Trattamento PKU
Dieta
Il trattamento principale per PKU è una dieta a basso contenuto proteico che evita completamente gli alimenti ad alto contenuto proteico (come carne, uova e latticini) e controlla l’assunzione di molti altri alimenti, come patate e cereali.
Inoltre, le persone con PKU devono assumere un integratore di aminoacidi per assicurarsi di ottenere tutti i nutrienti necessari per una crescita normale e una buona salute.,
Esistono anche diverse versioni a basso contenuto proteico di alimenti comuni (come farina, riso e pasta) specificamente progettati per le persone con PKU e condizioni correlate da incorporare nelle loro diete. Molti di questi sono disponibili su prescrizione medica.
Se viene confermato un alto livello di fenilalanina, un bambino verrà immediatamente avviato con una dieta a basso contenuto proteico e integratori di aminoacidi.
I livelli di fenilalanina vengono regolarmente monitorati raccogliendo sangue da una puntura di dito su una carta speciale e inviandolo a un laboratorio.,
Un dietista creerà un piano dietetico dettagliato per il tuo bambino che può essere rivisto man mano che il bambino cresce e le sue esigenze cambiano.
Finché una persona con PKU si attacca a una dieta a basso contenuto proteico durante l’infanzia, e i loro livelli di fenilalanina rimangono entro certi limiti, rimarranno bene e la loro intelligenza naturale non sarà influenzata.
Aspartame
Le persone con PKU devono anche evitare i prodotti alimentari che contengono aspartame, poiché viene convertito in fenilalanina nel corpo.,
l’Aspartame è un dolcificante trovato in:
- sostituti dello zucchero come i dolcificanti artificiali sono spesso utilizzati nel tè e nel caffè
- dieta versioni di bevande gassate
- gomma da masticare
- squash e cordiale
- alcuni alcopops
Tutti i prodotti alimentari che contengono aspartame o di un prodotto correlato deve essere chiaramente etichettati.
Ci sono anche farmaci che contengono aspartame, come alcuni rimedi per il raffreddore e l’influenza dei bambini.,
È un requisito legale per qualsiasi medicinale che contenga aspartame indicarlo sul foglio informativo del paziente fornito con il medicinale.
Esami del sangue regolari
Un bambino con fenilchetonuria avrà bisogno di esami del sangue regolari per misurare i livelli di fenilalanina nel sangue e valutare quanto bene stanno rispondendo al trattamento.
È necessaria solo una goccia di sangue, che può essere raccolta a casa e inviata all’ospedale per posta.
Potresti essere in grado di allenarti in modo da poter eseguire gli esami del sangue di tuo figlio o essere in grado di metterti alla prova se hai PKU., Questo renderà il test più conveniente.
Si raccomanda che i bambini che sono:
- 6 mesi di età o più giovani dovrebbero avere il loro sangue testato una volta a settimana
- tra 6 mesi e 4 anni di età devono avere il loro sangue testato una volta ogni 2 settimane
- più di 4 anni di età devono avere il loro sangue testato una volta al mese
Qualcuno con PKU di solito bisogno di avere regolari esami del sangue per tutta la loro vita.