*dacă copilul dumneavoastră este un copil, singurul simptom poate fi un cap care crește prea repede. Deoarece un craniu pentru sugari poate crește pentru a se adapta volumului suplimentar (tumorii), un copil poate prezenta cu un cap mărit.
ce trebuie să faceți
duceți copilul la medic. Medicul trebuie să asculte cu atenție descrierea comportamentului copilului dumneavoastră și să vă pună întrebări pertinente. Dacă simptomele justifică, trebuie efectuate teste de vedere și alte teste. Tumora probabil nu va fi simțită. Medicul trebuie să comande teste.,ambele teste sunt costisitoare și, prin urmare, medicii nu le vor ordona până când nu vor exclude toate celelalte posibilități. Ca părinte, poate fi necesar să fiți destul de insistent ca acestea să fie efectuate. Orice tumoare pe creier va apărea pe un RMN; scanarea CT ratează unele tumori.rabdomiosarcomul este un sarcom de țesut moale cu creștere rapidă, foarte malign, care apare în celulele musculare striate nediferențiate., Acest tip de cancer poate apărea într-o varietate de locuri din corp: capul, gâtul și în jurul ochilor; extremitățile (umerii, brațele și picioarele); în regiunea pelviană și tractul genito-urinar; și în piept și plămâni.rabdomiosarcomul reprezintă 5-8% din cancerele din copilărie și afectează de obicei copiii cu vârste cuprinse între 2 și 6 ani și 15 și 19 ani.o umflătură sau umflare vizibilă este prezentă în multe cazuri de rabdomiosarcom. Alte simptome depind de localizarea tumorii.,
Semne și Simptome
- nodul sau umflare, fermă și nedureros la atingere, la extremități, zona inghinala, sau zona vaginala
- căderea pleoapelor, umflarea ochiului, proeminente ochi, viziune rapidă schimbări
- răgușeală, dificultăți în înghițire
- dureri abdominale, care persistă pentru mai mult de o săptămână
Păstrați un ochi pe aproape de copilul tau pentru mici noduli care nu dispar într-o săptămână sau așa, dar în loc să păstreze în creștere mai mare. Urmăriți în special regiunea pelviană și brațele și picioarele. De asemenea, urmăriți orice schimbare a ochilor., Rabdomiosarcomul este o tumoare în creștere rapidă și cu cât începe tratamentul mai devreme, cu atât este mai favorabil prognosticul
ce trebuie să faceți
duceți copilul la medic. Dacă medicul constată simptome de o rabdomiosarcom, următoarele teste ar trebui să fie ordonat:
- biopsie de țesut
- complet de sânge conta (CBC)
- razele X
- CT
- IRM
O biopsie este un test în care o mică bucată de țesut vor fi eliminate și a studiat la microscop pentru a vedea dacă există celule canceroase. Radiografiile, scanările CT și RMN detectează tumori interne.,tratamentul pentru rabdomiosarcom include de obicei intervenții chirurgicale pentru îndepărtarea tumorii, radiații și/sau chimioterapie. Ratele de supraviețuire depind de locul și stadiul cancerului; statisticile actuale indică o rată de supraviețuire de 5 ani de 60% în general pentru acest tip de cancer.limfoamele sunt infiltrații celulare maligne ale sistemului limfatic. Sistemul limfatic include nodurile cu care sunt familiarizați mulți părinți, localizați în gât, axilă și inghinală., Aceste noduri sunt doar o parte a sistemului limfatic, deoarece sunt conectate între ele și la splină, timus și părți ale amigdalelor, stomacului și intestinului subțire. Odată ce o malignitate începe într-o parte a sistemului limfatic, se răspândește adesea în restul sistemului înainte de a fi detectată.limfoamele sunt clasificate în linii mari ca Hodgkin și non-Hodgkin. cele două se disting prin tipul de celulă. Ei împărtășesc simptome similare, cum ar fi umflarea nedureroasă a ganglionilor limfatici, febră și oboseală. Limfoamele Non-Hodgkin sunt mai frecvente cu cel puțin 15 tipuri diferite., Hodgkin apare în general la persoanele cu vârsta cuprinsă între 15-40 de ani, în timp ce non-Hodgkin apare în general la persoanele cu vârsta cuprinsă între 30-70 de ani.astăzi, limfomul Hodgkin este mai curabil decât cel non-Hodgkin. rata de vindecare variază în funcție de tipul bolii.,
Semne și Simptome
- umflarea ganglionilor limfatici, mai ales la nivelul gâtului, axilei sau zonei inghinale
- umflarea feței
- slăbiciune, oboseală
- transpirație, mai ales pe timp de noapte
- febră inexplicabilă
- pierderea in greutate inexplicabila
- dureri abdominale sau umflarea
- durere
- dificultăți de respirație, ocazional tuse, uneori, dificultăți în înghițire
În cele mai multe cazuri de limfom non-Hodgkin, o nedureros, firma umflarea în gât, axilă sau zona inghinală ganglionilor limfatici este prezent., Deoarece site-urile extranodale sunt adesea implicate, pot apărea alte semne mai puțin specifice. Implicarea tractului gastrointestțional duce la dureri abdominale, icter, diaree, sângerare gastrointestțională și constipație. Dacă splina sau ficatul sunt implicate, acestea sunt lărgite. Dacă este implicată măduva osoasă, apare neutropenie, oboseală, sângerare sau vânătăi.,
Ce Să Fac
Ia copilul la medic, care va face o examinare atentă a copilului dumneavoastră și pentru următoarele teste:
- complet de sânge conta (CBC)
- piept X-ray
În acest punct, mulți copii vor fi găsite pentru a avea unele alte afecțiune benignă. În majoritatea cazurilor, medicii iau timp pentru a exclude o mulțime de alte lucruri, în special bolile pulmonare și leucemia.,dacă testele inițiale confirmă faptul că copilul dumneavoastră poate avea un limfom, medicul vă poate consulta la un hematolog/oncolog pediatru, care poate face o biopsie a oricăror bulgări sau tumori pentru a confirma ce tip de limfom este. De asemenea, poate fi comandată o aspirație a măduvei osoase și scanări CT și, eventual, alte teste, după cum este necesar, în situația individuală a copilului dumneavoastră.limfoamele sunt de obicei tratate printr-o combinație de chimioterapie, radiații și/sau transplanturi de măduvă osoasă. Rata de vindecare variază foarte mult în funcție de tipul de limfom și de progresia bolii.,retinoblastomul este o malignitate a stratului celular retinian al ochiului și este cea mai frecventă tumoră oculară la copii. De obicei apare înainte de vârsta de cinci ani și poate apărea la unul sau la ambii ochi și este ereditar în unele cazuri. Retinoblastomul reprezintă 3-4% din toate cazurile de cancer din copilărie; aproximativ 1 din 15.000 de copii vor fi diagnosticați cu acest cancer.,
Semne și Simptome
- culoare albicioasă spatele pupilei
- probleme cu mișcările ochilor (ochii trecut)
- o iritație roșie care persistă
Cel mai comun simptom este o culoare albicioasă spatele pupilei, în loc de obicei de culoare inchisa. La verificările pentru bebeluși, pediatrul verifică în mod obișnuit ochii copilului dvs. pentru acest lucru și alte simptome. Ca părinte, ar trebui să urmăriți și simptomele de mai sus între verificări.,dacă bănuiți că anomaliile enumerate mai sus sunt prezente și nu sunt explicate în mod adecvat de medicul pediatru, trebuie să căutați un examen oftalmologic de către un oftalmolog specializat în boala oculară pediatrică. Dacă oftalmologul detectează anomalii, poate fi necesară o examinare sub anestezie pentru a vă evalua în continuare copilul.retinoblastomul este tratat prin intervenție chirurgicală, chimioterapie și radiații. Statisticile actuale indică o rată de supraviețuire de 80-90% la 5 ani.
cancerele osoase
osteosarcomul și sarcomul Ewing sunt cele mai frecvente malignități ale țesuturilor osoase la copii., Osteosarcomul, cel mai frecvent dintre cele două tipuri, se prezintă de obicei în oasele din jurul genunchiului; sarcomul Ewing poate afecta oasele pelvisului, coapsei, brațului superior sau coastelor. Cancerele osoase sunt cele mai frecvente la vârsta de 10-20 de ani și reprezintă aproximativ 6% din totalul cancerelor din copilărie.
Semne și Simptome
- durere in os
- umflare sau sensibilitate în jurul unui os sau în comun
- interferențe cu mișcări normale
- oase slabe, ceea ce duce la fracturi
- oboseala, febra, pierderea in greutate, anemie
Os durerea este cel mai comun simptom., Uneori, o bucată poate fi simțită pe os sau tumora va interfera cu mișcările normale. Ceea ce se întâmplă adesea este că un copil se rănește în timp ce se joacă, iar durerea persistă mult timp după ce rănirea ar fi trebuit să se vindece. Deci, presupunând că un os este rupt, părinții iau copilul la medic pentru evaluare, moment în care razele X dezvăluie o tumoare osoasă.
ce trebuie să faceți
duceți copilul la medic. Medicul trebuie să facă o examinare completă și să comande următoarele teste:
- teste de sânge
- raze X
sângele este testat pentru fosfatază alcalină., O cantitate mare de fosfatază alcalină poate fi găsită în sânge atunci când celulele care formează țesutul osos sunt foarte active, la fel ca la copiii și adolescenții în creștere sau când un os rupt se repară sau când este prezent cancerul osos. Deși acest test nu este un indicator complet fiabil al cancerului osos, un test pozitiv indică faptul că sunt justificate teste suplimentare. Dacă medicul consideră că examinarea, testele de sânge și razele X indică cancer osos, vă va trimite la un oncolog ortopedic. Oncologul va face o biopsie pentru a privi celulele sub o microscopie și poate comanda o scanare CT sau un RMN., Aproximativ 25% din cancerele osoase s-au răspândit la diagnostic, de obicei la plămâni.cancerul osos este tratat prin intervenție chirurgicală pentru a elimina tumora combinată cu chimioterapie. Prognosticul depinde de localizarea tumorii și dacă s-a răspândit sau nu; în general, o rată de supraviețuire de cinci ani de 70% este dată pentru cancerele osoase din copilărie.