La sclerosi laterale amiotrofica (SLA) è una malattia neurologica progressiva caratterizzata dalla distruzione delle cellule nervose (neuroni) che sono responsabili del controllo del movimento muscolare volontario. Esempi di movimento muscolare volontario includono masticare, camminare, parlare e respirare.,
i Pazienti possono non avere la stessa esperienza di sintomi e, per alcuni, la malattia progredisce più lentamente rispetto ad altri. La SLA non può essere curata, ma i trattamenti esistono.
In generale, la progressione della SLA può essere divisa in tre fasi distinte: precoce, media e tardiva. La sezione seguente offre informazioni sui sintomi caratteristici associati a ciascuna fase.,
SLA in fase iniziale
I primi sintomi della SLA sono solitamente caratterizzati da debolezza muscolare, oppressione (spasticità), crampi o spasmi (fascicolazioni). Questo stadio è anche associato a perdita o atrofia muscolare.,
I sintomi in questa fase è in genere limitato a una particolare parte del corpo, e spesso prima di iniziare a braccia o delle mani, fare le attività quotidiane, come abbottonarsi i vestiti o l’apertura di una lattina di cibo, di difficile esecuzione. In alternativa, possono prima apparire in una gamba — in entrambi i casi, la malattia che inizia nelle braccia o nelle gambe è spesso chiamata SLA “insorgenza degli arti”., I problemi muscolari possono causare alle persone di sperimentare stanchezza, scarso equilibrio, parole slurred, perdita di forza di presa, o di inciampare o cadere quando si cammina.
SLA fase intermedia
Durante le fasi intermedie della SLA, la debolezza muscolare e l’atrofia si diffondono in altre parti del corpo. Alcuni muscoli diventano paralizzati, mentre altri perdono forza. Alcuni muscoli usati raramente possono essere accorciati in modo permanente, causando contratture in cui le articolazioni (ad esempio i gomiti) non sono più in grado di raddrizzarsi completamente.,
Le persone possono anche sviluppare problemi nel camminare, nella deglutizione (disfagia) e nella masticazione del cibo, che aumenta il rischio di soffocamento. Altri problemi associati all’aumento della debolezza muscolare includono difficoltà nel parlare e nella respirazione (dispnea) e, eventualmente, risate o pianto incontrollabili e inappropriati, una reazione chiamata influenza pseudobulbare.,
la Maggior parte dei pazienti affetti da SLA mantenere mentale superiore e capacità di ragionamento, e sono consapevoli della loro progressiva perdita della funzione muscolare.
SLA tardiva
Con il progredire della SLA, la maggior parte dei muscoli volontari diventa paralizzata. Come i muscoli della bocca e della gola, e quelli coinvolti nella respirazione, diventano paralizzati, mangiare, parlare, e la respirazione è compromessa. Durante questa fase, mangiare e bere sono di solito richiedono un tubo di alimentazione., La respirazione è assistita tramite un ventilatore.
La maggior parte delle persone con SLA muore a causa di insufficienza respiratoria e la prognosi è di solito da tre a cinque anni dopo la comparsa dei primi sintomi. Cause meno comuni di morte possono derivare da malnutrizione, embolia polmonare (ostruzione di un’arteria polmonare), aritmie cardiache (il cuore batte più velocemente o più lentamente del normale, o irregolarmente) e polmonite dovuta all’aspirazione (che si verifica quando il cibo o l’acqua entra nei polmoni).
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