jednoczesne stosowanie
azotany: jednoczesne stosowanie azotanów i dawców tlenku azotu w jakiejkolwiek postaci jest przeciwwskazane .
stymulatory cyklazy Guanylowej (GC), takie jak riocyguat: jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane .
inhibitory CYP3A4: dawkowanie preparatu LEVITRA może wymagać dostosowania u pacjentów otrzymujących silne inhibitory CYP3A4, takie jak ketokonazol, itrakonazol, rytonawir, indynawir, sakwinawir, atazanawir i klarytromycynę, jak również u innych pacjentów otrzymujących umiarkowane inhibitory CYP3A4, takie jak erytromycyna ., W przypadku rytonawiru nie należy przekraczać pojedynczej dawki 2, 5 mg produktu LEVITRA w ciągu 72 godzin. W przypadku indynawiru, sakwinawiru, atazanawiru, ketokonazolu 400 mg na dobę, itrakonazolu 400 mg na dobę i klarytromycyny nie należy przekraczać pojedynczej dawki 2, 5 mg produktu LEVITRA w ciągu 24 godzin. W przypadku ketokonazolu 200 mg na dobę, itrakonazolu 200 mg na dobę i erytromycyny nie należy przekraczać pojedynczej dawki 5 mg produktu LEVITRA w ciągu 24 godzin.,
leki blokujące receptory α-adrenergiczne: u pacjentów, którzy są stabilni podczas leczenia lekami blokującymi receptory α-adrenergiczne, inhibitory fosfodiesterazy typu 5 (PDE5) należy rozpoczynać od najmniejszej zalecanej dawki początkowej. Leczenie skojarzone należy rozpocząć tylko wtedy, gdy pacjent jest stabilny podczas leczenia lekami blokującymi receptory α-adrenergiczne. Stopniowe zwiększenie dawki leków blokujących receptory α-adrenergiczne może być związane z dalszym obniżaniem ciśnienia tętniczego krwi u pacjentów przyjmujących inhibitor fosfodiesterazy (PDE5), w tym wardenafil. U pacjentów, u których leczenie lekami blokującymi receptory α-adrenergiczne jest stabilne, leczenie produktem LEVITRA należy rozpocząć od dawki 5 mg (2.,5 mg podczas jednoczesnego stosowania z niektórymi inhibitorami CYP3A4).
w przypadku jednoczesnego stosowania preparatu Levitra z lekami blokującymi receptory α-adrenergiczne należy rozważyć odstęp między dawkami .