am știut întotdeauna că sânii mei erau ciudați, dar îmi amintesc momentul în care m-a lovit cât de anormali erau. În clasa a opta, M-am uitat la cel mai bun prieten al meu ca ea a fost schimbarea în bikini ei. Avea cele mai perfecte țâțe — pline și simetrice. Sânii mei nu arătau așa. A mea au fost mici, asimetrice, și distanțate departe în afară, și în timp ce toată lumea a avut o formă rotundă, a mea au fost ascuțite și înguste, cu nici underboob și mărită, areole pufoase., De fiecare dată când mă uitam în oglindă, eram dezgustat.pentru a face față rușinii mele, m-am convins că sunt un înfloritor târziu. Chiar și în facultate, am avut speranța că voi avea un puseu de creștere și voi obține un corp normal. Într-o noapte, când aveam 19 ani, am căutat pe Google țâțe ciudate și am găsit poze cu femei cu sânii ca ai mei. Am aflat că boala mea avea un nume: deformarea tuberculoasă a sânilor (TBD). (Este o anomalie congenitală în care sânii nu se dezvoltă normal; cauza este necunoscută.) A fost oficial-am fost deformat. Am fost atât de bolnav, nu l-am Google din nou timp de opt ani.,
am devenit un maestru la ascunderea sânii mei diform cu sutiene puternic căptușit (nu topuri se potrivesc chiar fără unul dedesubt). Nu am lăsat niciodată pe nimeni — nu pe mama, surorile sau cei mai buni prieteni — să mă vadă topless după vârsta de 12 ani, chiar dacă i-am văzut (sânii lor erau normali).
sentimentele mele de inadecvare m — au făcut să mă fixez pe sânii altor femei-nu într-un mod sexual, ci într-un mod dornic. Imaginea lui Phoebe Cates care și-a scos topul de bikini în filmul Fast Times la Ridgemont High a fost arsă în creierul meu de când aveam 15 ani. Trebuia să fie fantezia unui adolescent, dar era și a mea., Era atât de încrezătoare și lipsită de griji — tot ceea ce nu eram. M-am simțit înșelat de ceva de bază pe care orice altă femeie ia de la sine, și am fost supărat și rușine.cele mai profunde crize de depresie au venit după facultate, când mi-am dat seama că sânii mei nu se vor schimba. Până în acel moment, m — am simțit nesigur doar în legătură cu pieptul meu, dar în curând am simțit că fiecare parte din mine — personalitatea mea, inteligența mea-lipsea, ca și cum trebuia să accept orice mână mi-a fost împărțită în ceea ce privește slujbele sau băieții, pentru că eram bunuri deteriorate., Într-o săptămână, când aveam 26 de ani, am sunat bolnav (lucrez la modă) timp de trei zile pentru că nu puteam să mă dau jos din pat. M — am întins acolo și am plâns-nu mi-am părăsit locul timp de cinci zile. Când prietenii și familia au încercat să mă ajute, m-am îndepărtat și mai mult. Terapia nu a funcționat — mi-a fost prea rușine să spun nimănui secretul meu.viața mea de dating a fost dezastruoasă. M-am simțit nemeritat de dragoste sau fericire. De ce ar vrea cineva să fie cu mine când ar putea avea alte fete care au fost pachetul complet?, Așa că aș avea triste, lipsite de sens, aventuri de o noapte-aș putea fi mai puțin inhibat în timpul sexului dacă aș ști că nu trebuie să mă confrunt din nou cu acei bărbați.în interior, am fost întotdeauna o persoană sexuală, dar deformarea mea a suprimat acea parte a mea. Există părți de bază ale unei relații care sunt de rutină pentru cupluri de care nu m-aș putea bucura niciodată: să fac sex cu luminile aprinse, să fac un duș împreună. În schimb, mi-am ținut sutienul în timpul sexului și de câteva ori un tip a reușit să-l convingă, m-am simțit atât de umilit, încât am vrut să mor.,
Înainte și după fotografii de autor
Totul a venit de la un headin iulie 2011, când am fost de 27. Am fost diagnosticat cu sindromul ovarului polichistic — corpul meu nu are progesteron adecvat, un hormon direct legat de fertilitate. Am fost devastat. Nu numai că nu arăt ca o „femeie adevărată”, dar s-ar putea să nu pot avea copii. (Este o nebunie că în 27 de ani, nici un medic, nici măcar ginecologul meu, nu mi-a recunoscut vreodată deformarea — acum îmi dau seama că majoritatea medicilor nu au auzit niciodată de asta.,) Mi-am dat de ales: continuă să-ți urăști corpul sau să găsești o modalitate de a te ridica deasupra nesiguranței tale.în următoarele două luni, mi-am dedicat tot timpul liber găsirii Chirurgilor Plastici din New York care au avut experiență în corectarea TBD. Din moment ce atât de puțini chirurgi știu despre afecțiune, mulți o tratează ca pe o augmentare regulată a sânilor și pur și simplu introduc un implant, ceea ce duce doar la un sân mai mare, în formă de tub-rezultatele sunt oribile. Pentru a corecta cu adevărat, un chirurg trebuie să înscrie mai întâi țesutul constrâns, rotunjind partea inferioară a sânului., Și din moment ce există diferite grade de severitate a acestei deformări, uneori sunt implicate elemente de ridicare sau reducere a sânilor. Uneori e nevoie de două operații, nu de una. Am fost din ce în ce mai informat, dar a existat o problemă: bani. Nu a existat nici un fel am putut permite să plătească pentru procedura pe cont propriu (știam că ar putea costa mult peste 20.000 dolari). Am devenit obișnuit pe panourile de mesaje TBD și am aflat că majoritatea asigurătorilor americani nu acoperă chirurgia corectivă, deoarece o consideră cosmetică (spre deosebire de Marea Britanie, unde costul este adesea acoperit pentru femei).,după ce am cercetat chirurgii plasticieni din New York care mi-au acceptat asigurarea și au avut experiență în corectarea TBD, am rămas cu un singur medic. Mi-a spus că mă poate face să arăt „mai bine”, dar că nu pot spera niciodată să arăt „normal”.”Nu este un prognostic mare, dar am fost disperat. Din păcate, toate cele trei apeluri mele de asigurare au fost respinse.
acesta a fost punctul meu cel mai de jos. Mama mă asculta plângând în fiecare seară la telefon. Ea a fost singura persoană în care am avut încredere, dar mi-a fost încă prea rușine să descriu amploarea deformării mele sau să o arăt., Uimitor, ea și tatăl meu au insistat să-mi plătească operația.în cele din urmă destul de norocos pentru a putea alege orice medic, am petrecut săptămâni uitându-mă la fotografii înainte și după și am găsit un chirurg plastic de frunte atunci când vine vorba de corectarea TBD: Adam Kolker, MD. El a dezvoltat noi tehnici chirurgicale care ajută pacienții să obțină cele mai uimitoare rezultate pe care le-am văzut vreodată și pregătește și alți chirurgi în corecția TBD. Se pare că aveam nevoie de două operații. În primul rând, Dr., Kolker a implantat extensoare de țesut (implanturi gonflabile, temporare) pentru a-mi întinde mușchii și pielea pentru a face loc implanturilor reale. A fost incredibil de dureros, dar merita. În sfârșit am avut sâni! Trei luni mai târziu, am avut o ultimă intervenție chirurgicală corectivă cu implanturi de silicon. Rezultatele mele au fost mai bune decât mi-am imaginat vreodată. Sânii mei noi aveau o formă normală, simetrică și cu aspect natural. Nu-mi venea să cred că eram eu.
la 29 de ani, pentru prima dată, mă simt frumos. Corpul meu nu mă mai ține înapoi de a fi persoana care mi-a fost menit să fiu., Vreau să împărtășesc povestea mea pentru a obține cuvântul că acest lucru nu este doar o condiție cosmetice. TBD poate distruge stima de sine a unei femei și capacitatea ei de a trăi o viață fericită. Dacă măcar o femeie găsește confort în a ști că nu este singură sau află că acest lucru poate fi corectat, a spune povestea mea va fi meritat.
*scriitorul dorește să rămână anonim.acest articol a fost publicat inițial ca „sânii mei (aproape) mi-au distrus viața” în numărul din mai 2014 al Cosmopolitan. Faceți clic aici pentru a obține problema în iTunes store!,cele mai sexy 16 părți ale corpului unei femei, clasate
credit foto: Gallery Stock