Semne și Simptome
Miastenia gravis (MG) slăbește și truda organismului muschii voluntari (cei ne putem muta la voi). Nu afectează musculatura inimii sau a tractului gastro-intestinal.MG poate afecta oricare dintre mușchii voluntari ai corpului, dar tinde să afecteze mușchii care controlează mișcarea ochilor și a pleoapelor, provocând slăbiciune oculară., În consecință, o paralizie parțială a mișcărilor oculare (oftalmopareză), vedere dublă (diplopie) și pleoapele droopy (ptoză) sunt de obicei printre primele simptome ale MG. Mai mult de 50% dintre pacienți prezintă simptome oculare de ptoză și/sau diplopie. Dintre cei care prezintă manifestări oculare, aproximativ jumătate vor dezvolta boală generalizată în termen de doi ani. 1,2,3
în MG generalizată, slăbiciunea tinde să se răspândească secvențial de la față și gât până la membrele superioare, mâinile și apoi membrele inferioare., Poate deveni dificil să ridici brațele peste cap, să te ridici dintr-o poziție așezată, să parcurgi distanțe lungi, să urci scări sau să prinzi obiecte grele.slăbiciunea și oboseala la nivelul gâtului și maxilarului pot apărea, de asemenea, la începutul MG. Această slăbiciune bulbară — numit pentru nervii care provin din bulblike parte a trunchiului cerebral — poate provoca dificultăți de a vorbi (dizartrie), masticație, deglutiție (disfagie), și ține capul. Aproximativ 15% dintre pacienți prezintă simptome bulbare. Slăbiciunea bulbară tinde să dea vorbirii o calitate nazală neclară., De asemenea, poate duce la vrăji frecvente de sufocare și poate face mâncarea neplăcută și obositoare.numai slăbiciunea membrelor este foarte puțin frecventă și poate fi observată la numai 5% dintre pacienții cu MG. În unele cazuri rare, slăbiciunea se poate răspândi la mușchii din piept care controlează respirația.
cursul bolii
slăbiciunea și oboseala în MG tind să fluctueze de la o zi la alta și chiar și în timpul unei singure zile. Persoanele cu boala sunt adesea mai puternice dimineața după un somn plin de noapte și cele mai slabe seara. Exercitarea poate afecta, de asemenea, slăbiciunea și oboseala cu care se confruntă cei care trăiesc cu MG.,pe termen mai lung, simptomele MG progresează de obicei, atingând severitatea maximă sau aproape maximă în decurs de unu până la trei ani de la debut la majoritatea oamenilor. La aproximativ 15% dintre oameni, boala rămâne oculară, dar în majoritatea cazurilor devine oculobulbară sau generalizată.slăbiciune suficient de gravă pentru a necesita utilizarea cu normă întreagă a scaunului cu rotile nu este frecventă în MG. Majoritatea oamenilor, atunci când sunt tratați corespunzător, găsesc că pot rămâne activi fizic.remisia, o inversare a unora sau a tuturor simptomelor, apare la aproximativ 20% dintre persoanele cu MG., De obicei, remisiile sunt temporare, cu o durată medie de cinci ani, dar unele persoane se confruntă cu mai mult de o remisiune în timpul vieții. Câțiva oameni au experimentat remisiuni aparent permanente, care au durat mai mult de 20 de ani.în comparație cu MG cu debut adult, mg juvenil tinde să progreseze mai lent și are o incidență mai mare a remisiunii. Din punct de vedere istoric, mulți copii care au primit diagnostice de mg juvenil s-au dovedit a avea un sindrom miastenic congenital.