Tutti i pazienti:
L ‘ uso di prodotti per iniezione di epoetina alfa aumenta il rischio che coaguli di sangue si formino o si spostino verso le gambe, i polmoni o il cervello. Informi il medico se ha o ha mai avuto malattie cardiache, ictus, trombosi venosa profonda (TVP; coagulo di sangue nella gamba), embolia polmonare (EP; coagulo di sangue nei polmoni), o se sta per essere operato., Prima di qualsiasi intervento chirurgico, anche odontoiatrico, informi il medico o il dentista che è in trattamento con un prodotto iniettabile di epoetina alfa, soprattutto se è sottoposto ad intervento chirurgico di bypass coronarico (CABG) o ad intervento ortopedico. Il medico può prescriverle un anticoagulante (“anticoagulante”) per prevenire la formazione di coaguli durante l’intervento chirurgico., Chiamare immediatamente il medico o ottenere assistenza medica di emergenza se si verifica uno dei seguenti sintomi: dolore, la tenerezza, arrossamento, calore e/o gonfiore alle gambe, freddezza o pallore in un braccio o una gamba, difficoltà di respirazione o mancanza di respiro, dolore toracico, improvvisa difficoltà a parlare o a comprendere un discorso; improvvisa confusione; improvvisa debolezza o intorpidimento di un braccio o una gamba (in particolare su un lato del corpo o del viso; improvvisa difficoltà nel camminare, vertigini, perdita di equilibrio o di coordinazione; o svenimento., Se è in trattamento con emodialisi (trattamento per rimuovere i rifiuti dal sangue quando i reni non funzionano), può formarsi un coagulo di sangue nell’accesso vascolare (luogo in cui il tubo di emodialisi si collega al corpo). Informi il medico se l’accesso vascolare non funziona come al solito.,
Il medico modificherà la dose di un prodotto iniettabile di epoetina alfa in modo che il livello di emoglobina (quantità di una proteina presente nei globuli rossi) sia sufficientemente alto da non richiedere trasfusioni di globuli rossi (trasferimento dei globuli rossi di una persona nell’organismo di un’altra persona per trattare l’anemia grave). Se riceve una quantità sufficiente di epoetina alfa tale da aumentare l’emoglobina a livelli normali o quasi normali, vi è un rischio maggiore di avere un ictus o di sviluppare problemi cardiaci gravi o pericolosi per la vita, inclusi infarto o insufficienza cardiaca., Chiamare immediatamente il medico o ottenere assistenza medica di emergenza se si verifica uno dei seguenti sintomi: dolore al petto, pressione di spremitura, o senso di oppressione, mancanza di respiro, nausea, vertigini, sudorazione, e altri primi segni di un attacco di cuore; fastidio o dolore alle braccia, spalle, collo, mandibola, o indietro, o gonfiore delle mani, piedi o caviglie.
Tenere tutti gli appuntamenti con il medico e il laboratorio. Il medico le prescriverà alcuni esami di laboratorio per verificare la risposta del suo organismo ai prodotti iniettabili di epoetina alfa., Il medico può ridurre la dose o dirle di interrompere l ‘ uso di un prodotto iniettabile di epoetina alfa per un certo periodo di tempo se gli esami dimostrano che lei è ad alto rischio di manifestare effetti indesiderati gravi. Seguire attentamente le indicazioni del medico.
Il medico o il farmacista le forniranno la scheda informativa del produttore per il paziente (Guida ai farmaci) quando inizierà il trattamento con un prodotto iniettabile di epoetina alfa e ogni volta che ricaricherà la prescrizione medica. Legga attentamente le informazioni e chieda al medico o al farmacista se ha qualsiasi domanda., È inoltre possibile visitare il sito Web della Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) o il sito Web del produttore per ottenere la Guida ai farmaci.
Informi il medico circa i rischi derivanti dall ‘ uso di un prodotto iniettabile di epoetina alfa.
Pazienti oncologici:
Negli studi clinici, le persone affette da alcuni tipi di cancro che hanno ricevuto l’iniezione di epoetina alfa sono decedute prima o hanno manifestato una crescita tumorale, un ritorno del tumore o un tumore che si è diffuso prima rispetto alle persone che non hanno ricevuto il farmaco., Deve ricevere prodotti per iniezione di epoetina alfa per il trattamento dell ‘anemia causata dalla chemioterapia solo se si prevede che la chemioterapia continui per almeno 2 mesi dopo l’ inizio del trattamento con epoetina alfa iniettabile e se non vi è un ‘ alta probabilità che il tumore guarisca. Il trattamento con epoetina alfa prodotti iniettabili deve essere interrotto al termine del ciclo di chemioterapia.,
Pazienti chirurgici:
Può ricevere un prodotto iniettabile di epoetina alfa per ridurre il rischio che sviluppi anemia e che richieda una trasfusione di sangue a causa della perdita di sangue durante alcuni tipi di interventi chirurgici. Tuttavia, ricevere un prodotto iniettabile di epoetina alfa prima e dopo l ‘intervento chirurgico può aumentare il rischio che si sviluppi un pericoloso coagulo di sangue durante o dopo l’ intervento chirurgico. Il medico probabilmente prescriverà farmaci per aiutare a prevenire i coaguli di sangue.