Life Without Pain
mp3 | WMA | wav
właśnie skończyłem czytać ostatnią z serii Stiega Larssona Millennium, „dziewczyna, która kopnęła gniazdo szerszeni”.
w nim jest złoczyńca, który cierpi na „wrodzoną analgezję”, co oznacza, że nie czuje bólu.
to niezmiernie rzadka choroba. Mówimy o mniej niż trzydziestu ludziach na świecie! Nie odczuwają bólu, ale potrafią odróżnić ostry od tępego.,
pierwszy opis tego zaburzenia miał miejsce w 1932 roku, kiedy nowojorski lekarz opisał 54-letniego mężczyznę, który jako dziecko został uderzony w głowę siekierą tokarską. Nigdy nie czuł bólu, gdy jego ojciec usunął narzędzie, a lekarz zaszył go.
obecnie wiemy, że osoby z wrodzoną analgezją mają obie kopie tego samego zmutowanego genu. Gen ten, zwany SCN9A, zawiera instrukcje tworzenia pewnego rodzaju kanału sodowego.
kanały sodowe znajdują się na wszystkich komórkach nerwowych, ale te szczególne kanały sodowe, zwane NaV1.,7, znajdują się tylko na komórkach nerwowych, które przekazują sygnały bólu do mózgu.
bez funkcjonowania NaV1.7s, ludzie nie mogą odczuwać bólu, czy to z powodu oparzeń, złamanych kości, czy nawet porodu. To może brzmieć dobrze, ale jest szczególnie niebezpieczne dla dzieci. Nie odczuwając bólu, żują język, łamią kości i ranią się wielokrotnie
plusem zrozumienia tej choroby jest to, że czyniąc to, naukowcy mają nadzieję opracować mniej ryzykowne leki przeciwbólowe. W tej chwili leki takie jak lidokaina kontrolują ból, blokując wszystkie kanały sodowe, nawet te w ośrodkowym układzie nerwowym.,
oznacza to, że ktoś podający zbyt dużo lidokainy może skończyć się drgawkami i zawrotami głowy, a następnie zapaścią sercowo-naczyniową, która może zakończyć się śmiercią.
Jeśli naukowcy mogą opracować leki przeciwbólowe, które blokują NaV1.7s, pacjenci unikną ryzykownych skutków ubocznych, ciesząc się bezbolesnymi procedurami.