Hindbrain (Čeština)

Brain: Rhombencephalon
Diagram depicting the main subdivisions of the embryonic vertebrate brain. These regions will later differentiate into forebrain, midbrain and hindbrain structures.,
Scheme of roof of fourth ventricle.,
Šedá	předmětem #187 767
NeuroNames	hier-531
Ok	Rhombencephalon
Dorlands/Elsevier	r_12/12709581

zadní mozek je na spodní nebo zadní oblasti mozku, které mosty mozek s míchou a zahrnuje prodlouženou míchu, pons a mozeček., To je také nazýván rhombencephalon, termín, který je různě používán jako synonymum s pudy a jako vývojové oblasti embrya, která se stává mozek. Zadní mozek se skládá ze dvou regionech: (1) myelencephalon, které obsahuje dřeň; a (2) metencephalon, který zahrnuje pons a mozeček.

zadní mozek lze rozdělit do variabilního počtu příčné otoky zvané kosočtverce. V lidském embryu lze rozlišit osm kosočtverců, od kaudálních po rostrální: Rh8-Rh1., Rostrálně, isthmus rhombencephali vymezuje hranici se středním mozkem nebo mesencephalonem.

S pudy patrné v odlitky 500 milionů let staré zkameněliny jawless ryb, a všechny existující obratlovců vykazuje stejné základní zadní mozek struktura (pouze s agnathans evidentně chybí mozeček), jeden může vidět vystavoval i jednoty přírody a důkazy o novější formy přichází na základech dřívější formy., Nicméně, proporce zadní mozek, střední mozek a přední mozek také značně liší mezi obratlovci, mozek největší část na ryby a předního mozku, hraje dominantnější roli v suchozemských obratlovců.

vzácné onemocnění rhombencephalon, „rhombencephalosynapsis,“ se vyznačuje chybí vermis což má za následek taveného mozečku. Pacienti obecně přítomni s cerebelární ataxií.,

Přehled

mozek Obratlovců jsou charakteristické tři základní části: přední mozek (nebo předního mozku), střední mozek (nebo mesencephalon) a zadní mozek (nebo rhombencephalon). Tyto divize jsou rozeznány i v fosílie agnathans (jawless ryb, které jsou dnes zastoupeny mihule a sliznatky) z 500 milionů let (Raven et al., 2008).

přední mozek je dominantní u suchozemských obratlovců, kde je středem informací o senzoru zpracování. Předního mozku plazů, obojživelníků, ptáků, savců a je obyčejně rozdělena do dvou oblastí: „mezimozku,“ která se skládá z hypothalamu a thalamu, a „telencephala,“ nebo „koncový mozek“, který u savců se nazývá mozek (Raven et al. 2008). Telencephalon je také termín používaný k označení embryonální struktury, ze které se vyvíjí zralý mozek.,

midbrain nebo mesencephalon je primárně složen z optického tektumu, který zpracovává a přijímá vizuální informace.

zadní mozek nebo kosočtverec zahrnuje medulla oblongata, pons a cerebellum. Zadní mozek je něco jako prodloužení míchy, s plochy axony běží přes míchu do zadní mozek a zadní mozek integruje příchozí smyslové signály a koordinaci motorických odpovědí (Raven et al. 2008)., Funkce zadního mozku je především koordinace motorických reflexů, přičemž cerebellum nese většinu této koordinace (Raven et al. 2008). Midbrain, pons, a medulla jsou také souhrnně označovány jako mozkový kmen.

Vývojově, zadní mozek také může být rozdělena do myelencephalon, což je oblast, která dává cestu k rozvoji prodloužené míše, a metencephalon, což vede k pons a mozeček.,

zadní mozek byl hlavní složkou raných mozků, jak je vidět přes odlitky fosilních agnathans, a zůstává hlavní částí rybího mozku dnes. Cerebellum zadního mozku však chybí jak u hagfishes, tak u lampreys (Northcutt 2002). U pokročilých obratlovců je cerebellum větší než u ryb a hraje stále důležitější roli jako koordinační centrum hnutí (Raven et al. 2008)., U ryb je zadní mozek také největší částí tří oblastí (přední mozek, střední mozek a zadní mozek), zatímco u suchozemských obratlovců má přední mozek dominantní roli (Raven et al. 2008).

zadní mozek je homologní k části členovců mozku známé jako sub-ezofageální ganglion, pokud jde o geny, které vyjadřuje a její postavení mezi mozku a nervové šňůry (Ghysen 2003)., Na tomto základě, to bylo navrhl, že mozek poprvé vyvinul v Urbilaterian—poslední společný předek a členovci strunatci—mezi 570 a 555 milionů let (Ghysen 2003; Haycock 2011).

Myelencephalon: Prodloužená mícha

myelencephalon je dělení mozku se používá k popisu oblasti, která dává cestu k rozvoji prodloužené míše., Často odkazoval se na jednoduše jako dřeň, medulla oblongata dolní polovinu mozkového kmene a spolu s mícha obsahuje mnoho malých jader zapojeni v široké škále smyslových a motorických funkcí (Kandel et al. 2000). Dřeň obsahuje srdeční, dýchacích cest, zvracení, a vazomotorických center a zabývá autonomní, (nedobrovolné) funkce, jako je dýchání, srdeční frekvence a krevní tlak, stejně jako základní reflexivní činnosti (kašel, kýchání, polykání, zvracení) (Loewy a Spyer 1990). .,

Během vývoje plodu u člověka, divizí, které vedou do zadní mozek se vyskytují v pouhých 28 dní po početí, s více konkrétní členění (metencephalon, myelencephalon), přičemž tvar na 7 týdnů po početí. Diferenciaci konečného tvaru na medulla oblongata lze pozorovat ve 20. týdnu těhotenství (Carlson 2013).

Rhombomery Rh8-Rh4 tvoří myelencefalon. Myelencephalon obsahuje:

vzhledem k jeho umístění v mozkovém kmeni může trauma této oblasti poškodit přežití jakéhokoli druhu., Výzkum ukazuje, že léze vyplývající z traumatu mohou způsobit plicní edémy v důsledku spojení medullas s plicní funkcí (Matsuyama et al. 2007). Podobně může ischémie také vyplývat z lézí na medulu ovlivňujících vazomotorickou funkci (Kumada et al. 1979).,

Metencephalon: Pons a mozeček

metencephalon je vývojová kategorizace, která se skládá z pons a mozeček; obsahuje část čtvrté mozkové komory; a trojklanného nervu (CN V), abducens nervu (CN VI), lícního nervu (CN VII), a část sluchově rovnovážné nervu (CN VIII).,

pons leží v mozkovém kmeni přímo nad dřeň a obsahuje jádra, která řídí spánek, dýchání, polykání, funkce močového měchýře, rovnováha, pohyby očí, výrazy obličeje a držení těla (Siegel a Sapru 2010). Pons reguluje dýchání prostřednictvím určitých jader, které regulují dýchací centrum medulla oblongata.

cerebellum hraje důležitou roli při řízení motoru., To může být také zapojen v některých kognitivních funkcí jako je pozornost a jazyk, a v regulaci strachu a radost odpovědi, ale jeho pohyb-související funkce jsou většinou pevně stanoveny. Cerebellum nevyvolává pohyb, ale přispívá k koordinaci, přesnosti a přesnému načasování. Odstranění cerebellum nezabrání zvířeti dělat nic konkrétního, ale dělá akce váhavé a nemotorné. Tato přesnost není vestavěná, ale naučená pokusem a omylem., Naučit se jezdit na kole je příkladem typu nervové plasticity, která se může odehrávat převážně v mozečku (Kandel et al. 2000).

U lidí, metencephalon se vyvíjí z vyšší/rostrální polovině embryonálního rhombencephalon, a je odlišit od myelencephalon v embryo přibližně 5 týdnů věku. Do třetího měsíce se metencephalon rozlišuje na své dvě hlavní struktury, pons a cerebellum.

Rhombomery Rh3-Rh1 tvoří metencephalon.,

v raných stádiích vývoje mozku jsou nezbytné mozkové váčky, které se tvoří. Každá oblast mozku je charakterizována vlastní specifickou architekturou. Tyto oblasti mozku jsou určeny kombinací transkripčních faktorů a signálů, které mění jejich výraz (Nakamura a Watanabe 2005).

isthmus je hlavním organizačním centrem pro tektum a cerebellum (Matsunaga et al. 2002). Tektum je hřbetní část metencephalonu. Tektum zahrnuje vynikající a nižší colliculli, které hrají roli ve vizuálním a zvukovém zpracování., Dva z hlavních genů, které ovlivňují metencefalon, jsou Fgf8 a Wnt1, které jsou oba vyjádřeny kolem Isthmu. Fgf8 je také známý jako fibroblastový růstový faktor 8. Je to protein, který je široce považován za nejdůležitější organizační signál. Jeho hlavní funkcí je nastavit a udržovat bariéru mezi střední mozek a zadní mozek, konkrétně mezi mesencephalon a metencephalon (Matsunaga et al. 2002). Hraje také velkou roli při rozhodování o struktuře středního a zadního mozku. Wnt1 je protein proto-onkogenu (rodina integračních stránek MMTV bez křídel, člen 1)., Tento gen byl původně myšlenka hrát roli v rozvoji střední mozek a zadní mozek, ale studie ukázaly, že to nemusí být případ (Matsunaga et al. 2002). Předpokládá se, že Wnt1 stojí za genetickou poruchou zvanou Joubertův syndrom, porucha, která postihuje cerebellum.

Otx1 a Otx2 jsou geny, které hrají důležité role ve vývoji mozku a studie ukázaly, že jejich role se mění v průběhu vývoje mozku (Sakuri et al. 2010)., To je si myslel, že ve fázi vývoje mozku, kde rostrální mozek je regionálně do jeho různých částí (telencephala, diencephala, metencephalon, a mesencephalon), že Otx2 a Otx1 chránit caudalization mezimozku a mesencephalon do metencephalon (Sakuri et al. 2010).

Další obrázky

• 

  kuřecích embryí třicet-tři hodiny inkubace, při pohledu z dorzální aspekt. X 30.,

• 

  Embryo between eighteen and twenty-one days.

• 

  Rhombencephalon of human embryo

• Brink, T. L. 2008. Unit 4: The nervous system. In T. L. Brink, Psychology: A Student Friendly Approach., Načteno 16. Listopadu 2013.

• Campbell, N. a., J. B. Reece, L. a., Urry, et al. 2008. Biologie, 8. vydání. San Francisco: Pearson/Benjamin Cummings. ISBN 9780805368444.

• Carlson, N. R. 2013. Základy behaviorální neurovědy. Pearsone. ISBN 9780205962099.

• Chamberlin, S. L. A B. Narins. 2005. Vichřice encyklopedie neurologických poruch. Detroit: Thomson Gale. ISBN 078769150X.

• Dafny, N. 2013. Kapitola 1: Přehled nervového systému. Neurovědy Online. Načteno 15. Listopadu 2013.

• Gonzalez, R., 2012. 4 největší mýty o lidském mozku. 109.com, Načteno 12. Listopadu 2013.

• Haycock, D. E. 2011. Být a vnímat. Manupod Press. ISBN 9780956962102.

• Kandel, E. R., J. H. Schwartz a T. M. Jessell. 2000. Principy neurální vědy. McGraw-Hill. ISBN 9780838577011.

• Kumada, M. A., R. a. Dampney a D.J. Reis. 1979. Hluboká hypotenze a zrušení vazomotorické složky mozkové ischemické odpovědi způsobené omezenými lézemi medulla oblongata u králíka., Vztah k takzvanému tonickému vazomotorickému centru. Výzkum Oběhu 45(1): 63-70.

• Loewy, a. D. a K. M. Spyer (Eds.). 1990. Centrální regulace autonomních funkcí. Oxford University Press. ISBN 1429401508.

• Marieb, E. N. A K. Hoehn. 2010. Anatomie člověka & fyziologie, 8. vydání. Benjamin Cummings. ISBN 9780805395693.

• Matsunaga, E., T. Katahira a H. Nakamura. 2002. Úloha lmx1b a Wnt1 ve vývoji mesencephalonu a metencephalonu. Vývoj 129: 5269-5277. Načteno 10. Prosince 2013.,

• Northcutt, R. G. 2002. Pochopení evoluce mozku obratlovců. Integ. a Comp. Biol. 42: 743-756.

• Raven, P. H., G. B. Johnson, J. B. Losos, K. a. Mason, a. S. R. Zpěvák. 2008. Biologie, 8. vydání. McGraw Hill. ISBN 9780072965810.

• Ruppert, E. E., R. S. Fox a R. D. Barnes. 2004. Zoologie bezobratlých, 7. Brooks / Cole. ISBN 0030259827.

• Siegel, a. A h. N. Sapru. 2010. Základní Neurovědy. Lippincott Williams & Wilkins. ISBN 9780781783835.,

Nervového systému

Mozek | mícha | Nervové šňůry | Centrální nervový systém | Periferní nervový systém | Somatická nervový systém | Autonomní nervový systém | Sympatiku | Parasympatiku | Neuron | Axon | Soma (biologie) | Dendrit | zadní Mozek