ce este prelevarea de vilozități corionice (CVS)?
prelevarea de vilozități corionice (CVS) este un test prenatal. Este folosit pentru a diagnostica anumite defecte congenitale și anomalii genetice la copilul tau. Anomaliile genetice sunt modificări ale genelor care sunt transmise unui copil de la mamă sau tată. Aceste modificări genetice pot provoca probleme de sănătate pentru un copil.în timpul CVS, furnizorul de îngrijire a sănătății ia o mică bucată de țesut din placentă. Eșantionul este utilizat pentru a verifica starea de sănătate a bebelușului.puteți obține CVS la începutul sarcinii, între 10 și 13 săptămâni., CVS nu este administrat tuturor femeilor însărcinate, deoarece există o mică șansă de avort spontan după test.CVS este diferit de un alt test prenatal numit amniocenteză (numit și amnio). Amnio se efectuează puțin mai târziu în timpul sarcinii. Discutați cu furnizorul dvs. despre faptul că aveți CVS, amnio sau alte teste prenatale.
care sunt câteva motive pentru a avea CV-uri?
furnizorul dvs. ar trebui să discute testarea prenatală cu dvs. și vă poate oferi CV-uri. Și puteți cere să aveți CV-uri. Poate doriți să aveți CVS dacă sunteți în pericol pentru a avea un copil cu o anomalie genetică., Aceste riscuri includ:
- să aveți 35 de ani sau mai mult: riscul de a avea un copil cu anumite defecte congenitale sau anomalii genetice, cum ar fi sindromul Down, crește pe măsură ce îmbătrâniți.
- să aveți un copil anterior sau o sarcină cu un defect din naștere: dacă ați avut un copil sau o sarcină cu un defect din naștere în trecut, furnizorul dvs. ar trebui să vă ofere teste.
- rezultate anormale ale testelor de screening: dacă ați avut rezultate anormale la un test de screening pentru sarcină, furnizorul dvs. ar trebui să discute CV-urile cu dvs. CVS poate furniza informații specifice pentru a confirma dacă există o anomalie la copil., Majoritatea bebelușilor cu rezultate anormale ale testelor de screening nu au probleme și se nasc sănătoși.
- istoricul familial al unei probleme genetice de sănătate: dacă dumneavoastră sau partenerul dumneavoastră aveți o anumită boală genetică (o afecțiune care este transmisă unui copil de la mamă sau tată) sau unui membru apropiat al familiei cu o boală, cum ar fi fibroza chistică sau anemia cu celule secera, poate doriți să aveți CVS.
cum se face testul?
testul durează de obicei 30 până la 45 de minute. Testul poate avea loc la o unitate de ambulatoriu sau la biroul furnizorului dumneavoastră.,există două tipuri de CV – uri: testarea prin burtă (numită CV-uri transabdominale). Celelalte CVS se testează prin colul uterin (numite CVs transcervicale). Cervixul este deschiderea uterului care se află în partea superioară a vaginului.un furnizor de servicii medicale cu experiență în efectuarea CVS ia o bucată mică de țesut din placentă, care are celule de la copilul dvs., pentru a verifica dacă există probleme. Placenta crește cu copilul în uter (uter). Oferă copilului alimente și oxigen prin cordonul ombilical.,în timpul CV-urilor: Furnizorul va folosi ultrasunetele pentru a verifica vârsta și poziția bebelușului și pentru a ghida procedura
există efecte secundare sau riscuri?unele femei consideră că CVS este nedureros. Alții se simt crampe, similar cu crampele de perioadă, atunci când se prelevează proba. Unele femei care au teste prin colul uterin spun că se simte ca și cum ar avea un frotiu de Papanicolau.după CV-uri, relaxați-vă pentru restul zilei. Este posibil să aveți spotting sau crampe pentru câteva ore după test. Puteți lua în considerare evitarea exercițiilor fizice și a activității sexuale pentru această zi.,
alte riscuri includ:
- avort spontan: CVS implică un risc mic de avort spontan. Colegiul American de obstetricieni și Ginecologi (ACOG) raportează că 1 din 100 (1%) femei are un avort spontan în urma testării.
- sensibilizarea Rh: Aceasta este o afecțiune în care sângele copilului tău se amestecă cu sângele tău. Este posibil să fie nevoie să faceți o injecție pentru a împiedica sistemul imunitar să lupte împotriva sângelui copilului dumneavoastră.,
- infecție: este rară, dar CVS poate declanșa o infecție
sunați imediat furnizorul de servicii medicale dacă aveți:
- scurgeri de lichid din vagin
- sângerare puternică
- o febră
- contracții
pentru a reduce complicațiile, găsiți un furnizor cu experiență în efectuarea CVS.
ce se întâmplă după test?
în majoritatea cazurilor, rezultatele testelor CVS arată că un copil este sănătos și fără defecte congenitale. Dacă testul arată că bebelușul dvs. are un defect de naștere, discutați cu furnizorul dvs. despre toate opțiunile., Este posibil ca bebelușul dvs. să poată fi tratat cu medicamente sau chiar cu intervenții chirurgicale înainte de naștere. Sau pot exista tratamente sau intervenții chirurgicale pe care le poate avea după naștere.cunoașterea unui defect de naștere înainte de naștere vă poate ajuta să vă pregătiți emoțional pentru îngrijirea copilului. De asemenea, puteți planifica nașterea copilului cu furnizorul de îngrijire a sănătății. În acest fel, bebelușul tău poate primi orice îngrijire specială de care are nevoie imediat după ce se naște.Căutați sprijin din partea echipei de îngrijire a sănătății sau a celor dragi, dacă este necesar.
ce se întâmplă dacă nu sunteți sigur că aveți CV-uri?
alegerea de a avea CV-uri este o decizie personală., Discutarea cu consilierii genetici, cu furnizorul de servicii medicale și cu liderii religioși și spirituali vă poate ajuta să luați decizii cu privire la testarea defectelor congenitale în timpul sarcinii.întrebați furnizorul despre alte opțiuni de testare prenatală și cum puteți găsi un medic care este instruit și cu experiență în oferirea de teste specifice. Aflați cât de mult puteți despre orice teste prenatale pe care furnizorul dvs. le recomandă să ia deciziile corecte pentru dvs. și copilul dvs.
ultima revizuire: ianuarie 2020