transplantaci kmenových buněk má tři fáze: indukce, klimatizace, a transplantace. Za prvé, počet bílých krvinek jednotlivce je pod kontrolou chemoterapií. Poté může být podána jedna dávka chemoterapie následovaná kondicionačním režimem chemoterapie s vysokou dávkou. To zničí kostní dřeň jednotlivce a všechny zbytkové leukemické buňky, které mohou být přítomny. Pak budou dárcovské buňky infuzovány.,
dokud buňky dárcovské dřeně nezačnou produkovat novou krev, zůstane jedinec prakticky bez krevních buněk-bílých krvinek, červených krvinek nebo krevních destiček. To způsobuje smrt infekcí nebo krvácením silnou možnost. Jakmile dárcovské kmenové buňky rostou dostatečně do dřeně, obvykle za dva až šest týdnů, dlouhodobá remise se stává silnou možností. Kromě chemoterapie dostane osoba léky k prevenci a léčbě štěpu versus hostitelské nemoci. S touto chorobou dárcovské buňky napadají normální tkáňové buňky člověka., Léky se také podávají, aby se zabránilo odmítnutí kmenových buněk dárce.
alogenní transplantace kmenových buněk je nákladná i riziková, ale nabízí nejlepší šanci na dlouhodobou remisi u vysoce rizikového AML a některých případů ze všech.
Pokud tyto léčby nefungují pro děti a mladé dospělé, které mají B-buněčného typu VŠECHNO, nebo rakovina vrátí, jejich lékař může chtít vyzkoušet nový druh genové terapie. Pomocí CAR T-buněčné terapie mohou být některé imunitní buňky „přeprogramovány“, aby napadly rakovinu., Protože mohou existovat závažné vedlejší účinky, může tuto léčbu provádět pouze certifikované nemocnice a kliniky.
chronická lymfocytární leukémie (CLL), forma leukémie, která obvykle postihuje starší osoby, obvykle postupuje pomalu. Proto může být léčba konzervativní. Ne všichni pacienti vyžadují okamžitou léčbu. Pacienti, u kterých se symptomy, které vyžadují léčbu patří takzvané “ B “ příznaky horečky, noční pocení po dobu 14 po sobě jdoucích dnů, nebo 10% neúmyslná ztráta hmotnosti těla více než 6 měsíců., Další příznaky, jako jsou bolestivé zduřené lymfatické žlázy, bolestivá oteklá játra nebo slezina nebo důkaz selhání kostní dřeně, také vyžadují léčbu.
orální chemoterapie může účinně kontrolovat příznaky CML po dobu několika let. V minulosti většina případů CML nakonec přes léčbu postoupila do akutní fáze, takže lékaři doporučili transplantaci kostní dřeně během chronické fáze. Alogenní transplantace kmenových buněk pro CML je stále možností léčby onemocnění odolného vůči léčbě nebo u osob, jejichž onemocnění je v akutní fázi.,
lék imatinib (Gleevec) radikálně změnil léčbu CML. Známý jako lék na molekulární cílení, napadá genetické změny, které způsobují, že bílé krvinky rostou mimo kontrolu. Gleevec nevyléčí CML, ale může to mít za následek dlouhodobou remisi a přežití CML. Ukázalo se, že tento lék je lepší než předchozí terapie, jako je busulfan, hydroxyurea a interferon alfa. Nyní existují čtyři další léky (bosutinib, dasatinib, nilotinib a ponatinib), které lze použít v CML, pokud se leukémie stane rezistentní na Gleevec., Nilotinib (Tasigna) má schválení FDA pro CML v chronické fázi. Dasatinib (Sprycel) je FDA schválen pro první linii léčby chronické fáze CML. Bosutinib (Bosulif) a ponatinib (Iclusig) mohou být použity během jakékoli fáze CML, pokud je osoba odolná vůči jiným lékům nebo je nemůže tolerovat. Další lék, omacetaxin mepesuccinát (Synribo), je schválen pro ty, jejichž CML pokročila po léčbě dvěma nebo více předchozími léky.