Ce este sindrom hipoplastic cardiac stâng la copii?sindromul hipoplastic al inimii stângi (HLHS) este un grup de defecte ale inimii și vaselor mari de sânge. Un copil se naște cu această afecțiune (defect cardiac congenital). Apare atunci când o parte a inimii nu se dezvoltă așa cum ar trebui în primele 8 săptămâni de sarcină.în sindromul hipoplastic al inimii stângi, cea mai mare parte a părții stângi a inimii este mică și subdezvoltată., Aceste structuri sunt de obicei afectate:
- valva mitrală. Această supapă controlează fluxul de sânge între atriul stâng și ventriculul stâng.
- ventriculul stâng. Aceasta este camera din stânga jos a inimii. Pompează sânge către corp.
- valva aortica. Această supapă controlează fluxul de sânge din ventriculul stâng în aortă și apoi în organism.
- Aorta. Aceasta este artera mare care duce de la ventriculul stâng la corp.ventriculul stâng este în mod normal foarte puternic, astfel încât poate pompa sânge în organism., Când este mic și slab dezvoltat, nu poate pompa Niciun sânge sau suficient în organism. Din acest motiv, un copil cu sindrom hipoplastic al inimii stângi nu va trăi mult timp fără intervenție chirurgicală pentru a remedia defectul.
ce cauzează sindromul hipoplazic al inimii stângi la un copil? unele defecte cardiace congenitale apar mai des în anumite familii (defecte genetice).la mulți copii, HLHS apare întâmplător. Nu există un motiv clar pentru dezvoltarea sa.
care sunt simptomele sindromului hipoplazic al inimii stângi la un copil?,
Copii la sindromul cordului stâng hipoplazic, de obicei, simptome la scurt timp după naștere:
- culoarea Albastră a pielii, buzele și unghiile (cianoza)
- pielea Palidă
- Transpirate și lipicioase, sau piele rece
- Probleme de respirație
- Rapid ritm cardiac
- picioarele Reci
- Săraci impulsuri în picioare
- hrănire Săraci
simptomele de sindrom hipoplastic cardiac stâng poate arata ca alte condiții de sănătate și probleme cu inima. Asigurați-vă că copilul dumneavoastră vede furnizorul său de asistență medicală pentru un diagnostic.
cum este diagnosticat sindromul hipoplastic al inimii stângi la un copil?,
în multe cazuri, sindromul hipoplastic al inimii stângi poate fi diagnosticat cu o ecografie în timp ce fătul este încă în uter (uter). După naștere, dumneavoastră sau furnizorul dumneavoastră de asistență medicală puteți observa că bebelușul dvs. pare limpede sau apatic, are probleme de respirație sau are o culoare albastră pe pielea, buzele sau unghiile sale. Copilul dvs. va trebui să vadă un cardiolog pediatru pentru un diagnostic. Acesta este un medic cu pregătire specială pentru tratarea problemelor cardiace la copii.cardiologul vă va examina copilul, va asculta inima și plămânii și va face alte observații., Testarea pentru boli cardiace congenitale variază. Copilul dumneavoastră poate face aceste teste:
- radiografie toracică. O radiografie toracică poate prezenta probleme care apar cu sindromul hipoplazic al inimii stângi.
- electrocardiogramă (ECG). Un ECG înregistrează activitatea electrică a inimii. Prezintă ritmuri anormale (aritmii) și găsește leziuni ale mușchiului cardiac.
- ecocardiogramă (ecou). Un ecou folosește undele sonore pentru a face imagini în mișcare ale valvelor inimii și inimii. Copiii cu HLHS sunt aproape întotdeauna diagnosticați prin ecocardiografie.,
cum este tratat sindromul hipoplazic al inimii stângi la un copil?
copilul dvs. va fi cel mai probabil îngrijit în unitatea de terapie intensivă neonatală (NICU). La început, el sau ea poate fi plasat pe oxigen, și, eventual, chiar pe un ventilator. Acest lucru este de a ajuta cu respirația. Copilului dumneavoastră i se poate administra un medicament intravenos (administrat în venă). Medicamentul ajută inima și plămânii să funcționeze.în majoritatea cazurilor, chirurgia este utilizată pentru a trata HLHS. Cardiologul și chirurgul cardiac al copilului dvs. vor explica riscurile și beneficiile. Un tratament este un transplant de inimă., Dar este foarte dificil să găsești o inimă donatoare pentru un copil. Din acest motiv, transplantul nu se face adesea ca tratament de primă linie.
chirurgia implică de obicei o serie de 3 intervenții chirurgicale. În acest tratament foarte complex, chirurgul redirecționează fluxul de sânge către plămâni și corp cu mai multe conexiuni. Operația se face în etape. Prima intervenție chirurgicală se face la scurt timp după naștere. Al doilea se face la vârsta de aproximativ 3 până la 6 luni. Al treilea se face la vârsta de aproximativ 18 luni până la 4 ani.o altă opțiune pentru tratamentul HLHS este o combinație de chirurgie și cateterism cardiac., Aceasta se numește procedură hibridă. Acesta îndeplinește obiectivul primei intervenții chirurgicale fără a fi nevoie de plasarea copilului pe o mașină inimă-plămân. Această procedură este de obicei rezervată copiilor cu risc ridicat (cum ar fi greutatea prematură, greutatea scăzută la naștere și disfuncția organelor).după operație, bebelușii se vor întoarce la unitatea de terapie intensivă (UCI) pentru a fi urmăriți îndeaproape. După prima intervenție chirurgicală, vă puteți aștepta ca copilul dvs. să fie în spital timp de 3 până la 4 săptămâni., Când copilul dvs. este suficient de bine pentru a merge acasă, furnizorul de asistență medicală vă poate recomanda medicamente pentru durere, cum ar fi acetaminofen sau ibuprofen, pentru a vă menține copilul confortabil. Furnizorul de asistență medicală al copilului dvs. va discuta despre controlul durerii înainte ca copilul dvs. să plece acasă.dacă se administrează tratamente speciale la domiciliu, personalul medical se va asigura că dumneavoastră sau o agenție de sănătate la domiciliu le puteți oferi.puteți primi alte instrucțiuni de la personalul medical al copilului dumneavoastră și de la personalul spitalului.
cum pot ajuta copilul meu să trăiască cu sindromul hipoplazic al inimii stângi?, fără intervenție chirurgicală, majoritatea copiilor cu HLHS nu vor trăi mai mult de câteva zile sau săptămâni.prima etapă a intervenției chirurgicale are cel mai mare risc de complicații și deces. Unele centre speciale de tratament care fac multe dintre aceste proceduri au rate de supraviețuire mai mari decât centrele în care se fac mai puține proceduri. Ratele de supraviețuire sunt mai mari cu a doua și a treia etapă a intervenției chirurgicale.
bebelușii și copiii care au intervențiile chirurgicale etapizate vor avea nevoie de îngrijire și tratament special pentru a sprijini creșterea și dezvoltarea., Acești copii au adesea întârzieri de dezvoltare fizică și probabil vor avea nevoie de sprijin suplimentar.pe termen lung, acești copii au un risc crescut de complicații, cum ar fi insuficiența cardiacă și probleme de ritm cardiac. De asemenea, sunt expuși riscului de probleme digestive și hepatice.copiii cu HLHS după operație au o toleranță mai mică la efort.unii copii vor avea nevoie de un transplant de inimă pentru a supraviețui până la vârsta adultă.copilul dvs. va avea nevoie de îngrijire periodică la un centru specializat în îngrijirea cardiacă congenitală.,
discutați cu furnizorul de servicii medicale despre perspectiva specifică a copilului dumneavoastră.
când trebuie să sun furnizorul de asistență medicală al copilului meu?apelați furnizorul de asistență medicală al copilului dumneavoastră dacă simptomele copilului dumneavoastră se agravează sau dacă apar simptome noi.
puncte cheie despre sindromul hipoplastic al inimii stângi la copii
- sindromul hipoplastic al inimii stângi este un grup de probleme care afectează inima și vasele mari de sânge.
- bebelușii prezintă de obicei simptome la scurt timp după naștere.
- bebelușii cu sindrom hipoplastic al inimii stângi nu vor supraviețui fără intervenție chirurgicală.,
- majoritatea bebelușilor vor avea nevoie de o serie de 3 intervenții chirurgicale în primii 2 până la 3 ani de viață.
- după intervenții chirurgicale, copiii vor avea nevoie de îngrijiri speciale și vor fi monitorizați pentru complicații.
pașii următori
Sfaturi pentru a vă ajuta să profitați la maximum de o vizită la furnizorul de asistență medicală al copilului dvs.:
- cunoașteți motivul vizitei și ce doriți să se întâmple.
- înainte de vizita dvs., scrieți întrebările la care doriți să răspundeți.
- la vizită, scrieți numele unui nou diagnostic și orice medicamente, tratamente sau teste noi., De asemenea, scrieți orice instrucțiuni noi pe care furnizorul dvs. vi le oferă pentru copilul dvs.
- știți de ce este prescris un nou medicament sau tratament și cum vă va ajuta copilul. De asemenea, știți care sunt efectele secundare.
- întrebați dacă starea copilului dvs. poate fi tratată în alte moduri.
- știți de ce este recomandat un test sau o procedură și ce ar putea însemna rezultatele.
- știți la ce să vă așteptați dacă copilul dumneavoastră nu ia medicamentul sau nu face testul sau procedura.
- dacă copilul dvs. are o programare de urmărire, notați data, ora și scopul vizitei respective.,
- știți cum puteți contacta furnizorul copilului dvs. după orele de program. Acest lucru este important dacă copilul dvs. se îmbolnăvește și aveți întrebări sau aveți nevoie de sfaturi.
ce cauzează sindromul hipoplazic al inimii stângi la un copil? unele defecte cardiace congenitale apar mai des în anumite familii (defecte genetice).la mulți copii, HLHS apare întâmplător. Nu există un motiv clar pentru dezvoltarea sa.
care sunt simptomele sindromului hipoplazic al inimii stângi la un copil?,
Copii la sindromul cordului stâng hipoplazic, de obicei, simptome la scurt timp după naștere:
- culoarea Albastră a pielii, buzele și unghiile (cianoza)
- pielea Palidă
- Transpirate și lipicioase, sau piele rece
- Probleme de respirație
- Rapid ritm cardiac
- picioarele Reci
- Săraci impulsuri în picioare
- hrănire Săraci
simptomele de sindrom hipoplastic cardiac stâng poate arata ca alte condiții de sănătate și probleme cu inima. Asigurați-vă că copilul dumneavoastră vede furnizorul său de asistență medicală pentru un diagnostic.
cum este diagnosticat sindromul hipoplastic al inimii stângi la un copil?,
în multe cazuri, sindromul hipoplastic al inimii stângi poate fi diagnosticat cu o ecografie în timp ce fătul este încă în uter (uter). După naștere, dumneavoastră sau furnizorul dumneavoastră de asistență medicală puteți observa că bebelușul dvs. pare limpede sau apatic, are probleme de respirație sau are o culoare albastră pe pielea, buzele sau unghiile sale. Copilul dvs. va trebui să vadă un cardiolog pediatru pentru un diagnostic. Acesta este un medic cu pregătire specială pentru tratarea problemelor cardiace la copii.cardiologul vă va examina copilul, va asculta inima și plămânii și va face alte observații., Testarea pentru boli cardiace congenitale variază. Copilul dumneavoastră poate face aceste teste:
- radiografie toracică. O radiografie toracică poate prezenta probleme care apar cu sindromul hipoplazic al inimii stângi.
- electrocardiogramă (ECG). Un ECG înregistrează activitatea electrică a inimii. Prezintă ritmuri anormale (aritmii) și găsește leziuni ale mușchiului cardiac.
- ecocardiogramă (ecou). Un ecou folosește undele sonore pentru a face imagini în mișcare ale valvelor inimii și inimii. Copiii cu HLHS sunt aproape întotdeauna diagnosticați prin ecocardiografie.,
cum este tratat sindromul hipoplazic al inimii stângi la un copil?
copilul dvs. va fi cel mai probabil îngrijit în unitatea de terapie intensivă neonatală (NICU). La început, el sau ea poate fi plasat pe oxigen, și, eventual, chiar pe un ventilator. Acest lucru este de a ajuta cu respirația. Copilului dumneavoastră i se poate administra un medicament intravenos (administrat în venă). Medicamentul ajută inima și plămânii să funcționeze.în majoritatea cazurilor, chirurgia este utilizată pentru a trata HLHS. Cardiologul și chirurgul cardiac al copilului dvs. vor explica riscurile și beneficiile. Un tratament este un transplant de inimă., Dar este foarte dificil să găsești o inimă donatoare pentru un copil. Din acest motiv, transplantul nu se face adesea ca tratament de primă linie.
chirurgia implică de obicei o serie de 3 intervenții chirurgicale. În acest tratament foarte complex, chirurgul redirecționează fluxul de sânge către plămâni și corp cu mai multe conexiuni. Operația se face în etape. Prima intervenție chirurgicală se face la scurt timp după naștere. Al doilea se face la vârsta de aproximativ 3 până la 6 luni. Al treilea se face la vârsta de aproximativ 18 luni până la 4 ani.o altă opțiune pentru tratamentul HLHS este o combinație de chirurgie și cateterism cardiac., Aceasta se numește procedură hibridă. Acesta îndeplinește obiectivul primei intervenții chirurgicale fără a fi nevoie de plasarea copilului pe o mașină inimă-plămân. Această procedură este de obicei rezervată copiilor cu risc ridicat (cum ar fi greutatea prematură, greutatea scăzută la naștere și disfuncția organelor).după operație, bebelușii se vor întoarce la unitatea de terapie intensivă (UCI) pentru a fi urmăriți îndeaproape. După prima intervenție chirurgicală, vă puteți aștepta ca copilul dvs. să fie în spital timp de 3 până la 4 săptămâni., Când copilul dvs. este suficient de bine pentru a merge acasă, furnizorul de asistență medicală vă poate recomanda medicamente pentru durere, cum ar fi acetaminofen sau ibuprofen, pentru a vă menține copilul confortabil. Furnizorul de asistență medicală al copilului dvs. va discuta despre controlul durerii înainte ca copilul dvs. să plece acasă.dacă se administrează tratamente speciale la domiciliu, personalul medical se va asigura că dumneavoastră sau o agenție de sănătate la domiciliu le puteți oferi.puteți primi alte instrucțiuni de la personalul medical al copilului dumneavoastră și de la personalul spitalului.
cum pot ajuta copilul meu să trăiască cu sindromul hipoplazic al inimii stângi?, fără intervenție chirurgicală, majoritatea copiilor cu HLHS nu vor trăi mai mult de câteva zile sau săptămâni.prima etapă a intervenției chirurgicale are cel mai mare risc de complicații și deces. Unele centre speciale de tratament care fac multe dintre aceste proceduri au rate de supraviețuire mai mari decât centrele în care se fac mai puține proceduri. Ratele de supraviețuire sunt mai mari cu a doua și a treia etapă a intervenției chirurgicale.
bebelușii și copiii care au intervențiile chirurgicale etapizate vor avea nevoie de îngrijire și tratament special pentru a sprijini creșterea și dezvoltarea., Acești copii au adesea întârzieri de dezvoltare fizică și probabil vor avea nevoie de sprijin suplimentar.pe termen lung, acești copii au un risc crescut de complicații, cum ar fi insuficiența cardiacă și probleme de ritm cardiac. De asemenea, sunt expuși riscului de probleme digestive și hepatice.copiii cu HLHS după operație au o toleranță mai mică la efort.unii copii vor avea nevoie de un transplant de inimă pentru a supraviețui până la vârsta adultă.copilul dvs. va avea nevoie de îngrijire periodică la un centru specializat în îngrijirea cardiacă congenitală.,
discutați cu furnizorul de servicii medicale despre perspectiva specifică a copilului dumneavoastră.
când trebuie să sun furnizorul de asistență medicală al copilului meu?apelați furnizorul de asistență medicală al copilului dumneavoastră dacă simptomele copilului dumneavoastră se agravează sau dacă apar simptome noi.
puncte cheie despre sindromul hipoplastic al inimii stângi la copii
- sindromul hipoplastic al inimii stângi este un grup de probleme care afectează inima și vasele mari de sânge.
- bebelușii prezintă de obicei simptome la scurt timp după naștere.
- bebelușii cu sindrom hipoplastic al inimii stângi nu vor supraviețui fără intervenție chirurgicală.,
- majoritatea bebelușilor vor avea nevoie de o serie de 3 intervenții chirurgicale în primii 2 până la 3 ani de viață.
- după intervenții chirurgicale, copiii vor avea nevoie de îngrijiri speciale și vor fi monitorizați pentru complicații.
pașii următori
Sfaturi pentru a vă ajuta să profitați la maximum de o vizită la furnizorul de asistență medicală al copilului dvs.:
- cunoașteți motivul vizitei și ce doriți să se întâmple.
- înainte de vizita dvs., scrieți întrebările la care doriți să răspundeți.
- la vizită, scrieți numele unui nou diagnostic și orice medicamente, tratamente sau teste noi., De asemenea, scrieți orice instrucțiuni noi pe care furnizorul dvs. vi le oferă pentru copilul dvs.
- știți de ce este prescris un nou medicament sau tratament și cum vă va ajuta copilul. De asemenea, știți care sunt efectele secundare.
- întrebați dacă starea copilului dvs. poate fi tratată în alte moduri.
- știți de ce este recomandat un test sau o procedură și ce ar putea însemna rezultatele.
- știți la ce să vă așteptați dacă copilul dumneavoastră nu ia medicamentul sau nu face testul sau procedura.
- dacă copilul dvs. are o programare de urmărire, notați data, ora și scopul vizitei respective.,
- știți cum puteți contacta furnizorul copilului dvs. după orele de program. Acest lucru este important dacă copilul dvs. se îmbolnăvește și aveți întrebări sau aveți nevoie de sfaturi.