prelevarea de vilozități corionice (CVS)
una dintre tehnicile de testare prenatală disponibile este prelevarea de vilozități corionice sau CVS pe scurt. Acest tip de testare genetică este utilizat pentru a determina anomalii cromozomiale sau genetice la începutul sarcinii, luând o probă de țesut din vilozitățile corionice din placentă. Vilozitățile corionice sunt proiecții minuscule ale țesutului placentar, care conțin același material genetic ca și fătul. CVS se efectuează de obicei 10-12 săptămâni în timpul sarcinii.,
această procedură are loc de obicei într-un cabinet medical sau spital. Există două opțiuni pentru obținerea eșantionului de villus corionic, un CVS transabdominal sau CVS transcervical. În timpul unui CVS transabdominal, medicul foloseste ultrasunete pentru a identifica o zonă de prelevare de probe și apoi direcționează acul la locația corectă. Acul lung gol este apoi introdus prin abdomen și plasat între uter și placentă. Un CVS transcervical este foarte similar cu un CVS transabdominal., În timpul acestei proceduri, medicul va folosi o ecografie pentru a ghida cateterul prin vagin și apoi în uter în regiunea corectă a placentei. După prelevarea probei, cromozomii fătului sunt examinați prin cariotipare. Cariotiparea implică colorarea celor 46 de cromozomi și rearanjarea lor în 23 de perechi pentru a observa orice anomalii. CVS are o acuratețe de aproximativ 99% și prezintă un risc de aproximativ 1% de avort spontan.