toți pacienții:
utilizarea produselor injectabile epoetină alfa crește riscul ca cheagurile de sânge să se formeze sau să se deplaseze la nivelul picioarelor, plămânilor sau creierului. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată boli de inimă, accident vascular cerebral, tromboză venoasă profundă (TVP; cheag de sânge la nivelul piciorului), embolie pulmonară (EP; cheag de sânge la nivelul plămânilor) sau dacă urmează să fiți supus unei intervenții chirurgicale., Înainte de orice intervenție chirurgicală, chiar dentară, spuneți medicului dumneavoastră sau dentistului că sunteți tratat cu un produs injectabil cu epoetină alfa, în special dacă vi se efectuează o intervenție chirurgicală de bypass coronarian (CABG) sau o intervenție chirurgicală ortopedică. Medicul dumneavoastră vă poate prescrie un anticoagulant („diluant al sângelui”) pentru a preveni formarea cheagurilor în timpul intervenției chirurgicale., Sunați-vă imediat medicului dumneavoastră sau pentru a obține ajutor medical de urgență, dacă aveți oricare dintre următoarele simptome: durere, sensibilitate, roșeață, căldură, și/sau umflarea picioarelor; răcoare sau paloare într-un braț sau picior; dificultăți de respirație sau dificultăți de respirație; dureri în piept; probleme bruște vorbire sau de înțelegere a vorbirii; brusc confuzie, slăbiciune bruscă sau amorțeală la nivelul mâinilor sau picioarelor (mai ales pe o parte a corpului) sau a feței; probleme bruște la mers, amețeală sau pierderea echilibrului sau a coordonării; sau leșin., Dacă sunteți tratat cu hemodializă (tratament pentru eliminarea deșeurilor din sânge atunci când rinichii nu funcționează), se poate forma un cheag de sânge în accesul vascular (locul în care tubul de hemodializă se conectează la corpul dumneavoastră). Spuneți medicului dumneavoastră dacă accesul vascular nu funcționează ca de obicei.,medicul dumneavoastră vă va ajusta doza de produs injectabil cu epoetină alfa astfel încât nivelul hemoglobinei (cantitatea de proteină găsită în globulele roșii) să fie suficient de mare încât să nu aveți nevoie de o transfuzie de globule roșii (transferul globulelor roșii ale unei persoane în corpul altei persoane pentru a trata anemia severă). Dacă primiți suficient de epoetină alfa produs pentru a crește hemoglobina la un normal sau aproape de nivelul normal, există un risc mai mare care va avea un accident vascular cerebral sau de a dezvolta grave sau care pun viața în pericol probleme cu inima, inclusiv atac de cord sau insuficiență cardiacă., Sunați-vă imediat medicului dumneavoastră sau pentru a obține ajutor medical de urgență, dacă aveți oricare dintre următoarele simptome: dureri în piept, stoarcere de presiune, sau senzație de constricție; dificultăți de respirație, greață, amețeli, transpirație, și alte semne timpurii de atac de cord; disconfort sau durere în brațe, umeri, gât, maxilar, sau înapoi; sau umflarea mâinilor, picioarelor sau gleznelor.păstrați toate întâlnirile cu medicul dumneavoastră și cu laboratorul. Medicul dumneavoastră va solicita anumite teste de laborator pentru a verifica răspunsul organismului dumneavoastră la medicamentele injectabile pe bază de epoetină alfa., Medicul dumneavoastră vă poate scădea doza sau vă poate spune să încetați să utilizați un produs injectabil cu epoetină alfa pentru o perioadă de timp, dacă testele arată că aveți un risc crescut de a prezenta reacții adverse grave. Urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră cu atenție.
medicul dumneavoastră sau farmacistul vă va oferi fișa cu informații a producătorului (Ghidul medicamentelor) atunci când începeți tratamentul cu un produs injectabil cu epoetină alfa și de fiecare dată când vă reumpleți prescripția. Citiți cu atenție informațiile și adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aveți întrebări., De asemenea, puteți vizita site-ul Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) sau site-ul web al producătorului pentru a obține ghidul de medicamente.discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile utilizării unui produs injectabil cu epoetină alfa.în studiile clinice, persoanele cu anumite tipuri de cancer care au primit injecție cu epoetină alfa au murit mai devreme sau au prezentat o creștere tumorală, o revenire a cancerului lor sau cancer care s-a răspândit mai devreme decât persoanele care nu au primit medicamentul., Tu ar trebui să primească numai epoetin alfa injecție produse pentru tratarea anemiei cauzate de chimioterapie dacă chimioterapia este de așteptat să continue pentru cel puțin 2 luni după începerea tratamentului cu epoetină alfa injecție și dacă nu există o șansă mare pe care cancerul va fi vindecat. Tratamentul cu medicamente injectabile pe bază de epoetină alfa trebuie oprit la terminarea chimioterapiei.,pacienții chirurgicali: este posibil să vi se administreze un produs injectabil cu epoetină alfa pentru a reduce riscul de apariție a anemiei și pentru a necesita o transfuzie de sânge ca urmare a pierderii de sânge în timpul anumitor tipuri de intervenții chirurgicale. Cu toate acestea, administrarea unui produs injectabil cu epoetină alfa înainte și după intervenția chirurgicală poate crește riscul apariției unui cheag de sânge periculos în timpul sau după intervenția chirurgicală. Medicul dumneavoastră vă va prescrie probabil medicamente pentru a ajuta la prevenirea formării cheagurilor de sânge.