EFFETTI COLLATERALI
Nefrotossicità
Sono stati riportati effetti renali avversi, come dimostrato dalla presenza di calchi, cellule o proteine nelle urine o dall’aumento di BUN, NPN, creatinina sierica o oliguria. Si verificano più frequentemente nei pazienti trattati per periodi più lunghi o con dosaggi più grandi di quelli raccomandati.,
Neurotossicità
Sono stati riportati effetti avversi gravi su entrambi i rami vestibolari e uditivi dell’ottavo nervo, principalmente in pazienti con compromissione renale (specialmente se è necessaria la dialisi) e in pazienti sottoposti a dosi elevate e/o a terapia prolungata. I sintomi includono vertigini, vertigini, tinnito, ruggito nelle orecchie e perdita dell’udito, che, come con altri aminoglicosidi, puòirreversibile. La perdita dell’udito di solito si manifesta inizialmente con la diminuzione dell’acuità dei toni alti., Altri fattori che possono aumentare il rischio di tossicità includono dosaggio eccessivo, disidratazione e precedente esposizione ad altri farmaci ototossici.
Sono state riportate neuropatia periferica o encefalopatia, inclusi intorpidimento, skintingling, movimento muscolare, convulsioni e una sindrome simile alla miastenia grave.
Nota: Il rischio di reazioni tossiche è basso nei neonati,nei bambini e nei bambini che non ricevono l’iniezione di gentamicina (gentamicin injection pediatric) a dosi più elevate o per periodi di tempo più lunghi di quelli raccomandati.,
Altre reazioni avverse segnalate possibilmente correlati alla gentamicina (gentamicina iniezione pediatrica) includono: depressione respiratoria, letargia, confusione, depressione, disturbi visivi, perdita di appetito, strana soluzione dimagrante, ipotensione e ipertensione; eruzione cutanea, prurito, orticaria, generalizzata bruciore, edema della laringe, reazioni anafilattoidi, febbre e mal di testa, nausea, vomito, aumento della salivazione e della stomatite; purpura, pseudotum o cerebri, acuta organiche cerebrali, sindrome di, fibrosi polmonare, alopecia, dolori articolari, transitoria, epatomegalia e splenomegalia.,
Le anomalie di laboratorio eventualmente correlate alla gentamicina (gentamicin injection pediatric) includono: aumento dei livelli di transaminasi sierica (SGOT, SGPT), LDH sierico e bilirubina, diminuzione del calcio sierico, del magnesio, del sodio e del potassio; anemia, leucopenia, granulocitopenia, agranulocitosi transitoria, eosinofilia, aumento e diminuzione della conta reticolocitaria e trombocitopenia. Mentre le anomalie dei test clinici di laboratorio possono essere scoperte isolate, possono anche essere associate a segni e sintomi clinicamente correlati., Ad esempio, la tetania e la debolezza muscolare possono essere associate a ipomagnesemia, ipocalcemia e ipopotassiemia.
Mentre la tolleranza locale di gentamicina (gentamicina iniezione pediatrica) iniezione è generalmente eccellente, c’è stato un rapporto occasionale di dolore al sito di iniezione. Raramente sono state riportate atrofia sottocutanea o necrosi adiposa che suggeriscono irritazione locale.
Leggere l’intera FDA prescrivere informazioni per Gentamicin Pediatric (Gentamicin Injection Pediatric)