próbkowanie kosmówki kosmówki (CVS)
jedną z dostępnych technik badań prenatalnych jest próbkowanie kosmówki kosmówki lub w skrócie CVS. Ten rodzaj badań genetycznych jest używany do określenia chromosomalnych lub genetycznych nieprawidłowości na początku ciąży poprzez pobranie próbki tkanki kosmków kosmówki z łożyska. Kosmówki kosmówkowe są małymi, przypominającymi palce projekcjami tkanki łożyska, które zawierają ten sam materiał genetyczny, co płód. CVS jest zwykle wykonywane 10-12 tygodni do ciąży.,
procedura ta zwykle odbywa się w gabinecie lekarskim lub szpitalu. Istnieją dwie możliwości uzyskania próbki kosmówkowej kosmówki, przezbrzuszne CVS lub transcerwialne CVs. Podczas przezbrzusznego CVS lekarz wykorzystuje ultradźwięki w celu identyfikacji głównego obszaru pobierania próbek, a następnie kieruje igłę do właściwej lokalizacji. Długa pusta igła jest następnie wprowadzana przez brzuch i umieszczana między macicą a łożyskiem. Transcervical CVS jest bardzo podobny do transabdominal CVS., Podczas tej procedury lekarz użyje ultradźwięków do prowadzenia cewnika przez pochwę, a następnie do macicy do prawidłowego obszaru łożyska. Po pobraniu próbki chromosomy płodu są badane poprzez kariotypowanie. Kariotypowanie polega na barwieniu 46 chromosomów i przestawianiu ich na 23 pary w celu zaobserwowania jakichkolwiek nieprawidłowości. CVS jest o 99% dokładne i niesie około 1% ryzyko poronienia.