Krční žebro
Krční žebro je genetická mutace, která způsobuje, že někteří lidé se narodí s jedním nebo dvěma extra žebra mezi základnou krku a klíční kosti.
lidé narození s tímto stavem mohou mít jedno další žebro na obou stranách nebo jedno další žebro na obou stranách. Tato žebra mohou být plně tvarované kosti, nebo mohou být vlákna z tkáňových vláken, která neobsahují žádnou kost.
krční žebro je stav, který může ovlivnit jakýkoli sex.,
mnoho lidí, kteří mají tento stav, nemá žádné příznaky a nevědí, že ho mají. Jiní mají nepohodlí, jako je bolest krku nebo necitlivost, způsobená krčním žebrem stlačujícím nervové zakončení nebo krevní cévy.
krční žebro může mít za následek stav zvaný syndrom hrudní výtoky (TOS). TOS se obvykle objevuje v dospělosti a může postihnout více mužů než žen. Ne každý, kdo má krční žebro, se bude vyvíjet TOS.
trizomie 21 (Downův syndrom)
Downův syndrom je chromozomální porucha., Lidé narození s Downovým syndromem mají někdy další žebro nebo chybějící 12. žebro. Ne každý, kdo má Downův syndrom, má variaci počtu žeber.
spondylokostální dysplazie
tato vzácná autosomálně recesivní porucha je také známá jako spondylokostální dysostóza. Zahrnuje abnormální vývoj žeber a páteře. Kromě skoliózy a taveného nebo deformované obratle, lidí narozených s touto podmínkou mohou mít žebra, která jsou zničeny spolu, nebo chybí úplně.
spondylothorakální dysplazie
spondylothorakální dysplazie je autosomálně recesivní stav., Je také známý jako spondylothorakální dysostóza. Děti narozené s tímto stavem mají tavená žebra a tavené obratle. Mají také velmi malé hrudní dutiny, které mohou způsobit vážné problémy s dýcháním.
Goldenharův syndrom (okulo-auriculo-vertebrální spektrum)
Goldenharův syndrom je vzácný vrozený stav, který způsobuje anomálie v páteři, uších a očích.
děti narozené s Goldenharovým syndromem mohou mít jedno nebo dvě částečně vytvořené nebo chybějící uši a benigní oční výrůstky., Mohou mít také nedostatečně rozvinutou čelist a lícní kost a žebra, která chybí, fúzují nebo nejsou zcela vytvořena.