Sites de rencontres pour les personnes atteintes d »herpès Aren't Tout ce qu »ils're craqué pour être

Il y a quelques années, à l « époque où je traînais régulièrement OKCupid pour les dates, j » ai reçu un message d  » un amant potentiel. Il avait parcouru les réponses au sondage associées à mon profil, et une réponse en particulier lui a donné une pause: lorsqu « on m » a demandé si je considérerais sortir ensemble quelqu « un avec l » herpès, j  » avais répondu Non.,

pour moi, la question avait été quelque chose que j’avais rapidement vérifié quand j’avais 21 ans et que je rejoignais OKCupid (et, je devrais noter, beaucoup plus ignorant sur les ist). Ce n’était pas une position soigneusement réfléchie sur les infections sexuellement transmissibles, ou une grande déclaration sur l’herpès. Pour lui, toutefois, c « était un facteur de rupture potentiel: comme vous l » avez probablement compris maintenant, mon prétendant était membre de ce vaste groupe d « adultes sexuellement actifs qui ont été infectés par l » herpès.,

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internet était censé être transformateur pour les personnes atteintes d’ist incurables, mais hautement évitables, comme le virus de l’herpès simplex (HSV) qui voulaient sortir ensemble tout en étant ouvert sur leur statut. Cette question OKCupid était, en théorie, un moyen de suss des partenaires potentiels avec des sentiments positifs sur le HSV+. Des Sites comme Positive simple et MPWH (c » est « rencontrer des gens atteints d « herpès ») se sont proposés comme moyens de, bien, rencontrer des gens atteints d  » herpès.,

il ne fait aucun doute que ces sites (qui ont même engendré leurs propres applications de type Tinder) sont une démonstration fantastique de la façon dont les plateformes de rencontres en ligne innovantes peuvent être. Mais même s’ils rassemblent un certain nombre de personnes vivant avec des ITS, ils ne semblent pas faire grand-chose pour améliorer l’éducation générale sur la vie avec l’herpès et d’autres its. Et par conséquent, les personnes qui se connectent en ligne à la recherche de connexion et de soutien finissent souvent par se sentir stigmatisées, isolées et plus seules que jamais.

alors, qu’est-ce qui aide? Sans surprise, l’éducation, l’honnêteté et l’ouverture.,

quand Ellie* a été diagnostiquée avec l « herpès dans sa dernière année de collège, elle était convaincue que l » infection était une « condamnation à mort » pour son sortir ensemble la vie. Et au début, cela semblait être le cas. « J’étais refusé par des hommes qui avaient l’intention de coucher avec moi jusqu’à ce qu’ils le découvrent », M’a dit Ellie par e-mail.

dans l’espoir d’améliorer ses perspectives, ou du moins de se connecter avec des personnes dans une position similaire, Ellie s’est tournée vers internet. Mais malgré la promesse de communauté et de soutien, elle a constaté que les sites de rencontres axés sur les IST l  » ont fait se sentir pire., « C » était comme un sortir ensemble site pour pariahs,  » elle a noté—et un avec un mauvais design, interface utilisateur merdique, et très peu de membres, dont beaucoup ont trop honte de leur diagnostic pour publier une photo sur leur profil.

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et comme le seul critère d’adhésion de ces sites était un diagnostic D’ist, les membres n’avaient pas vraiment beaucoup en commun à part leur diagnostic, dont beaucoup semblaient obsédés par. Ellie a noté que « c’était plus une thérapie de groupe site de un site de rencontres. Rien à ce sujet était sexy., »

Positive Singles se commercialise comme un forum ouvert pour sortir ensemble, mais dans la pratique peut se sentir plus comme un groupe de soutien cliquey.

Plus troublant, les sites semblaient moins susceptibles d’unir les gens souffrant d’une Ist que de les diviser en clans. Comme Ellie l’a expliqué, » il y avait cette hiérarchie merdique des MST », qui classait les ist curables au-dessus de l’herpès, et le HSV-1 (anciennement connu sous le nom d ‘ »herpès oral ») au-dessus du HSV-2 (anciennement connu sous le nom d ‘ »herpès génital »), tous deux considérés comme » meilleurs  » que le VIH., « J’ai juste eu l’impression qu’il était utilisé pour que les gens qui se sentaient mal à propos de leur maladie se sentent mieux en mettant d’autres personnes à bas. »

Ellie n’est pas seule dans son évaluation des IST sortir ensemble les sites comme stériles, terres désolées déprimantes. Ann*, qui a contracté l « herpès la première fois qu » elle avait sexe, a noté que  » avec 20 pour cent de la population ayant HSV2, il devrait y avoir beaucoup plus de visages sur lesquels cliquer., »Cela indique un autre problème avec ces sites: que ce soit à cause de l’ignorance, de la stigmatisation ou d’une combinaison des deux, de nombreuses personnes vivant avec l’herpès ne connaissent pas ou n’admettent pas leur infection, alimentant davantage le cycle de la stigmatisation, de l’ignorance et de la honte.

cela ne veut pas dire que l’herpès vous condamne à une existence déprimante et sans date. C’est juste que rassembler les personnes atteintes d’ist dans un coin d’internet, tout en ne faisant aucune tentative d’améliorer l’éducation sur la réalité de ce que signifie réellement un diagnostic D’IST, ne fait pas vraiment beaucoup pour changer la situation.,

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MPWH pourrait offrir une communauté sous la forme de blogs et de forums, mais comme une grande partie du contenu est généré par l’utilisateur, le ton du site est donné par des personnes paniquées qui sont convaincues, disons, un calme, expert compétent là-bas pour éduquer et rassurer les membres du site que tout va bien. (Le personnel de MPWH contribue aux messages sur le site, mais ils peuvent être mal écrits et remplis de fautes d’orthographe, ce qui n’est guère un signe encourageant pour les membres du site.,)

un poste du personnel du Forum rencontrer des gens avec l  » herpès.

en conséquence, ces sites servent simplement à séparer les personnes atteintes d’herpès des personnes qui ne l’admettent pas (ou ne l’admettent pas), cimentant davantage l’idée erronée qu’une infection virale commune rend une personne indéfectible en permanence—alors qu’en fait, une combinaison de médicaments, de préservatifs et d’éviter les rapports sexuels pendant les éclosions peut rendre les rapports sexuels avec l’herpès assez sûrs (certainement beaucoup plus sûrs que les rapports sexuels avec quelqu’un qui suppose allègrement qu’ils sont exempts d’ist).

Donc, ce n’est de l’aide?, Sans surprise, l « éducation, honnêteté, et l » ouverture sur le sujet de l  » herpès. Malgré leurs craintes initiales, Ellie et Ann ont continué à avoir des relations sexuelles géniales avec des gens incroyables—dont aucun n « a trouvé en recherchant explicitement d » autres personnes atteintes d  » herpès.

c « est l » autre problème avec des sites comme MPWH: ils supposent que les personnes atteintes d « Its ont besoin d » un site de rencontres spécialisé, quand beaucoup de gens HSV+ sont capables de trouver l  » amour (ou juste un bon vieux putain de mode) de la même manière que tout le monde. (Amadou, duh.,)

(Il convient de noter que cela peut prendre un certain temps pour arriver au point où vous êtes à l’aise sortir ensemble dans la nature avec l’herpès: Ellie a constaté que sortir ensemble les hommes européens, qui dans son expérience sont moins accablés par les bagages culturels autour de l’herpès, l’a aidée à retrouver sa confiance. Ann a travaillé à travers sa honte en thérapie et est maintenant « IRL vraiment ouvert sur mon diagnostic qui, je pense, a vraiment aidé mes amis qui ont également été diagnostiqués. »)

fondamentalement, le simple fait de traiter l’herpès comme l’infection agaçante, mais gérable, qu’il est peut avoir un impact énorme avec des partenaires potentiels., « J’ai remarqué que si Je ne panique pas lorsque je divulgue à des partenaires, ils ne paniquent pas », a fait remarquer Ann. « J’ai trouvé même des gens qui, une fois qu’ils me connaissent et ont plus d’informations they ils vont changer pour un oui, parce que je suis voler et cool comme l’enfer. »

*Les noms ont été modifiés pour protéger la vie privée.

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