anul 2008 a fost un an mare pentru cei care luptă pentru drepturile persoanelor cu dizabilități, și nu doar din cauza ADAAA. Acesta a fost anul în care a avut loc și trecerea Actului de Nediscriminare a informațiilor genetice (GINA, pronunțată Gee-na).,
NIH National Human Genome Research Institute, a declarat că „NHGRI consideră că legislația care oferă protecție completă împotriva tuturor formelor de discriminarea genetică este necesar să se asigure că cercetarea biomedicală continuă să avanseze. În mod similar, consideră că o astfel de legislație este necesară pentru ca pacienții să se poată folosi în mod confortabil de testele de diagnostic genetic.”Astfel, pentru organizații precum NIH, GINA a fost importantă pentru Avansarea medicinei personalizate.Coaliția pentru corectitudine genetică și-a prezentat propriile argumente pentru nediscriminarea genetică., Din 2007, argumentul lor principal s-a concentrat pe faptul că, deoarece toți oamenii au anomalii genetice, toți ar fi împiedicați să acceseze medicamente și asigurări de sănătate. Coaliția a citat, de asemenea, potențialul de utilizare greșită a informațiilor genetice.legislația Gina a primit istoric sprijin din partea majorității democraților și republicanilor, după cum reiese din votul 420-3 din 2007 al camerei.Gina a fost concepută pentru a interzice utilizarea informațiilor genetice în asigurările de sănătate și ocuparea forței de muncă., Legea interzice planurile de sănătate de grup și asigurătorii de sănătate să refuze acoperirea unui individ sănătos sau să perceapă acelei persoane prime mai mari bazate exclusiv pe o predispoziție genetică de a dezvolta o boală în viitor. Legislația interzice, de asemenea, angajatorilor să utilizeze informațiile genetice ale indivizilor atunci când iau decizii de angajare, concediere, plasare de locuri de muncă sau promovare. Legea conține modificări ale Legii privind securitatea veniturilor din pensii ale angajaților din 1974 și ale Codului veniturilor interne. Președintele George W. Bush a semnat proiectul de lege în lege pe 21 Mai 2008.,în timpul dezbaterilor care au dus la adoptarea legii, detractorii lui GINA au susținut că legislația era prea largă și erau îngrijorați că proiectul de lege ar face puțin pentru a remedia inconsecvențele legii statului, crescând astfel litigiile frivole și daunele punitive. În plus, ei au fost preocupați de faptul că ar forța angajatorii să ofere o acoperire a planului de sănătate pentru toate tratamentele de afecțiuni legate genetic.în special, reprezentanții industriei de asigurări și lobbyiștii au susținut la momentul examinării legii de către Congres că ei, asigurătorii, aveau nevoie de informații genetice., Fără ea, au susținut, mai multe persoane cu risc ridicat ar cumpăra de asigurare, provocând nedreptate rata.în timp ce GINA a fost privită în general ca un pas puternic înainte, criticii spun că legislația nu merge suficient de departe pentru a permite controlul personal asupra rezultatelor testelor genetice. Legea nu acoperă anumite tipuri de asigurări, cum ar fi invaliditatea sau îngrijirea pe termen lung.ceea ce este deosebit de interesant despre acest act legislativ este faptul că nu a fost puternic litigated., Niciun caz legat de GINA nu a ajuns la Curtea Supremă și, de fapt, primul caz legat de GINA care a fost judecat a fost decis abia în 2015.