* Pokud je vaše dítě dítětem, jediným příznakem může být hlava, která roste příliš rychle. Protože dětská lebka může růst tak, aby vyhovovala dalšímu objemu (nádoru), může dítě mít zvětšenou hlavu.
co dělat
vezměte své dítě k lékaři. Lékař by měl pečlivě poslouchat váš popis chování vašeho dítěte a klást vám příslušné otázky. Pokud příznaky zaručují, je třeba provést vidění a další testy. Nádor pravděpodobně nebude cítit. Lékař by měl objednat testy.,
- MR
- CT
Oba tyto testy jsou drahé, a proto se lékaři pravděpodobně nebude cílem je, dokud se vyloučit všechny ostatní možnosti. Jako rodič možná budete muset trvat na tom, aby byly provedeny. Jakýkoli nádor na mozku se objeví na MRI; CT vyšetření postrádá některé nádory.
rabdomyosarkom
rabdomyosarkom je rychle rostoucí, vysoce maligní sarkom měkkých tkání, který vzniká v nediferencovaných pruhovaných svalových buňkách., Tento typ rakoviny se může objevit v různých místech těla: na hlavě, krku a kolem očí, končetin (ramena, paže a nohy); v pánevní oblasti a urogenitálního traktu; a v hrudníku a plic.
rabdomyosarkom představuje 5-8% dětských rakovin a obvykle postihuje děti ve věku 2 až 6 a 15 až 19 let.
v mnoha případech rabdomyosarkomu je přítomna patrná hrudka nebo otok. Další příznaky závisí na umístění nádoru.,
Příznaky
- paušální nebo otok, firmy a bezbolestný na dotek, v končetinách, tříslech, nebo vaginální oblasti
- visící oční víčka, otok oka, vystupující oční bulvy, rychlé vizi změny
- chrapot, potíže při polykání
- bolest břicha, která přetrvává déle než týden
dohlížet na své dítě, pro malé hrudky, které nezmizí do týdne nebo tak, ale místo toho, aby stále větší. Zvláště Sledujte pánevní oblast a paže a nohy. Sledujte také jakékoli změny v očích., Rabdomyosarkom je rychle rostoucí nádor, a čím dříve léčba začne, tím příznivější je prognóza
Co Dělat
Vezměte své dítě k lékaři. Pokud lékař zjistí příznaky rabdomyosarkom, tyto testy by měly být objednat:
- biopsie tkáně
- kompletní krevní obraz (CBC)
- X-paprsky,
- CT
- MR
biopsie je test, ve kterém malý kus tkáně bude odstraněna a studoval pod mikroskopem, aby zjistili, zda existují nějaké rakovinné buňky. Rentgenové záření, CT vyšetření a MRI detekují vnitřní nádory.,
léčba rabdomyosarkomu obvykle zahrnuje chirurgický zákrok k odstranění nádoru, záření a/nebo chemoterapie. Míra přežití závisí na místě a stádiu rakoviny; aktuální statistiky uvádějí, 5 leté přežití 60% celkově pro tento typ rakoviny.
lymfomy
lymfomy jsou maligní buněčné infiltrace lymfatického systému. Lymfatický systém zahrnuje uzly, s nimiž je mnoho rodičů obeznámeno, umístěné v krku, podpaží a slabinách., Tyto uzliny jsou pouze součástí lymfatického systému, protože jsou navzájem spojeny a sleziny, brzlíku a částí mandlí, žaludku a tenkého střeva. Jakmile zhoubný nádor začíná v jedné části lymfatického systému, často se šíří po celém zbytku systému dříve, než je detekován.
lymfomy jsou široce klasifikovány jako Hodgkinovy a non-Hodgkinovy. oba se vyznačují buněčným typem. Sdílejí podobné příznaky, jako je bezbolestný otok lymfatických uzlin, horečka a únava. Non-Hodgkinovy lymfomy jsou častější u nejméně 15 různých typů., Hodgkinův se obvykle vyskytuje u jedinců ve věku 15-40 let, zatímco non-Hodgkinův se obvykle vyskytuje u jedinců ve věku 30-70 let.
Hodgkinův lymfom je dnes léčitelnější než non-Hodgkinův. míra vyléčení se liší podle typu onemocnění.,
Příznaky
- oteklé lymfatické uzliny, zejména v krku, v podpaží nebo v tříslech
- otok obličeje
- slabost, únava
- pocení, zejména v noci
- nevysvětlitelné horečka
- nevysvětlený úbytek hmotnosti
- bolest břicha nebo otok
- bolest
- potíže s dýcháním, občas kašel, někdy potíže při polykání
Ve většině případů, non-Hodgkinův lymfom, bezbolestné, firmy, otok v krku, podpaží, nebo tříslech lymfatických uzlin je přítomen., Vzhledem k tomu, že se často jedná o extranodální místa, mohou se objevit další méně specifické příznaky. Postižení gastrointestinálního traktu vede k bolesti břicha, žloutence, průjmu, gastrointezivnímu krvácení a zácpě. Pokud se jedná o slezinu nebo játra, jsou zvětšeny. Pokud se jedná o kostní dřeň, dochází k neutropenii, únavě, krvácení nebo modřinám.,
Co Dělat
Vezměte své dítě k lékaři, kteří budou dělat pečlivé vyšetření vašeho dítěte a nařídit následující testy:
- kompletní krevní obraz (CBC)
- na rentgen hrudníku,
V tomto bodě, mnoho dětí bude zjištěno, že mají některé jiné benigní stav. Ve většině případů lékaři potřebují čas na vyloučení mnoha dalších věcí, zejména plicních onemocnění a leukémie.,
Pokud počáteční testy potvrdí, že vaše dítě může mít lymfom, může lékař vás odkázat na dětský hematolog/onkolog, který může udělat biopsii nějaké hrudky nebo nádor potvrdit, jaký typ lymfomu je. Také může být objednána aspirace kostní dřeně a CT vyšetření a případně další testy podle potřeby v individuální situaci vašeho dítěte.
lymfomy jsou obvykle léčeny kombinací chemoterapie, záření a/nebo transplantací kostní dřeně. Míra vyléčení se velmi liší v závislosti na typu lymfomu a progresi onemocnění.,
retinoblastom
retinoblastom je malignita vrstvy sítnicových buněk oka a je nejčastějším očním nádorem u dětí. Obvykle se vyskytuje před pěti lety a může se objevit v jednom nebo v obou očích a v některých případech je dědičná. Retinoblastom představuje 3-4% všech dětských rakovin; asi 1 z každých 15 000 dětí bude diagnostikováno s touto rakovinou.,
Příznaky
- bělavé barvy za žáka
- problémy s pohyby očí (přes oči)
- červené podráždění, které přetrvává
nejčastějším příznakem je bělavé barvy za žáka, namísto obvyklé tmavé barvy. Při kontrole dítěte pediatr rutinně kontroluje oči vašeho dítěte pro tento a další příznaky. Jako rodič byste měli také sledovat výše uvedené příznaky mezi kontrolami.,
Pokud máte podezření, že výše uvedené abnormality jsou přítomny a nejsou dostatečně vysvětleny pediatrem, měli byste vyhledat oční vyšetření oftalmologem specializujícím se na dětské oční onemocnění. Pokud oftalmolog zjistí abnormality, může být pro další vyhodnocení vašeho dítěte vyžadováno vyšetření v anestezii.
retinoblastom je léčen chirurgicky, chemoterapií a zářením. Aktuální statistiky uvádějí 80-90% 5 let přežití.
rakoviny kostí
osteosarkom a Ewingův sarkom jsou nejčastějšími malignitami kostních tkání u dětí., Osteosarkom, častější ze dvou typů, se obvykle vyskytuje v kostech kolem kolena; Ewingův sarkom může ovlivnit kosti pánve, stehna, horní paže nebo žeber. Rakoviny kostí jsou nejčastější ve věku 10-20 let a představují asi 6% všech dětských rakovin.
Příznaky
- bolesti kostí
- otok nebo citlivost kolem kostí nebo kloubů
- interference s normální pohyby
- slabé kosti, což vede ke zlomeninám
- únava, horečka, ztráta hmotnosti, anémie
bolesti Kostí je nejčastějším příznakem., Někdy může být na kosti cítit hrudka nebo nádor naruší normální pohyby. Často se stává, že se dítě při hraní zraní a bolest přetrvává dlouho poté, co se zranění mělo uzdravit. Takže za předpokladu, že kost je zlomená, rodiče vezmou dítě k lékaři k vyhodnocení, kdy rentgenové záření odhalí kostní nádor.
co dělat
vezměte své dítě k lékaři. Lékař by měl provést kompletní vyšetření a objednat následující testy:
- krevní testy
- rentgenové záření
krev je testována na alkalickou fosfatázu., Velké množství alkalické fosfatázy lze nalézt v krvi, když jsou buňky, které tvoří kostní tkáň, velmi aktivní, jako u rostoucích dětí a dospívajících, nebo když se zlomená kost opravuje nebo když je přítomna rakovina kostí. I když tento test není zcela spolehlivým ukazatelem rakoviny kostí, pozitivní test naznačuje, že další testy jsou oprávněné. Pokud má lékař pocit, že vyšetření, krevní testy a rentgenové záření naznačují rakovinu kostí, odkáže vás na ortopedického onkologa. Onkolog provede biopsii, aby se podíval na buňky pod mikroskopií a může si objednat CT vyšetření nebo MRI., Asi 25% rakoviny kostí se rozšířilo při diagnóze, obvykle do plic.
rakovina kostí je léčena chirurgickým zákrokem k odstranění nádoru v kombinaci s chemoterapií. Prognóza závisí na umístění nádoru a na tom, zda se rozšířil nebo ne; obecně se u dětských rakovin kostí podává pětiletá míra přežití 70%.