dávkování bupropionu

lékařsky přezkoumáno Drugs.com. Naposledy aktualizováno dne 27. ledna 2020.,

Obvyklá Dávka pro Dospělé pro:

  • Deprese
  • Sezónní Afektivní Porucha
  • Kouření

Další informace o dávkování:

  • Ledvin úprava Dávky
  • Jater úprava Dávky
  • Úpravy Dávkování
  • bezpečnostní Opatření
  • Dialýzu
  • Další Komentáře

Obvyklá Dávka pro Dospělé při Depresi

BUPROPION HYDROCHLORID:
tablet s Okamžitým uvolňováním:
-Počáteční dávka: 100 mg perorálně dvakrát denně, zvýší v případě potřeby po 3 dnech na 100 mg perorálně třikrát denně.,
-Udržovací dávka: 100 mg perorálně třikrát denně
-Maximální dávka: 450 mg/den ve 4 dílčích dávkách; jednotlivé dávky by neměla překročit 150 mg
tablety s Prodlouženým uvolňováním:
-Počáteční dávka: 150 mg orálně jednou denně ráno, zvýšit pokud je to nutné po 3 dnech až 150 mg perorálně dvakrát denně.
-Udržovací dávka: 150 mg orálně dvakrát denně
-Maximální dávka: 400 mg/den, maximální jednotlivá dávka by neměla překročit 200 mg
tablety s prodlouženým uvolňováním:
-Počáteční dávka: 150 mg orálně jednou denně ráno, zvýšit pokud je to nutné po 4 dnech na 300 mg perorálně jednou denně.,
-Udržovací dávka: 300 mg orálně jednou denně.
-Maximální dávka: 450 mg/den
BUPROPION HYDROBROMID:
tablety s prodlouženým uvolňováním:
-Počáteční dávka: 174 mg perorálně jednou denně v dopoledních hodinách, zvýšení, pokud je to nutné po 4 dnech na 348 mg perorálně jednou denně.
-udržovací dávka: 348 mg perorálně jednou denně

– dávky perorálních tablet s okamžitým uvolňováním by měly být podávány nejméně 6 hodin od sebe.
– dávky perorálních tablet s trvalým uvolňováním by měly být podávány nejméně 8 hodin od sebe.
– dávky perorálních tablet s prodlouženým uvolňováním by měly být podávány nejméně 24 hodin od sebe.,
-zvýšení dávky tablety s okamžitým uvolňováním by nemělo překročit 100 mg denně za 3denní období.
– aby nedošlo k překročení maximální jednorázové dávky 150 mg pro tablety s okamžitým uvolňováním, může být podána dávka 100 mg perorálně čtyřikrát denně (pomocí tablety 100 mg).
-Pacienti užívající 300 mg/den po dobu nejméně 2 týdnů (NEBO jsou v současné době 450 mg/den) nějaké formulace může být přepnut do prodlouženým uvolňováním 450 mg.
– bupropion hydrobromid 174 mg perorální tableta je ekvivalentní bupropion hydrochloridu 150 mg.,
– pacienti by měli být pravidelně kontrolováni, aby zjistili potřebu udržovací léčby a vhodnou dávku pro takovou léčbu.,l dávka: 150 mg orálně jednou denně ráno, v případě potřeby zvýšit po 7 dnů na 300 mg orálně jednou denně.
-Udržovací dávka: 150 až 300 mg orálně jednou denně.
-Maximální dávka: 300 mg/den,
BUPROPION HYDROBROMID:
tablety s prodlouženým uvolňováním:
-Počáteční dávka: 174 mg perorálně jednou denně, v případě potřeby zvýšit po 7 dnech na 348 mg jednou denně
-Udržovací dávka: 348 mg orálně jednou denně.
-Maximální dávka: 348 mg/den

-Léčba by měla být zahájena na podzim před nástupem depresivní příznaky, pokračovala přes zimní sezónu, a ukončena v na jaře.,
– není-li bupropion hydrochlorid 300 mg perorálně denně tolerován, měl by být před ukončením léčby snížen na 150 mg jednou denně.
– pacienti užívající bupropion hydrochlorid 300 mg perorálně denně během podzimní a zimní sezóny by měli mít dávku zúženou na 150 mg jednou denně po dobu 2 týdnů před ukončením léčby.
-Při ukončování bupropion hydrobromid u pacientů léčených přípravkem 348 mg perorálně jednou denně, dávka by měla být snížena na 174 mg jednou denně před přerušení.,
– načasování zahájení a trvání léčby sezónní afektivní poruchy by mělo být individualizováno podle historického vzoru sezónních depresivních epizod pacienta.,pressive epizod u pacientů s diagnózou sezónní afektivní porucha (SAD)

Obvyklá Dávka pro Dospělé při Odvykání Kouření

BUPROPION HYDROCHLORID:
tablety s Prodlouženým uvolňováním:
-Počáteční dávka: 150 mg orálně jednou denně po dobu 3 dnů, se zvýšil na 150 mg perorálně dvakrát denně
-Udržovací dávka: 150 mg orálně dvakrát denně
-Maximální dávka: 300 mg/den; maximální jednotlivá dávka by neměla překročit 150 mg
-Délka léčby: 7-12 týdnů

-Začátek dávkování jeden týden předtím, než skončil den; cílové datum zastavení by měla být stanovena během prvních 2 týdnů léčby, nejlépe ve druhém týdnu.,
– mezi dávkami by měl být interval nejméně 8 hodin.
– může být použit s nikotinovým transdermálním systémem.
– Pokud po 12 týdnech nedojde k žádnému účinku, léčba by měla být přerušena; delší léčba by se měla řídit relativními přínosy a riziky pro jednotlivého pacienta.
Použití: Podpora odvykání kouření, léčba,

Ledvin úprava Dávky

funkce Ledvin (Glomerulární filtrace nižší než 90 mL/min): Zvážit snížení dávky a/nebo frekvence
Rozšířené-vydání 450 mg tablety: nedoporučuje se.,

Jater úprava Dávky

BUPROPION HYDROCHLORID:
tablet s Okamžitým uvolňováním:
-Mírnou dysfunkcí jater (Child-Pugh 5-6): Zvážit snížení dávky a/nebo frekvence dávkování.
– středně těžká až těžká dysfunkce jater( Child-Pugh 7 až 15): maximální dávka je 75 mg perorálně jednou denně.
tablety s prodlouženým uvolňováním:
-mírná dysfunkce jater (Child-Pugh skóre 5 až 6): zvažte snížení dávky a/nebo frekvence dávkování.
– středně těžká až těžká jaterní dysfunkce (Child-Pugh skóre 7 až 15): 100 mg perorálně jednou denně nebo 150 mg perorálně každý druhý den., Informace o výrobku výrobce by měly být konzultovány pro další pokyny.
tablety s prodlouženým uvolňováním 450 mg: nedoporučuje se.
bupropion hydrobromid:
tablety s prodlouženým uvolňováním:
-mírná dysfunkce jater (Child-Pugh skóre 5 až 6): zvažte snížení dávky a/nebo frekvence dávkování.
-Těžkou jaterní dysfunkcí (Child-Pughovo skóre 7 až 15): 174 mg perorálně každý další den

Úpravy Dávkování

-úpravy Dávkování by mělo být provedeno postupně, aby se minimalizovalo riziko záchvatu.
– zvažte snížení dávky a/nebo frekvence u starších pacientů.,
-při současném podávání bupropionu s inhibitory CYP450 2B6 může být nutná úprava dávky.
– zvýšení dávky bupropionu může být nezbytné při současném podávání s ritonavirem, lopinavirem nebo efavirenzem.
– Pokud se bupropion používá současně s induktorem CYP450, může být nutné zvýšit dávku bupropionu.

bezpečnostní opatření

americká FDA vyžaduje strategii hodnocení a zmírňování rizik (REMS) pro formulace tablet s prodlouženým uvolňováním. Obsahuje průvodce léky. Další informace: www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/rems/index.,cfm
US BOXED varování:
neuropsychiatrické reakce během odvykání kouření:
– u pacientů užívajících přípravek bupropion k odvykání kouření došlo k závažným neuropsychiatrickým reakcím. Většina těchto reakcí se vyskytla během léčby bupropionem, ale některé se vyskytly v souvislosti s přerušením léčby. V mnoha případech není kauzální vztah k léčbě bupropionu jistý, protože depresivní nálada může být příznakem vysazení nikotinu. Některé z těchto příznaků se však vyskytly u pacientů užívajících bupropion, kteří pokračovali v kouření.,
– rizika bupropionu by měla být zvážena ve prospěch jeho použití. Bylo prokázáno, že Bupropion zvyšuje pravděpodobnost abstinence od kouření po dobu až 6 měsíců ve srovnání s léčbou placebem. Zdravotní přínosy odvykání kouření jsou okamžité a podstatné.
-i když ne všechny produkty obsahující účinnou látku bupropion jsou schváleny jako odvykání kouření pomoc, všechny pacientů užívajících bupropion by měl být pozorován pro neuropsychiatrické reakce a nařídil, obraťte se na poskytovatele zdravotní péče, pokud se takové reakce vyskytnou.,
SEBEVRAŽD A ANTIDEPRESIVNÍ LÉKY:
-i když značky Buproban (R) a Zyban (R) nejsou indikovány pro léčbu deprese, které obsahují stejné aktivní látky jako antidepresiva Wellbutrin(R), Wellbutrin SR(R) a Wellbutrin XL(R). Antidepresiva zvýšila riziko sebevražedných myšlenek a chování u dětí, dospívajících a mladých dospělých v krátkodobých studiích., Tyto studie neprokázaly zvýšení rizika sebevražedných myšlenek a chování při užívání antidepresiv u subjektů starších 24 let; u subjektů ve věku 65 a starších došlo ke snížení rizika při užívání antidepresiv.
– u pacientů všech věkových kategorií, kteří jsou zahájeni na antidepresivní terapii, pečlivě sledujte zhoršení a výskyt sebevražedných myšlenek a chování.
-Poradenství rodinám a pečovatelům potřebu úzké pozorování a komunikace s předepisujícího lékaře.
bezpečnost a účinnost nebyla stanovena u pacientů mladších 18 let.,
Další bezpečnostní opatření naleznete v části varování.

Dialýzu

Údaje nejsou k dispozici

Další Komentáře

Správa radu:
-Všechny perorální lékové formy by měly být polykány celé a ne drtit, dělit nebo žvýkat.
– dávky mohou být užívány s jídlem nebo bez jídla.
Obecné informace:
-Dát stejné celkové denní dávky, pokud je to možné při přechodu z s okamžitým uvolňováním nebo s prodlouženým uvolňováním perorální bupropion hydrochlorid tablety s prodlouženým uvolňováním perorální bupropion hydrochlorid.,
– ekvivalentní denní dávky bupropion hydrobromidu a bupropion hydrochloridu:
—bupropion hydrobromid 522 mg odpovídá 450 mg bupropion hydrochloridu.
– – – bupropion hydrobromid 348 mg odpovídá 300 mg bupropion hydrochloridu.
– – – Bupropion hydrobromid 174 mg odpovídá 150 mg bupropion hydrochloridu.
– pravidelně kontrolujte dávku a potřebu udržovací léčby.
– plný antidepresivní účinek tohoto léku nemusí být patrný po dobu 4 týdnů nebo déle.,
-Sledování pro potenciální léčbu-akutní zvýšení krevního tlaku se doporučuje v případě kombinované léčby s nikotinové transdermální systém je použit.
– profylaktická léčba sezónní afektivní poruchy se nedoporučuje u pacientů s občasnými epizodami nebo jejichž sezónní depresivní epizody nejsou spojeny s významným poškozením.
– pacienti s větší pravděpodobností přestanou kouřit a zůstanou abstinentní, pokud jsou často viděni a dostávají podporu od svých lékařů nebo jiných zdravotnických pracovníků., Lékaři by měli také přezkoumat celkový program odvykání kouření pacienta.
Sledování:
-Kardiovaskulární: Hypertenze
-Jater: funkce Jater,
-Neurologické: Záchvaty,
-Psychiatrických: Sebevražedné myšlenky a chování; re-vznik nebo zhoršení příznaků deprese
Pacient poradenství:
-Pokud vy, váš rodinný příslušník nebo pečovatel zaznamenáte příznaky, jako je neklid, nepřátelství, deprese, myšlenky na sebevraždu, nebo smrt, nebo změny v myšlení nebo chování, které jsou mimo charakter, kontaktujte svého poskytovatele zdravotní hned.,
– Pokud používáte tento lék, který vám pomůže přestat kouřit, používejte jej pouze jako součást programu odvykání kouření.
– neřiďte ani neobsluhujte těžké stroje, dokud nevíte, jak vás tento lék ovlivňuje.

Další informace

Vždy se poraďte se svým poskytovatelem zdravotní péče, aby zajistily, že informace zobrazené na této stránce se vztahuje k vaší osobní situaci.,koberec Obrázky

  • lékové Interakce
  • Porovnat Alternativy
  • Podpůrné Skupiny
  • Ceny & Kupóny
  • En Español
  • 2234 Recenze
  • Lék třída: různé antidepresiva
  • FDA Upozornění (3)
  • Spotřebitelské zdroje

    • Bupropion
    • Bupropion (Pokročilé Čtení)
    • Bupropionu Rozšířené Uvolňováním
    • Bupropionu s Prodlouženým Uvolňováním (Kouření Odstrašující)
    • Bupropion Tablety a Tablety s Prodlouženým Uvolňováním

    Další značky: Wellbutrin, Wellbutrin XL Wellbutrin SR, Zyban .,.. +5 více

    profesionální zdroje

    • BuPROPion (monografie AHFS)
    • … +4 další

    Související léčba vodítka

    • ADHD
    • Úzkost
    • Bipolární afektivní Porucha
    • Deprese
    • … +10 dalších

    Napsat komentář

    Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna. Vyžadované informace jsou označeny *

    Přejít k navigační liště