sarcomul Ewing: o tumoare malignă care apare într-o celulă nervoasă primitivă din oase sau țesuturi moi și afectează copiii și adolescenții, în special între vârstele 10 și 20. Sarcomul Ewing apare de obicei în oasele mari ale brațelor și picioarelor și în oasele plate ale pelvisului, coloanei vertebrale și coastelor. Tratamentele includ chimioterapie, chirurgie și radioterapie., Primitive celule nervoase la care sarcomul Ewing apare, de asemenea, dă naștere la o serie de tumori, cunoscut sub numele de familia Ewing de tumori, care includ Ewing sarcom osos, extraosseus (nonbone) sarcomul Ewing, primitiv neuroectodermal tumorii (PNET), și Askin tumoră (PNET de peretele toracic). Majoritatea tumorilor familiei Ewing au o translocație între cromozomii 11 și 22 care are ca rezultat fuziunea genei EWS pe cromozomul 22 cu gena factorului de transcripție FLI1 pe cromozomul 11, ceea ce duce la producerea unei proteine himerice (fuziune)., Tumorile rămase din familia Ewing angajează gena EWS în alte translocații care duc la formarea de proteine himerice. În toate cazurile, proteina himerică este oncogenă; adică este responsabilă pentru malignitate.
SLIDESHOW
simptome de cancer de piele, tipuri, Imagini Vezi Slideshow