obecný název: oseltamivir
lékařsky přezkoumáno Drugs.com. Naposledy aktualizováno dne 4. Listopadu 2020.
- Consumer
- Professional
- FAQ
Poznámka: Tento dokument obsahuje informace o nežádoucích účincích o oseltamiviru. Některé lékové formy uvedené na této stránce se nemusí vztahovat na značku Tamiflu.
v souhrnu
časté nežádoucí účinky přípravku Tamiflu zahrnují: nevolnost a zvracení. Mezi další nežádoucí účinky patří: bolest břicha., Níže naleznete úplný seznam nežádoucích účinků.
Pro Spotřebitele
se Vztahuje na oseltamivir: perorální kapsle, perorální prášek pro pozastavení
Nežádoucí účinky, vyžadující okamžitou lékařskou pomoc
Spolu s jeho potřebné účinky, oseltamivir (aktivní látky obsažené v přípravku Tamiflu) může způsobit, že některé nežádoucí účinky. Ačkoli ne všechny tyto nežádoucí účinky se mohou objevit, pokud k nim dojde, mohou potřebovat lékařskou pomoc.,li>světlo-barevné stolice
Nežádoucí účinky, vyžadující okamžitou lékařskou pomoc
Některé nežádoucí účinky přípravku se mohou vyskytnout, které obvykle nepotřebují lékařskou pozornost., Tyto nežádoucí účinky mohou během léčby zmizet, protože se vaše tělo přizpůsobuje léčivému přípravku. Také váš zdravotnický pracovník může být schopen vám říct o způsobech, jak zabránit nebo snížit některé z těchto nežádoucích účinků., víčko (hlavně u dětí)
Vzácné
- Bledá kůže
- neklidné dýchání
- neobvyklé krvácení nebo podlitiny,
Výskyt není znám
- rozmazané vidění
- popraskané, suché, nebo šupinatá kůže
- sucho v ústech
- zarudlá, suchá kůže
- nálady nebo duševní změny
- kožní vyrážka, která je pokryté, šupinatá, a bahno
Pro Zdravotnické pracovníky
se Vztahuje na oseltamivir: perorální kapsle, perorální prášek pro rekonstituci
Obecné
mezi nejběžnější vedlejší účinky jsou nevolnost a zvracení.,
nejčastějšími nežádoucími účinky hlášenými u tohoto léku během studií léčby chřipky byly nevolnost, zvracení a bolest hlavy; nejčastějšími nežádoucími účinky hlášenými v profylaxi byly nevolnost, zvracení, bolest hlavy a bolest. Většina nežádoucích účinků byla hlášena při jedné příležitosti, Vyskytla se v první nebo druhý den léčby a spontánně vymizela během 1 až 2 dnů.,
Nervového systému
Velmi časté (10% a více): bolest Hlavy (17%)
Časté (1 až 10%): Závratě, vertigo,
Frekvence nejsou hlášeny: Ospalost,
Poregistračních hlášení: Záchvat/křeče
Vedlejší účinky, s podobnou nebo vyšší incidencí u pacientů užívajících placebo zahrnovala závratě a vertigo.,
Gastrointestinální
Velmi časté (10% a více): Nevolnost,
Časté (1 až 10%): Zvracení, průjem, bolest břicha, bolest v horní části břicha, dyspepsie,
Frekvence nejsou hlášeny: Pseudomembranózní kolitida
Poregistračních hlášení: Gastrointestinální krvácení, hemoragická kolitida
Vedlejší účinky, s podobnou nebo vyšší incidencí u pacientů užívajících placebo zahrnovala průjem, bolest břicha, bolest v horní části břicha a dyspepsie.,
Dýchacích
Frekvence nejsou hlášeny: zápal Plic, peritonzilární absces, zácpy, rýmy, suché bolest v krku, krvácení z nosu, astma, zhoršení astmatu,
Vedlejší účinky, s podobnou nebo vyšší incidencí u pacientů užívajících placebo zahrnuty kašel, nosní kongesce, bolest v krku, výtok z nosu, zánět průdušek, zánět vedlejších nosních dutin, zánět nosohltanu, infekce horních cest dýchacích a chřipky.,
Psychiatrické
Časté (1 až 10%): Nespavost,
Frekvence nejsou hlášeny: Mania
Poregistračních hlášení: Abnormální chování, delirium, jsou změněná hladina vědomí, zmatenost, bludy, halucinace, agitace, úzkost, noční můry, sebepoškozování
Chřipka může být spojena s různými neurologickými a behaviorální příznaky (včetně halucinace, delirium, poruchy chování), s fatálními následky v některých případech; tyto účinky se mohou vyskytnout s encefalitidy nebo encefalopatie, ale může nastat bez zjevného závažného onemocnění., Existují postmarketingové zprávy (většinou v Japonsku) o deliriu a abnormálním chování, které vede ke zranění, s fatálními následky v některých případech u pacientů s chřipkou užívajících tento lék. Ačkoli frekvence není známa, na základě použití se tyto události zdají být neobvyklé. Tyto události byly hlášeny především u dětských pacientů, často s náhlým nástupem a rychlým rozlišením. Příspěvek této drogy k takovým událostem nebyl stanoven.
nežádoucí účinky s podobným nebo vyšším výskytem u pacientů s placebem zahrnovaly nespavost.,
Ostatní
Časté (1 až 10%): Únava, bolest, pyrexie, onemocnění podobné chřipce, bolest končetin, zánět středního ucha, bolest ucha
méně Časté (0,1% až 1%): Bubínku porucha
Frekvence nejsou hlášeny: Pažní kosti zlomenina, nevolnost, sepse, edém obličeje, ušní onemocnění, úraz,
zprávy po Uvedení přípravku na trh: Hypotermie
Vedlejší účinky, s podobnou nebo vyšší incidencí u pacientů užívajících placebo zahrnuta únava, pyrexie, onemocnění podobné chřipce, bolest v končetině.
dermatologické
časté (1% až 10%): Herpes simplex
méně časté (0.,1% až 1%): Dermatitida (včetně alergické a atopické dermatitidy)
Vzácné (méně než 0,1%): Angioneurotický edém,
Poregistračních hlášení: Vyrážka, kopřivka, ekzém, závažné kožní reakce, toxická epidermální nekrolýza, Stevens-Johnsonův syndrom, erythema multiforme,
Vedlejší účinky, s podobnou nebo vyšší incidencí u pacientů užívajících placebo zahrnuty herpes simplex.
Pohybového aparátu
Časté (1 až 10%): bolest Zad, artralgie, myalgie,
Vedlejší účinky, s podobnou nebo vyšší incidencí u pacientů užívajících placebo zahrnuty bolest zad, artralgie a myalgie.,
urogenitální
časté (1% až 10%): dysmenorea
nežádoucí účinky s podobným nebo vyšším výskytem u pacientů s placebem zahrnovaly dysmenoreu.
Oka
Časté (1 až 10%): zánět Spojivek (včetně červených očí, výtok z oka, bolest oka)
zprávy po Uvedení přípravku na trh: poruchy zraku
Jaterní
méně Časté (0,1% až 1%): Zvýšené jaterní enzymy,
Vzácné (méně než 0.,1%): selhání Jater, fulminantní hepatitida (včetně úmrtí)
Frekvence nejsou hlášeny: Jaterní funkce poruchy, žloutenka
Poregistračních hlášení: Hepatitida, abnormální výsledky jaterních testů,
Přecitlivělost
Poregistračních hlášení: Hypersenzitivní reakce (např. alergické kožní reakce), alergie, anafylaktické/anafylaktoidní reakce, otok obličeje nebo jazyka,
Kardiovaskulární
méně Časté (0.,1% až 1%): Srdeční arytmie,
Frekvence nejsou hlášeny: Nestabilní angina pectoris, náhlá kardiopulmonální zatčení,
Poregistračních hlášení: Arytmie,
Látkové
Frekvence nejsou hlášeny: Hyperglykémie
Poregistračních hlášení: Zhoršení cukrovky,
Hematologické
Frekvence nejsou hlášeny: Anémie, pancytopenie, lymfadenopatie
Poregistračních hlášení: Trombocytopenie
Nejčastější otázky
- Má Tamiflu (oseltamivir) práce na COVID-19?
- Mohu pít alkohol, pokud užívám Tamiflu?
- jak dlouho trvá, než Tamiflu funguje?,
- jaký je rozdíl mezi Xofluza a Tamiflu?
Další informace
Vždy se poraďte se svým poskytovatelem zdravotní péče, aby zajistily, že informace zobrazené na této stránce se vztahuje k vaší osobní situaci.
některé nežádoucí účinky nemusí být hlášeny. Můžete je nahlásit FDA., Těhotenství nebo Kojení
Spotřebitelské zdroje
- Tamiflu
- Tamiflu (Pokročilé Čtení)
- Tamiflu (Oseltamivir Kapsle)
- Tamiflu (Oseltamivir Suspenze)
Odborné zdroje
- Tamiflu (FDA)
- .,.. +1 více
Související léčba vodítka
- Vliv
- Profylaxi Chřipky
- Prasečí Chřipky
- Influenzy Ptáků