Ewing sarkom: maligní nádor, který vzniká v primitivní nervové buňky v kostní nebo měkké tkáně a postihuje děti a dospívající, a to zejména ve věku mezi 10 a 20. Ewingův sarkom se obvykle objevuje ve velkých kostech paží a nohou a plochých kostech pánve, páteře a žeber. Léčba zahrnuje chemoterapii, chirurgii a radiační terapii., Primitivní nervové buňky, z nichž Ewing sarkom vzniká také vyvolává řadu nádorů, známý jako rodině Ewingových nádorů, které zahrnují Ewing sarkom kostí, extraosseus (nonbone) ewingův sarkom, primitivní neuroektodermální nádor (PNET), a Ptá nádor (PNET hrudní stěny). Většina rodině Ewingových nádory mají translokace mezi chromozomy 11 a 22, která vede k fúzi EWS gen na chromozomu 22 s transkripční faktor genu FLI1 na chromozomu 11, což vede k produkci chimérická (syntéza) bílkovin., Zbývající nádory v rodině Ewing zapojují Gen EWS do jiných translokací, které vedou k tvorbě chimérických proteinů. Ve všech případech je chimérický protein onkogenní; to znamená, že je zodpovědný za malignitu.
SLIDESHOW
příznaky rakoviny kůže, typy, obrázky viz prezentace