EFECTE SECUNDARE
Nefrotoxicitate
Adverse efecte renale, fapt demonstrat de prezența unor mulaje, celule, sau proteine în urină sau de creștere BUN, NPN, creatininei serice sau oligurie, au fost raportate. Acestea apar mai frecvent la pacienții tratați pentru perioade mai lungi sau cu doze mai mari decât cele recomandate.,au fost raportate efecte adverse grave atât asupra ramurilor vestibulare, cât și asupra celor auditive ale celui de-al optulea nerv, în special la pacienții cu insuficiență renală (în special dacă este necesară dializa) și la pacienții la doze mari și/sau terapie prelungită. Simptomele includ amețeli, vertij, tinitus, roaring în urechi și pierderea auzului, care, ca și în cazul altor aminoglicozide, poatebeirreversibil. Pierderea auzului se manifestă, de obicei, inițial prin diminuarea acuității tonusului înalt., Alți factori care pot crește riscul de toxicitate includ doza excesivă, deshidratarea și expunerea anterioară la alte medicamente ototoxice.
neuropatie Periferică sau encefalopatie, inclusiv amorțeală, skintingling, muscletwitching, convulsii și o miastenia gravis sindromul asemănător, au fost raportate.
Notă: riscul de reacții toxice este scăzută în neo-nate,infantsandchildrenwithnormalrenalfunc-tion care nu beneficiază de Gentamicină (gentamicină injectabilă de pediatrie) Injectarea în doze mari sau pentru perioade mai lungi de timp decât cea recomandată.,
au fost raportate și Alte reacții adverse posibil legate de gentamicină (gentamicină injectabilă de pediatrie) includ: depresie respiratorie, letargie, confuzie, depresie, tulburări de vedere, scăderea poftei de mâncare, pierdere în greutate, hipotensiune arterială și hipertensiune arterială; erupții cutanate, mâncărime, urticarie generalizată, senzație de arsură, edem laringian, reacții anafilactoide, febră și dureri de cap; greață, vărsături, salivație crescută și stomatită; purpură, pseudotum sau cerebri, acută sindrom cerebral organic, fibroză pulmonară, alopecie, dureri articulare, tranzitorii hepatomegalie și splenomegalie.,anomaliile de laborator posibil legate de gentamicină (gentamicină injectabilă pediatrică) includ: valori crescute ale transaminazelor serice (SGOT,SGPT), LDH seric și bilirubină, valori scăzute ale calciului seric, magneziului, sodiului și potasiului; anemie, leucopenie, granulocitopenie, agranulocitoză tranzitorie, eozinofilie, creșterea și scăderea numărului de reticulocite și trombocitopenie. În timp ce anomaliile testelor clinice de laborator pot fi constatări izolate, ele pot fi, de asemenea, asociate cu semne și simptome asociate clinic., De exemplu, tetania și slăbiciunea musculară pot fi asociate cu hipomagneziemia, hipocalcemia și hipokaliemia.în timp ce toleranța locală la injecția Gentamicin (gentamicin Injection pediatric) este în general excelentă, a existat un raport ocazional de durere la locul injectării. Rar s-au raportat atrofii subcutanate sau necroze adipoase care sugerează iritație locală.citiți întreaga informație de prescriere FDA pentru Gentamicină Pediatrică (Gentamicină injectabilă Pediatrică)