leucemia promielocitară acută (APL)

ce este leucemia promielocitară acută?în leucemia promielocitară acută (APL), măduva osoasă produce prea multe celule numite promielocite. Când prea multe promielocite se adună în măduvă, ele aglomerează celulele sanguine sănătoase. Dacă nu există suficiente celule sanguine sănătoase pentru a-și face treaba, pacienții prezintă un risc ridicat de infecție sau sângerare.APL este un subtip al leucemiei mieloide acute de cancer (LMA)., Aproximativ 4 până la 8% din totalul AML din copilărie este leucemie acută promielocitară.

cât de frecventă este leucemia promielocitară acută?aproximativ 1% din toate leucemiile din copilărie sunt APL, care este cel mai adesea diagnosticată la copiii de origine hispanică sau mediteraneană. Este foarte rar la copiii mai mici de 3 ani. Vârsta medie a diagnosticului este de 8 până la 10 ani. Un diagnostic APL trebuie considerat o urgență medicală. Dacă vi s-a spus că copilul dumneavoastră poate avea APL, copilul are nevoie imediat de îngrijiri medicale.

care sunt simptomele leucemiei promielocitare acute?,

Dacă copilul dumneavoastră a APL, următoarele simptome pot fi prezente:

• Sângerare, care este greu să te oprești, chiar și dintr-o tăietură mică
• Sânge în urină
• Grele sângerări nazale
• Sângerarea gingiilor și ușor vânătăi
• Febră și infecții
• număr Scăzut de globule roșii
• Paloare
• Obositoare ușor
• lipsa poftei de mancare
• pierderea in greutate Inexplicabila

Cum este leucemia acuta promielocitara tratat?tratamentul APL diferă de tratamentele pentru alte forme de leucemie., Mulți copii cu APL necesită internarea în unitatea de terapie intensivă din cauza problemelor care apar la începerea tratamentului.în general, tratamentul APL are trei faze:

• inducție. Această fază include adesea administrarea acidului retinoic all-trans (ATRA), care este similar cu vitamina A. este combinat cu chimioterapia standard. Studiile viitoare intenționează să utilizeze trioxid de arsen în timpul inducției pentru un grup selectat de pacienți.
• consolidare / intensificare. În această fază, ATRA, un medicament cunoscut sub numele de trioxid de arsen și chimioterapie sunt administrate împreună., Combinația este utilizată pentru a elimina orice celule care ar fi putut fi inactive în prima fază, dar care ar putea începe să crească și să determine revenirea APL (recădere).
• întreținere. ATRA și chimioterapia sunt administrate timp de aproximativ un an pentru a evita recidiva APL.deoarece acest tratament trifazat este de obicei de succes, transplantul de celule stem (care ajută la creșterea celulelor sănătoase care formează sânge) nu se face de obicei.dacă APL se întoarce, majoritatea copiilor pot fi puși într-o a doua remisie utilizând trioxid de arsen, singuri sau combinați cu chimioterapie și transplant de celule stem.,

  care este rata de supraviețuire pentru leucemia promielocitară acută?

  cel puțin 85-90% dintre copiii tratați pentru APL sunt considerați vindecați.Jude pentru tratamentul leucemiei promielocitare acute a copilului dumneavoastră?Jude este singurul Centru Național de Cancer desemnat de Institutul Național al cancerului, dedicat exclusiv copiilor.Jude a creat mai multe studii clinice pentru cancer decât orice alt spital de copii din Statele Unite.

• raportul asistentă-pacient la St., Jude este de neegalat-media 1: 3 în hematologie și oncologie și 1:1 în unitatea de terapie intensivă.
• studiile de leucemie ale spitalului au pionierat modul în care lumea tratează leucemia din copilărie.rata mortalității în timpul tratamentului inducerea leucemiei mieloide acute și a leucemiei promielocitare acute este printre cele mai scăzute din națiune.