scleroza laterală amiotrofică (ALS) este o boală neurologică progresivă caracterizată prin distrugerea celulelor nervoase (neuroni) care sunt responsabile pentru controlul mișcării musculare voluntare. Exemple de mișcări musculare voluntare includ mestecarea, mersul pe jos, vorbirea și respirația.,
Pacienți nu pot avea aceleași simptome și, pentru unii, boala progresează mai lent decât altele. ALS nu poate fi vindecat, dar există tratamente.în general, progresia ALS poate fi împărțită în trei etape distincte: timpuriu, mediu și târziu. Următoarea secțiune oferă informații despre simptomele caracteristice asociate fiecărei etape.,simptomele precoce ale ALS sunt de obicei caracterizate prin slăbiciune musculară, etanșeitate (spasticitate), crampe sau spasme (fasciculații). Această etapă este, de asemenea, asociată cu pierderea musculară sau atrofia.,
Simptomele în acest stadiu sunt, în general, limitată la o anumită parte a corpului, și de multe ori începe în brațe sau mâini, de a face sarcinile de zi cu zi, cum ar fi nasturilor haine sau de deschidere, o cutie de alimente, dificil de executat. Alternativ, acestea pot apărea mai întâi într — un picior-în ambele cazuri, boala care începe în brațe sau picioare este adesea numită „debutul membrelor” ALS., Problemele musculare pot determina oamenii să experimenteze oboseală, echilibru slab, cuvinte neclare, pierderea puterii de prindere sau să se împiedice sau să cadă la mers.în timpul etapelor medii ale ALS, slăbiciunea musculară și atrofia se răspândesc în alte părți ale corpului. Unii mușchi devin paralizați, în timp ce alții își pierd puterea. Unii mușchi utilizați rar pot deveni scurtați permanent, provocând contracții în care articulațiile (de exemplu, coatele) nu mai sunt capabile să se îndrepte complet.,oamenii pot dezvolta, de asemenea, probleme la mers, la înghițire (disfagie) și la mestecarea alimentelor, ceea ce crește riscul de sufocare. Alte probleme asociate cu creșterea slăbiciunii musculare includ dificultăți în vorbire și respirație (dispnee) și, eventual, râs sau plâns necontrolat și inadecvat, o reacție numită afectare pseudobulbară.,
cele Mai pacientii cu ALS-și păstreze mentale superioare și abilitățile de raționament, și sunt conștienți de pierderea progresivă a funcției musculare.pe măsură ce ALS progresează, majoritatea mușchilor voluntari devin paralizați. Pe măsură ce mușchii gurii și gâtului și cei implicați în respirație devin paralizați, mănâncă, vorbesc și respirația este compromisă. În timpul acestei etape, mâncarea și băutul necesită de obicei un tub de alimentare., Respirația este asistată printr-un ventilator.majoritatea persoanelor cu ALS mor din cauza insuficienței respiratorii, iar prognosticul este de obicei de trei până la cinci ani după apariția primelor simptome. Cauze mai puțin frecvente de deces pot rezulta din malnutriție, embolie pulmonară (obstrucția unei artere pulmonare), aritmii cardiace (inima bate mai repede sau mai lent decât în mod normal sau neregulat) și pneumonie datorată aspirației (care apare atunci când alimentele sau apa ajung în plămâni).notă: ALS News Astăzi este strict un site de știri și informații despre boală., Nu oferă sfaturi medicale, diagnostic sau tratament. Acest conținut nu este destinat să înlocuiască sfatul medical, diagnosticul sau tratamentul profesional. Solicitați întotdeauna sfatul medicului dumneavoastră sau al altui furnizor calificat de sănătate cu orice întrebări pe care le puteți avea cu privire la o afecțiune medicală. Nu ignorați niciodată sfatul medical profesionist sau întârzierea în căutarea acestuia din cauza a ceva ce ați citit pe acest site web.