Campionamento dei villi coriali (CVS)
Una delle tecniche di test prenatali disponibili è il campionamento dei villi coriali, o CVS in breve. Questo tipo di test genetico viene utilizzato per determinare anomalie cromosomiche o genetiche all’inizio della gravidanza prelevando un campione di tessuto dei villi coriali dalla placenta. I villi coriali sono minuscole proiezioni simili a dita del tessuto placentare che contengono lo stesso materiale genetico del feto. Il CVS viene solitamente eseguito 10-12 settimane dopo la gravidanza.,
Questa procedura di solito si svolge in uno studio medico o in ospedale. Ci sono due opzioni per ottenere il campione di villi coriali, un CVS transaddominale o CVS transcervicali. Durante un CVS transaddominale, il medico utilizza gli ultrasuoni per identificare un’area di campionamento primaria e quindi dirige l’ago nella posizione corretta. Il lungo ago cavo viene quindi inserito attraverso l’addome e posizionato tra l’utero e la placenta. Un CVS transcervicale è molto simile a un CVS transaddominale., Durante questa procedura, il medico utilizzerà un’ecografia per guidare il catetere attraverso la vagina e quindi nell’utero nella regione corretta della placenta. Dopo aver prelevato il campione, i cromosomi del feto vengono esaminati attraverso il cariotipo. Il cariotipo comporta la colorazione dei 46 cromosomi e la loro riorganizzazione in 23 coppie per osservare eventuali anomalie. CVS è circa il 99% preciso e comporta un rischio di aborto spontaneo di circa l ‘ 1%.