Pochopení Genetiky

– zvědavý dospělé od NÁS,

19. června 2018

Pokud jste obeznámeni s řeckou mytologii, možná si vzpomínáte na příběh o chiméru. Byla to šelma s hlavami jak lva, tak kozy a had na místě ocasu.


původní chiméra
(Obrázek z Flickru)

genetický význam“ chiméry “ byl inspirován tímto stvořením. Chiméra je osoba (nebo jiná rostlina nebo zvíře), která se skládá z buněk od dvou různých jedinců., Protože tyto buňky pocházejí z různých zdrojů, jejich DNA je také odlišná.

normálně mají vaše buňky vaši DNA a pouze vaši DNA. To je jedno z klíčových pravidel genetiky. Vaše tělo se skládá z mnoha různých druhů buněk, ale všechny jsou postaveny pomocí stejného návodu k použití. Všechny obsahují přesně stejnou sadu DNA.

ale v chimérách je toto pravidlo porušeno. Chiméry mají dvě různé sady buněk, se dvěma různými sadami DNA.

které části vás jsou chimérické se mohou lišit., Například, pokud máte krevní chimérismus, některé nebo všechny vaše krevní buňky budou mít jinou sadu DNA od vás ostatních! Ale to neznamená, že vaše mozkové buňky budou také chimérické. Můžete mít pouze jednu sadu mozkových buněk, která by měla pouze vaši DNA.

Pokud jste chiméra, odkud pocházejí buňky s jinou sadou DNA? Abychom to zjistili, podívejme se blíže na to, jak se chimerismus může stát u lidí. Jako příklad budeme používat krevní chimérismus.

Chimérismus může zachránit životy,

Někdy, chimérismus je výsledkem život zachraňující lékařské ošetření., Možná znáte někoho, kdo dostal transplantaci orgánů. V jejich případě byl zdravý orgán od dárce použit k nahrazení jejich nemocné nebo poškozené tkáně.

transplantace orgánů činí příjemce chimérou! Darovaný orgán má buňky od dárce a mají DNA dárce. Když je orgán transplantován do pacienta, to se nemění. V důsledku toho bude mít pacient dvě sady buněk. Ve většině jejich těla, budou mít své vlastní buňky, s vlastní DNA. Ale v novém orgánu budou mít dárcovské buňky s DNA dárce.,

transplantace kostní dřeně jsou běžnou formou transplantace, kdy je špatná kostní dřeň pacienta nahrazena zdravou dřeň od dárce. Kostní dřeň má za úkol produkovat nové červené krvinky. Takže pokud dostanete transplantaci dřeně, vaše krev bude vyrobena z darované kostní dřeně. Vzhledem k tomu, že vaše krev je vyrobena s DNA někoho jiného, váš krevní typ se může změnit!

chiméry mohou být zcela přirozené

někteří lidé se stanou chimérami dříve, než se vůbec narodí! I když jste stále jen embryo, můžete vyzvednout buňky, které nejsou vaše., Pokud vaše embryo absorbuje nové buňky, mohou s vámi zůstat po zbytek vašeho života.

jedním ze způsobů, jak se to stane, je, pokud máte dvojče. Náhodou, některé z jejich buněk mohly skončit ve vás, nebo naopak.

k tomu může dojít, když buňky procházejí od dítěte placentou. Někdy skončí v mámě a někdy skončí ve svém sourozenci.

bratrská dvojčata si někdy mohou navzájem získat buňky.
(Obrázek z Wikimedia commons)

tkáně, které se tímto způsobem stávají chimérickými, se liší., Záleží na tom, které buňky procházejí placentou a kde tyto buňky skončí. Chimérismus krve je však pravděpodobně jedním z běžnějších výsledků. Buňky, které tvoří dřeň, jsou těžké a dobré v pohybu. Je pravděpodobnější, že přežijí cestu placentou z jednoho dvojčete na druhé.

až 8% neidentických dvojčat může mít chimérismus krve. U trojčat jsou šance na krevní chiméru ještě vyšší a zvyšují se na 21%.1

ale co když nemáte dvojče? Můžete být stále chimérou? Vlastně ano., Někdy je chimerismus výsledkem něčeho, co se nazývá vanishing twin syndrome.

více embryí se vyskytuje u přibližně 5% těhotenství.2 obvykle to vede k dvojčatům… ale ne vždy. Zhruba po čtvrtině času se jedno z embryí nedostává do termínu.2,3 pokud k tomu dojde, embryo je někdy reabsorbováno do matky. Může se také spojit se svým dvojčetem. Embryo, které se tímto způsobem spojí, se stává chimérou.

když se dvě embrya spojí nebo vymění buňky, narodí se chiméra.,
(Image modified from)

není jasné, jak často se chiméry rodí tímto způsobem. Na základě míry více embryí a mizejícího syndromu dvojčat se může narodit až 1 z 80 lidí z mizejícího dvojčete.

ne všichni tito lidé však budou chiméry. Pokud „zmizené dvojče“ reabsorbuje do matky, dítě, které se narodí, nebude chimérou. Vzhledem k tomu, že se obě embrya nespojila, všechny buňky dítěte budou mít svou vlastní DNA.

Chimérismus v důsledku mizejícího těhotenství dvojčat může být stále častější., In vitro fertilizace (IVF) vede k více těhotenstvím s více embryi. Vanishing twin syndrom je také častější u těchto těhotenství.4 až 1 z 10 lidí narozených IVF mohlo mít zmizené dvojče.5 ale opět to nemusí nutně znamenat, že všichni budou chiméry.

porušení pravidel chimérismem

již jsme viděli, jak chimérismus porušuje pravidlo “ vaše buňky budou mít vlastní DNA.“Ale chimérismus může porušit i jiná pravidla genetiky. Konkrétně pravidla dědictví.,

vaše děti zdědí polovinu vaší DNA, která je obsažena ve vašich spermiích nebo vaječných buňkách. Normálně jsou geny v těchto buňkách obsaženy ve všech ostatních buňkách ve vašem těle. To však nemusí platit pro chiméry.

geny v chimérových spermiích nebo vejcích se mohou lišit od genů ve zbytku těla. Pokud ano, geny, které předávají svým dětem, nemusí odpovídat našim očekáváním. Jejich děti by se mohly narodit s rysy, které se nezdají možné.

podívejme se zpět na krevní skupinu. Představte si, že máme chiméru, která dostala transplantaci kostní dřeně., Vlastní DNA osoby má geny pro krev typu A, ale jejich dárce kostní dřeně měl geny pro krev typu B.

krevní test této osoby ukáže krev typu B, protože je vyrobena s DNA od dárce. Ale jejich spermie nebo vaječné buňky budou vyrobeny z vlastní DNA, která má geny pro krev typu a. To znamená, že by mohli předat krev typu a svým dětem, i když mají krev typu B!

toto je výsledek, který vypadá nemožně na základě krevního typu. Ale chimérismus to umožňuje., Krevní typy rodičů a dítěte jsou určovány DNA od dvou různých lidí. Tímto způsobem může chimerismus umožnit téměř jakýkoli“ nemožný “ vzor dědictví.

ukazuje se, že pravidla krevního typu mohou být porušena několika dalšími způsoby. Krev typu O se někdy objevuje tam, kde se to nejméně očekává,pokud má jeden rodič krevní skupinu Bombay. V ostatních případech může rodič s AB krví neočekávaně mít děti typu AB nebo o, pokud mají alelu cis-AB.

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna. Vyžadované informace jsou označeny *

Přejít k navigační liště