Tło: doustne stosowanie antybiotyków u niemowląt w krajach rozwijających się jest trudne, ponieważ płynne preparaty są często niedostępne. Jednak rozpuszczenie stałej postaci leków w wodzie stwarza ryzyko infekcji przewodu pokarmowego. Chociaż mleko matki może być potencjalnym nośnikiem, nie istnieją dowody wskazujące na to, że antybiotyki rozpuszczone w mleku ludzkim są biorównoważne w stosunku do antybiotyków rozpuszczonych w wodzie., Dlatego porównaliśmy parametry farmakokinetyczne antybiotyku podawanego doustnie, amoksycyliny, rozpuszczonej w mleku ludzkim, do parametrów rozpuszczonej w wodzie amoksycyliny.
metody: przeprowadzono badanie farmakokinetyczne u 16 zdrowych dorosłych ochotników w randomizowanym układzie krzyżowym. Sprzedawany amoksycylina proszek do sporządzania zawiesiny rozpuszczono w mleku ludzkim lub wodzie w końcowym stężeniu 50 mg / mL, a 10 mL podawano doustnie na czczo. Następnie pobrano próbki krwi, a amoksycyl osocza oznaczono ilościowo za pomocą chromatografii cieczowej-spektrometrii mas.,
Wyniki: Wyniki wykazały, że parametry farmakokinetyczne, w tym pole pod krzywą, Cmax i okres półtrwania amoksycyliny na bazie wody i mleka nie różniły się znacząco. 90% CIs stosunku tych parametrów w przypadku jednoczesnego podawania mleka z wodą mieściło się w granicach 89% i 116%, co sugeruje, że są one biorównoważne (definiowane jako zakres między 80% A 125%).,
interpretacja: wnioskujemy, że doustne podawanie amoksycyliny rozpuszczonej w mleku ludzkim w dawce 50 mg / mL prowadzi do uzyskania profili farmakokinetycznych porównywalnych z amoksycyliną rozpuszczoną w wodzie. Interakcje farmaceutyczne między amoksycyliną i mlekiem matki są mało prawdopodobne, co sugeruje, że nie ma potrzeby modyfikowania schematów dawkowania.