Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine fortschreitende neurologische Erkrankung, die durch die Zerstörung von Nervenzellen (Neuronen) gekennzeichnet ist, die für die Kontrolle der freiwilligen Muskelbewegung verantwortlich sind. Beispiele für freiwillige Muskelbewegungen sind Kauen, Gehen, Sprechen und Atmen.,
Bei Patienten treten möglicherweise nicht die gleichen Symptome auf, und bei einigen schreitet langsamer voran als andere. ALS kann nicht geheilt werden, aber Behandlungen existieren.
Im Allgemeinen kann die ALS-Progression in drei verschiedene Stadien unterteilt werden: früh, mittel und spät. Der folgende Abschnitt enthält Informationen zu den charakteristischen Symptomen, die mit jedem Stadium verbunden sind.,
Frühstadium ALS
Frühe Symptome von ALS sind in der Regel durch Muskelschwäche, Engegefühl (Spastik), Krämpfe oder Zuckungen (Faszikulationen) gekennzeichnet. Dieses Stadium ist auch mit Muskelverlust oder Atrophie verbunden.,
Die Symptome sind in diesem Stadium im Allgemeinen auf einen bestimmten Körperteil beschränkt., und oft beginnen Sie zuerst in den Armen oder Händen, machen tägliche Aufgaben, wie das Knöpfen von Kleidung oder das Öffnen einer Dose Essen, schwierig auszuführen. Alternativ können sie zuerst in einem Bein auftreten — in beiden Fällen wird eine Krankheit, die in den Armen oder Beinen beginnt, oft als „Gliedmaßenbeginn“ bezeichnet ALS., Die Muskelprobleme können dazu führen, dass Menschen Ermüdung, schlechtes Gleichgewicht, verschwommene Worte, Verlust der Griffkraft oder Stolpern oder fallen beim Gehen.
Mittleres Stadium ALS
Während der mittleren Stadien von ALS breitet sich Muskelschwäche und Atrophie auf andere Körperteile aus. Einige Muskeln werden gelähmt, während andere an Kraft verlieren. Einige selten verwendete Muskeln können dauerhaft verkürzt werden, was zu Kontrakturen führt, bei denen Gelenke (z. B. Ellbogen) sich nicht mehr vollständig strecken können.,
Menschen können auch Probleme beim Gehen und beim Schlucken (Dysphagie) und Kauen von Lebensmitteln entwickeln, was das Erstickungsrisiko erhöht. Andere Probleme im Zusammenhang mit zunehmender Muskelschwäche sind Schwierigkeiten beim Sprechen und Atmen (Dyspnoe) und möglicherweise unkontrollierbares und unangemessenes Lachen oder Weinen, eine Reaktion, die als pseudobulbärer Affekt bezeichnet wird.,
Die meisten ALS-Patienten behalten höhere geistige und logische Fähigkeiten und sind sich ihres fortschreitenden Verlustes der Muskelfunktion bewusst.
Spätstadium ALS
Mit fortschreitender ALS werden die meisten freiwilligen Muskeln gelähmt. Da die Muskeln von Mund und Rachen und die am Atmen Beteiligten gelähmt werden, wird das Essen, Sprechen und Atmen beeinträchtigt. Während dieser Phase benötigen Essen und Trinken normalerweise ein Fütterungsrohr., Die Atmung wird über ein Beatmungsgerät unterstützt.
Die meisten Menschen mit ALS sterben an Atemversagen, und die Prognose beträgt normalerweise drei bis fünf Jahre nach Auftreten der ersten Symptome. Weniger häufige Todesursachen können Mangelernährung, Lungenembolie (Verstopfung einer Lungenarterie), Herzrhythmusstörungen (das Herz schlägt schneller oder langsamer als normal oder unregelmäßig) und Lungenentzündung aufgrund von Aspiration (die auftritt, wenn Nahrung oder Wasser in die Lunge gelangt) sein.
Hinweis: ALS News Today ist ausschließlich eine Nachrichten – und Informationswebsite über die Krankheit., Es bietet keine medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Dieser Inhalt ist nicht als Ersatz für professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung gedacht. Lassen Sie sich immer von Ihrem Arzt oder einem anderen qualifizierten Gesundheitsdienstleister beraten, wenn Sie Fragen zu einer Erkrankung haben. Ignorieren Sie niemals professionelle medizinische Beratung oder Verzögerung bei der Suche nach etwas, das Sie auf dieser Website gelesen haben.