Tři společné technické podmínky v oblasti molekulární genetiky, exon, intron, a kodonu, mají specifické technické definice, ale jsou často chybí-používá se v uspěchané nebo krátké straně prezentace. Hlavní věc k zapamatování je, že exon a introny jsou rysy DNA, zatímco kodony jsou rysy RNA. Homologní sekvence v jiný typ nukleové muset být nazýván něco jiného, jinak hrozí nebezpečí role DNA a RNA Ústřední Dogma („DNA je RNA je Protein“), bude zmatený.,
Podle definice exonů a intronů jsou sekvence protein-kódujících genů regionu dvouřetězcové molekuly DNA (dsDNA), které jsou exprimovány jako proteiny, nebo intervenující sekvence nejsou tak vyjádřeny. Exony a introny jsou obvykle zobrazeny jako jednovláknové sekvence smyslového pramene dsDNA, psaný 5′-3′, zleva doprava.
Přepis doplňující Šablony Pramen vytváří heterogenní jaderné RNA (hnRNA), která je totožná (co-lineární) v 5′-3′ orientace a základní sekvence DNA Smysl Pramen, se náhrada U za T, RNA sekvence ekvivalentní DNA exonů a intronů jsou někdy se označuje jako „exonů“ a „introny“, nicméně to je technicky nesprávné a také plete jejich funkční roli v transkripci a translaci s exonů a intronů, jako je genové sekvence v DNA. RNA sekvence ekvivalentní k DNA exonů a intronů může být odkazoval se na jako „exon přepisy“ a „intron přepisy,“ nebo „ekvivalenty“, resp.
Zpracování hnRNA na mRNA zahrnuje excizi (‚sestřih‘) intron přepisy a ligace zbývajících exonů., Jednou finální mRNA je tvořen, překlad je proces čtení (jako aminokyseliny) série tři základní sekvence zvané kodony. Kodony se čtou podle genetického kódu, což je Kód RNA. Vzhledem k tomu, že oblast mRNA je ekvivalentní dna exon, lze stejnou sérii identifikovat ve smyslu řetězce (nahrazující T pro U). Motivy tří základních DNA se nazývají „kodony“, nicméně je to opět technicky nesprávné a zaměňuje informační obsah genů s funkcí RNA v genetickém kódu. Ekvivalenty DNA kodonů mohou být označovány jako „trojčata“.,‘
v bioinformatice je 64 trojčat někdy prezentováno jako „překladová tabulka“, kterou lze použít přímo s sekvencí DNA Sense Strand k odvození sekvence bílkovin. To je praktické, kromě toho, že „překlad“ zde znamená „extrakce kódovaných informací“ není stejná jako molekulární proces překladu mRNA.
k tomu je aplikace: viz SM Carr, ht Wareham & Craig d. 2014. Webová aplikace pro generování příkladů sekvencí DNA s otevřenými a uzavřenými rámečky pro čtení v genetice a bioinformatice., CBE-Life Sciences Education 13, 373-374, který to přezkoumává a zahrnuje aplikaci, která vykresluje dsDNA jako proteinové sekvence.