Povrchově aktivních látek pro Klinické Použití
Povrchově aktivních látek pro klinické použití byly vyvinuty empiricky testováním povrchových vlastností směsí lipidů a proteinů s cílem napodobit vlastnosti přírodních povrchově aktivní látky.12 i když dipalmitoylphosphatidylcholine je hlavní povrchově aktivní složky povrchově aktivní látky, to není efektivní povrchově aktivní látky, protože to je solidní na 37° C a není rychle šíří nebo se neadsorbují na povrch.,13 Dipalmitoylphosphatidylcholine tvoří stabilní film s rovnovážné povrchové napětí podobné přírodní povrchově aktivní látky, a kdy se rozšířil z organického rozpouštědla, povrchové napětí hodnoty k 0, dyn/cm s povrchovou komprese. Povrchová adsorpce může být zvýšena přidáním dalších složek, jako je dioleoylfosfatidylcholin, fosfatidylglycerol nebo cholesterol. Jednoduché směsi dipalmitoylfosfatidylcholinu s jinými lipidy mohou mít povrchové vlastnosti podobné vlastnostem přírodního povrchově aktivního činidla.,14
dvě syntetické povrchově aktivní látky byly rozsáhle hodnoceny v klinických studiích a byly v klinickém použití až do roku 2000. V Anglii byl použit poměr hmotnosti 7: 3 dipalmitoylfosfatidylcholinu a nenasyceného fosfatidylglycerolu.15 ostatní syntetické povrchově aktivní látky mají být použity klinicky byla směs dipalmitoylphosphatidylcholine, hexadecanol, a tyloxapol. Tyto syntetické povrchově aktivní látky nebyly tak účinné jako přírodní povrchově aktivní látky a již se klinicky nepoužívají.,16
Vysoce povrchově aktivní povrchově aktivní látky zpětně získané od zvířat plíce byly účinné povrchově aktivní léčby předčasně narozených povrchově aktivní látky-nedostatečné plic, což dokazuje, že přípravky pro klinické použití může pocházet z živočišných zdrojů.17 povrchově aktivní látky z přírodních zdrojů jsou dvou obecných typů: povrchově aktivní látky získané z alveolárních výplachů a povrchově aktivních látek získaných z mletých plic. Povrchově aktivní látka poprvé klinicky používaná společností Fujiwara a kolegy7 byla připravena extrakcí mletých plic fyziologickým roztokem., Solný extrakt byl pak dále extrahovány pomocí organických rozpouštědel na výtěžek fosfolipidy, neutrální lipidy, a malé množství hydrofobní povrchově aktivní látky-asociovaných proteinů (SP)-B a SP-C. lipidový extrakt obsahuje složky z přírodních, povrchově aktivní látky s výjimkou SP-A. Nicméně, to také má zvýšené množství nenasycených fosfolipidů a neutrálních lipidů, které se střetávají s povrchovými vlastnostmi. Syntetické lipidy byly přidány ke zlepšení povrchových vlastností12 a zvýšení klinických účinků., Další povrchově aktivní látka pro pig lung byla vyvinuta pomocí strategie k odstranění neutrálních lipidů z lipidového extraktu, které interferují s funkcí kapalinogelovou chromatografií.18 tato povrchově aktivní látka obsahuje 99% polárních lipidů, zejména fosfolipidů, a 1% SP-B plus SP-C, s odstraněnými neutrálními lipidy.
Jiný přístup k tomu, zvíře, zdroj surfaktant je obnovit surfaktantu z alveolů lavages a připravit organická rozpouštědla, extrakty z toho materiálu. Několik komerčních povrchově aktivních látek vyrobených z velkých plic skotu je v klinickém použití., Krok extrakce organického rozpouštědla odstraňuje nepodstatné proteiny, které by mohly být senzibilizující. Peptidy, které napodobují biofyzikální funkce povrchově aktivních proteinů, lze také kombinovat s lipidy, aby se vytvořily účinné povrchově aktivní látky.19