das Treacher-Collins-Syndrom ist gedacht, um verursacht durch einen genetischen defekt auf dem fünften Chromosom. Dies ist das Gen, das die Gesichtsentwicklung beeinflusst.
Patienten mit Treacher Collins-Syndrom sind durch abnormale Gesichtszüge gekennzeichnet. Eine große Mehrheit leidet auch an Hörverlust aufgrund von Anomalien des Außen-und Mittelohrs, die den Schall zu den Nervenenden führen.,
Symptome des Treacher-Collins-Syndroms
Hauptsymptome des Treacher-Collins-Syndroms:
- Hörverlust
- Ohren abnormal oder fast vollständig Fehlen von ihnen
- Wangenknochen unterentwickelt oder Fehlen von ihnen
- kleiner Kiefer und geneigt
- Nase und Mund groß
- Defekt im unteren Augenlid
- Haare der Kopfhaut, die sich bis zu den Wangen erstrecken
- Gaumenspalte
Das Syndrom Treacher Collins ist eine Erbkrankheit, die bei einem von 10.000 Menschen auftritt., Wenn einer der Eltern die Krankheit hat, beträgt die Wahrscheinlichkeit, dass das Kind damit geboren wird, 50 Prozent. Das Treacher-Collins-Syndrom tritt jedoch auch bei Neugeborenen mit Eltern auf, die nicht an der Krankheit leiden.
Behandlung des Treacher-Collins-Syndroms
aufgrund eines abnormalen Wachstums von Ohren, Augen, Kiefer und anderen Merkmalen kann das Syndrom schwerwiegende Komplikationen verursachen, die Sprache, Gehör, Sehvermögen und Essen beeinträchtigen.
der Zustand kann bis zu einem gewissen Grad behandelt werden. Plastische Chirurgie kann einige der Anomalien in körperlichen Merkmalen lindern., Hörgeräte können Hörstörungen lindern.
manchmal kann die Diagnose vor der Geburt gestellt werden, ein Ultraschall kann die Krümmung des Kiefers bei den Betroffenen mit Treacher Collins-Syndrom zeigen. Andernfalls wird die Diagnose durch eine klinische Untersuchung gestellt.
Quellen: Gesichter – die National Craniofacial Association www.faces-cranio.org/Disord/Treacher.htm ; Medline Plus www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/001659.htm