tratarea PKU
dieta
tratamentul principal pentru PKU este o dietă cu conținut scăzut de proteine care evită complet alimentele bogate în proteine (cum ar fi carnea, ouăle și produsele lactate) și controlează aportul multor alte alimente, cum ar fi cartofii și cerealele.în plus, persoanele cu PKU trebuie să ia un supliment de aminoacizi pentru a se asigura că primesc toți nutrienții necesari pentru o creștere normală și o sănătate bună.,există ,de asemenea, mai multe versiuni cu conținut scăzut de proteine ale alimentelor comune (cum ar fi făina, orezul și pastele) special concepute pentru persoanele cu PKU și condițiile conexe pentru a le încorpora în dietele lor. Multe dintre acestea sunt disponibile pe bază de rețetă.dacă se confirmă un nivel ridicat de fenilalanină, un bebeluș va începe imediat o dietă cu conținut scăzut de proteine și suplimente de aminoacizi. nivelurile de fenilalanină sunt monitorizate în mod regulat prin colectarea sângelui dintr-o înțepătură de deget pe un card special și trimiterea acestuia la un laborator.,un dietetician va crea un plan alimentar detaliat pentru copilul dvs., care poate fi revizuit pe măsură ce copilul crește și nevoile acestuia se schimbă.atata timp cat o persoana cu PKU se lipeste de o dieta saraca in proteine pe tot parcursul copilariei, iar nivelul lor de fenilalanina ramane in anumite limite, va ramane bine si inteligenta lor naturala nu va fi afectata.persoanele cu PKU trebuie să evite, de asemenea, produsele alimentare care conțin aspartam, deoarece sunt transformate în fenilalanină în organism.,
Aspartamul este un îndulcitor găsite în:
- înlocuitori de zahăr, cum ar fi îndulcitori artificiali adesea folosit în prepararea de ceai și cafea
- dieta versiuni de băuturi acidulate
- guma de mestecat
- suc de fructe și cordiale
- unele alcopop
Toate produsele alimentare care conțin aspartam sau un legate de produs ar trebui să fie etichetate în mod clar.există, de asemenea, medicamente care conțin aspartam, cum ar fi unele remedii pentru răceli și gripă pentru copii., este o cerință legală pentru orice medicament care conține aspartam să-l menționeze pe Prospectul de informații pentru pacient care vine cu medicamentul.un copil cu fenilcetonurie va avea nevoie de analize de sânge regulate pentru a măsura concentrațiile de fenilalanină din sânge și pentru a evalua cât de bine răspunde la tratament. doar o picătură de sânge este necesară și poate fi colectată acasă și trimisă la spital prin poștă.este posibil să aveți pregătire pentru a putea face testele de sânge ale copilului dvs. sau să vă puteți testa dacă aveți PKU., Acest lucru va face testarea mai convenabilă.
este recomandat ca copiii care sunt:
- vârsta de 6 luni sau mai tinere ar trebui să aibă lor de sânge testate o dată pe săptămână
- între 6 luni și 4 ani trebuie să aibă analizele de sânge o dată la fiecare 2 săptămâni
- peste 4 ani ar trebui să aibă lor de sânge testate o dată pe lună
pe Cineva cu FENILCETONURIE, de obicei, va trebui să efectuați teste de sânge regulate pe tot parcursul vietii lor.