sentito così umiliato, volevo morire.,
Prima e dopo le foto dell’autore
Tutto è venuto a capirenel luglio del 2011 quando avevo 27 anni. Mi è stata diagnosticata la sindrome dell’ovaio policistico — il mio corpo manca di progesterone adeguato, un ormone direttamente collegato alla fertilità. Ero devastato. Non solo non sembro una “vera donna”, ma potrei anche non essere in grado di avere figli. (È pazzesco che in 27 anni, non un medico, nemmeno il mio ginecologo, abbia mai riconosciuto la mia deformità — ora mi rendo conto che la maggior parte dei medici non ne ha mai sentito parlare.,) Mi sono dato una scelta : continua a odiare il tuo corpo o trova un modo per superare le tue insicurezze.
Per i prossimi due mesi, ho dedicato tutto il mio tempo libero alla ricerca di chirurghi plastici a New York che avevano esperienza correzione TBD. Poiché così pochi chirurghi conoscono la condizione, molti lo trattano come un normale aumento del seno e semplicemente inseriscono un impianto, che porta solo a un seno più grande, a forma di tubo-i risultati sono orribili. Per correggerlo veramente, un chirurgo deve prima segnare il tessuto ristretto, arrotondando la parte inferiore del seno., E poiché ci sono diversi gradi di gravità di questa deformità, a volte sono coinvolti elementi di sollevamento o riduzione del seno. A volte ci vogliono due interventi, non uno. Stavo diventando più informato, ma c’era un problema: i soldi. Non c’era modo che potessi permettermi di pagare per la procedura da solo (sapevo che poteva costare ben più di $20.000). Sono diventato un regolare sulle bacheche TBD e ho imparato che la maggior parte degli assicuratori statunitensi non copre la chirurgia correttiva perché la considerano cosmetica (a differenza del Regno Unito, dove il costo è spesso coperto per le donne).,
Dopo la ricerca chirurghi plastici di New York che hanno accettato la mia assicurazione e aveva esperienza correzione TBD, mi è stato lasciato con un solo medico. Mi ha detto che poteva farmi sembrare “migliore”, ma che non avrei mai potuto sperare di sembrare ” normale.”Non una grande prognosi, ma ero disperato. Sfortunatamente, tutti e tre i miei appelli assicurativi sono stati negati.
Questo era il mio punto più basso. Mia madre mi ascoltava piangere ogni notte al telefono. Era l’unica persona con cui mi confidavo, ma mi vergognavo ancora troppo per descrivere l’entità della mia deformità o mostrarla., Sorprendentemente, lei e mio padre hanno insistito per pagare il mio intervento.
Finalmente abbastanza fortunato da poter scegliere qualsiasi medico, ho passato settimane a guardare le foto prima e dopo e ho trovato un chirurgo plastico leader quando si tratta di correggere la TBD: Adam Kolker, MD. Ha sviluppato nuove tecniche chirurgiche che aiutano i pazienti a raggiungere i risultati più sorprendenti che abbia mai visto, e allena anche altri chirurghi nella correzione della TBD. A quanto pare, avevo bisogno di due operazioni. Nel primo, il Dott., Kolker impiantato espansori tissutali (gonfiabili, impianti temporanei) per allungare i muscoli e la pelle per fare spazio per gli impianti reali. E ‘ stato incredibilmente doloroso, ma ne vale la pena. Finalmente ho avuto il seno! Tre mesi dopo, ho avuto un intervento chirurgico correttivo finale con protesi al silicone. I miei risultati sono stati migliori di quanto avessi mai immaginato. I miei nuovi seni erano di forma normale, simmetrici e dall’aspetto naturale. Non potevo credere che fossi io.
A 29 anni, per la prima volta, mi sento bellissima. Il mio corpo non mi trattiene più dall’essere la persona che dovevo essere., Voglio condividere la mia storia per ottenere la parola che questa non è solo una condizione estetica. TBD può distruggere l’autostima di una donna e la sua capacità di vivere una vita felice. Se anche una sola donna trova conforto nel sapere che non è sola o impara che questo può essere corretto, raccontare la mia storia sarà valsa la pena.
* Lo scrittore desidera rimanere anonimo.
Questo articolo è stato originariamente pubblicato come “I miei seni (quasi) rovinato la mia vita” nel numero di maggio 2014 di Cosmopolitan. Clicca qui per ottenere il problema in iTunes store!,
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