doza de Bupropion

revizuit medical de Drugs.com. Ultima actualizare pe 27 ianuarie 2020.,

de Obicei Doza pentru Adulți pentru Depresie

BUPROPION HYDROCHLORIDE:
comprimate cu eliberare Imediată:
-doza Initiala: 100 mg oral de două ori pe zi, crește dacă este necesar, după 3 zile la 100 mg oral de trei ori pe zi.,
-doza de Întreținere: 100 mg oral de trei ori pe zi
-doza Maximă: 450 mg/zi în 4 doze divizate; doze unice nu trebuie să depășească 150 mg
tablete cu eliberare Susținută:
-doza Inițială: 150 mg oral o dată pe zi, dimineața, crește dacă este necesar, după 3 zile de la 150 mg oral, de două ori pe zi.
-doza de Întreținere: 150 mg oral, de două ori pe zi
-doza Maximă: 400 mg/zi; doza unică maximă nu trebuie să depășească 200 mg
Prelungit comprimate cu eliberare:
-doza Inițială: 150 mg oral o dată pe zi, dimineața, crește dacă este necesar, după 4 zile de la 300 mg oral o dată pe zi.,
– doza de întreținere: 300 mg oral o dată pe zi
-doza maximă: 450 mg/zi
bromhidrat de BUPROPION:
comprimate cu eliberare prelungită:
-doza inițială: 174 mg oral o dată pe zi dimineața, crește dacă este necesar după 4 zile până la 348 mg oral o dată pe zi.
– doza de întreținere: 348 mg oral o dată pe zi

-dozele de comprimate orale cu eliberare imediată trebuie administrate la cel puțin 6 ore distanță.
– dozele de comprimate orale cu eliberare susținută trebuie administrate la interval de cel puțin 8 ore.
– dozele de comprimate orale cu eliberare prelungită trebuie administrate la interval de cel puțin 24 de ore.,
– creșterea dozei comprimatului cu eliberare imediată nu trebuie să depășească 100 mg pe zi într-o perioadă de 3 zile.
– pentru a nu depăși doza unică maximă de 150 mg pentru comprimatele cu eliberare imediată, se poate administra o doză de 100 mg pe cale orală de patru ori pe zi (utilizând comprimatul de 100 mg).
– pacienții care iau 300 mg / zi timp de cel puțin 2 săptămâni (sau iau în prezent 450 mg/zi) din orice formă farmaceutică pot fi trecuți la doza de 450 mg cu eliberare prelungită.
– bromhidrat de bupropionă 174 mg comprimat oral este echivalent cu clorhidrat de bupropionă 150 mg.,
– pacienții trebuie revizuiți periodic pentru a determina necesitatea tratamentului de întreținere și doza adecvată pentru un astfel de tratament.,l, doza: 150 mg oral o dată pe zi, dimineața, a crescut, dacă este necesar, după 7 zile de la 300 mg oral o dată pe zi
-doza de Întreținere: 150 la 300 de mg pe cale orală o dată pe zi
-doza Maximă: 300 mg/zi
BUPROPION formă de BROMHIDRAT:
Prelungit comprimate cu eliberare:
-doza Inițială: 174 mg oral o dată pe zi, crescută dacă este necesar, după 7 zile de la 348 mg oral o dată pe zi
-doza de Întreținere: 348 mg oral o dată pe zi
-doza Maximă: 348 mg/zi

-Tratamentul trebuie să fie inițiat în toamna anului înainte de debutul simptomelor depresive, a continuat în timpul sezonului de iarnă, și întrerupt în primăvara devreme.,
– dacă clorhidratul de bupropionă 300 mg oral pe zi nu este tolerat, acesta trebuie redus la 150 mg o dată pe zi înainte de întreruperea tratamentului.
– pacienții care iau clorhidrat de bupropionă 300 mg oral pe zi în timpul sezonului toamnă-iarnă trebuie să aibă doza redusă la 150 mg o dată pe zi timp de 2 săptămâni înainte de întreruperea tratamentului.
– la întreruperea tratamentului cu bromhidrat de bupropionă la pacienții tratați cu 348 mg pe cale orală o dată pe zi, doza trebuie redusă la 174 mg o dată pe zi înainte de întreruperea tratamentului.,
-momentul inițierii și durata tratamentului pentru tulburarea afectivă sezonieră trebuie individualizate în funcție de modelul istoric al pacientului de episoade depresive majore sezoniere.,pressive episoade la pacientii cu un diagnostic de tulburare afectivă sezonieră (SAD)

de Obicei Doza pentru Adulți pentru Renuntarea la Fumat

BUPROPION HYDROCHLORIDE:
tablete cu eliberare Susținută:
-doza Inițială: 150 mg oral o dată pe zi, timp de 3 zile, a crescut la 150 mg oral, de două ori pe zi
-doza de Întreținere: 150 mg oral, de două ori pe zi
-doza Maximă: 300 mg/zi; doza unică maximă nu trebuie să depășească 150 mg
-Durata tratamentului: 7 la 12 săptămâni

-Începe de dozare cu o săptămână înainte de a renunța zi; ținta dată ar trebui să fie stabilite în primele 2 săptămâni de tratament, de preferință în a doua săptămână.,
– trebuie să existe un interval de cel puțin 8 ore între doze.
– poate fi utilizat cu un sistem transdermic de nicotină.
– dacă nu există efect după 12 săptămâni, tratamentul trebuie întrerupt; tratamentul mai lung trebuie să fie ghidat de beneficiile și riscurile relative pentru fiecare pacient.
utilizare: ajutor pentru tratamentul renunțării la fumat

ajustări ale dozei renale

disfuncție renală (rata de filtrare glomerulară mai mică de 90 mL / min): luați în considerare reducerea dozei și/sau a frecvenței
comprimate cu eliberare prelungită 450 mg: nu este recomandat.,

ajustări ale dozei hepatice

clorhidrat de bupropionă:
comprimate cu eliberare imediată:
-disfuncție hepatică ușoară (Child-Pugh 5 până la 6): Luați în considerare reducerea dozei și/sau a frecvenței de administrare.
-disfuncție hepatică moderată până la severă (Child-Pugh 7 până la 15): doza maximă este de 75 mg pe cale orală o dată pe zi.
comprimate cu eliberare prelungită și susținută:
-disfuncție hepatică ușoară (scor Child-Pugh 5 până la 6): Luați în considerare reducerea dozei și/sau a frecvenței de administrare.
-disfuncție hepatică moderată până la severă (scor Child-Pugh 7 până la 15): 100 mg oral o dată pe zi sau 150 mg oral o dată la două zile., Informațiile despre produs ale producătorului trebuie consultate pentru orientări suplimentare.
comprimate cu eliberare prelungită de 450 mg: nu se recomandă.
bromhidrat de bupropionă:
comprimate cu eliberare prelungită:
-disfuncție hepatică ușoară (scor Child-Pugh 5 până la 6): Luați în considerare reducerea dozei și/sau a frecvenței de dozare.
-disfuncție hepatică Severă (scor Child-Pugh de 7 la 15): 174 mg oral la fiecare zi

Ajustări ale Dozei

-ajustări ale Dozei trebuie făcută treptat, pentru a minimiza riscul de atac de apoplexie.
– luați în considerare reducerea dozei și / sau frecvenței la pacienții vârstnici.,
– pot fi necesare ajustări ale dozei atunci când bupropiona este administrată concomitent cu inhibitori ai CYP450 2B6.
– pot fi necesare creșteri ale dozelor de bupropionă în cazul administrării concomitente cu ritonavir, lopinavir sau efavirenz.
– dacă bupropiona este utilizată concomitent cu un inductor al CYP450, poate fi necesară creșterea dozei de bupropionă.

Precauții

FDA din SUA necesită o strategie de evaluare și atenuare a riscurilor (REMS) pentru formulările de tablete cu eliberare extinsă. Acesta include un ghid de medicamente. Pentru informații suplimentare: www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/rems/index.,cfm
avertismente în cutie din SUA:
reacții neuropsihiatrice în timpul renunțării la fumat:
-au apărut reacții neuropsihiatrice grave la pacienții care au luat bupropionă pentru renunțarea la fumat. Majoritatea acestor reacții au apărut în timpul tratamentului cu bupropionă, dar unele au apărut în contextul întreruperii tratamentului. În multe cazuri, o relație cauzală cu tratamentul cu bupropionă nu este sigură, deoarece starea depresivă poate fi un simptom al retragerii nicotinei. Cu toate acestea, unele dintre aceste simptome au apărut la pacienții care au luat bupropionă și care au continuat să fumeze.,
– riscurile de bupropion trebuie cântărite în raport cu beneficiul utilizării sale. S-a demonstrat că bupropionul crește probabilitatea abstinenței de la fumat timp de până la 6 luni, comparativ cu tratamentul cu placebo. Beneficiile pentru sănătate ale renunțării la fumat sunt imediate și substanțiale.
– deși nu toate produsele care conțin ingredientul activ al bupropionului sunt aprobate ca ajutor pentru renunțarea la fumat, toți pacienții care iau bupropion trebuie observați pentru reacții neuropsihiatrice și instruiți să contacteze un furnizor de asistență medicală dacă apar astfel de reacții.,
SUICID ȘI MEDICAMENTE ANTIDEPRESIVE:
-Deși marci Buproban (R) și Zyban (R) nu sunt indicate pentru tratamentul depresiei, acestea conțin același ingredient activ ca medicamente antidepresive Wellbutrin(R), Wellbutrin SR(R) și Wellbutrin XL(R). Antidepresivele au crescut riscul de gânduri și comportament suicidar la copii, adolescenți și adulți tineri în studiile pe termen scurt., Aceste studii nu au arătat o creștere a riscului de gânduri și comportament suicidar cu utilizarea antidepresivă la subiecții cu vârsta peste 24 de ani; a existat o reducere a riscului de utilizare antidepresivă la subiecții cu vârsta de 65 de ani și peste.
– La pacienții de toate vârstele care au început tratamentul antidepresiv, monitorizați îndeaproape agravarea și apariția gândurilor și comportamentelor suicidare.
– sfătuiți familiile și îngrijitorii cu privire la necesitatea unor observații strânse și a comunicării cu medicul prescriptor.
siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite la pacienții cu vârsta sub 18 ani.,
consultați secțiunea avertismente pentru precauții suplimentare.

dializă

datele nu sunt disponibile

alte comentarii

Sfaturi pentru administrare:
-toate formele farmaceutice orale trebuie înghițite întregi și nu sfărâmate, divizate sau mestecate.
– dozele pot fi administrate cu sau fără alimente.
General:
-administrați aceeași doză zilnică totală atunci când este posibil atunci când treceți de la comprimate de clorhidrat de bupropionă orală cu eliberare imediată sau cu eliberare susținută la clorhidrat de bupropionă orală cu eliberare prelungită.,
– doze zilnice echivalente de bromhidrat de bupropionă și clorhidrat de bupropionă:
– – – bromhidrat de bupropionă 522 mg este echivalent cu 450 mg clorhidrat de bupropionă.
– – – bromura de bupropionă 348 mg este echivalentă cu clorhidratul de bupropionă 300 mg.
– – – bromura de bupropionă 174 mg este echivalentă cu clorhidratul de bupropionă 150 mg.
– revizuiți periodic doza și necesitatea tratamentului de întreținere.
– efectul antidepresiv complet al acestui medicament poate să nu fie evident timp de 4 săptămâni sau mai mult.,
-Se recomandă monitorizarea creșterii potențiale a tensiunii arteriale în urma tratamentului dacă se utilizează terapia asociată cu sistemul transdermic de nicotină.
– tratamentul profilactic pentru tulburarea afectivă sezonieră nu este recomandat la pacienții cu episoade rare sau ale căror episoade depresive sezoniere nu sunt asociate cu afectare semnificativă.
– pacienții sunt mai predispuși să renunțe la fumat și să rămână abstinenți dacă sunt văzuți frecvent și primesc sprijin din partea medicilor sau a altor profesioniști din domeniul sănătății., Medicii ar trebui, de asemenea, să revizuiască programul general de renunțare la fumat al pacientului.
Monitorizare:
-Cardiovasculare: Hipertensiune arterială
-Hepatică: Ficat funcție
-Neurologice: Convulsii
-Psihiatrice: ideație suicidară și comportament; re-apariția sau agravarea simptomelor de depresie
Pacientul sfat:
-Dacă tu, un membru al familiei sau îngrijitor observa simptome cum sunt agitație, ostilitate, depresie, gânduri de sinucidere sau moarte, sau schimbări în gândire sau de comportament, care sunt de caracter, contactați furnizorul dumneavoastră de sănătate imediat.,
– dacă utilizați acest medicament pentru a vă ajuta să renunțați la fumat, utilizați-l doar ca parte a unui program de renunțare la fumat.
– Nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje grele până nu știți cum vă afectează acest medicament.

informații suplimentare

consultați întotdeauna furnizorul de servicii medicale pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică situației dvs. personale.,covor Imagini

Consum de resurse

• Bupropion
• Bupropion (Avansat Lectură)
• Bupropion Prelungit Comprimate cu Eliberare
• Bupropion cu Eliberare prelungită Comprimate (Fumat Descurajare)
• Bupropion Tablete și Tablete cu Eliberare Susținută

Alte marci: Wellbutrin, Wellbutrin XL, Wellbutrin SR, Zyban, .,.. +5 mai mult

resurse profesionale

• BuPROPion (monografia AHFS)
• … +4 mai mult

ghiduri de tratament conexe

• ADHD
• anxietate
• tulburare bipolară
• depresie
• … +10 mai mult