działania niepożądane
nefrotoksyczność
niepożądane działanie na nerki, wykazane obecnością odlewów, komórek lub białka w moczu lub rosnącym BUN, NPN, kreatyniny w surowicy lub skąpomocz, były zgłaszane. Występują one częściej u pacjentów leczonych dłużej lub w większych dawkach niż zalecane.,
neurotoksyczność
zgłaszano ciężkie działania niepożądane zarówno na gałęzie przedsionkowe, jak i słuchowe ósmego nerwu, głównie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (zwłaszcza jeśli wymagana jest dializa) oraz u pacjentów otrzymujących duże dawki i (lub) długotrwałe leczenie. Objawy obejmują zawroty głowy, zawroty głowy, szumy uszne, ryk w uszach i ubytek słuchu, który, podobnie jak w przypadku innych aminoglikozydów, może być nieodwracalny. Ubytek słuchu zwykle objawia się początkowo zmniejszeniem ostrości wysokich tonów., Inne czynniki, które mogą zwiększać ryzyko toksyczności, obejmują nadmierne dawkowanie, odwodnienie i wcześniejsze narażenie na inne leki ototoksyczne.
opisywano neuropatię obwodową lub encefalopatię, w tym drętwienie, mrowienie skóry, drgawki mięśni, drgawki i zespół miasteniopodobny.
Uwaga: ryzyko wystąpienia reakcji toksycznych jest niskie u noworodków, dzieci i niemowląt, które nie otrzymują gentamycyny (wstrzykiwanie gentamycyny pediatric) w większych dawkach lub przez dłuższy czas niż zalecane.,
Inne zgłaszane działania niepożądane prawdopodobnie związane z gentamycyną (wstrzykiwanie gentamycyny pediatryczne) obejmują: depresję oddechową, letarg, splątanie, depresję, zaburzenia widzenia, zmniejszenie apetytu, zmniejszenie masy ciała, niedociśnienie i nadciśnienie; wysypkę, swędzenie, pokrzywkę, uogólnione pieczenie, obrzęk krtani, reakcje rzekomoanafilaktyczne, gorączkę i ból głowy; nudności, wymioty, zwiększone ślinienie i zapalenie jamy ustnej; plamicę, rzekomą lub cerebri, ostry organiczny zespół mózgu, zwłóknienie płuc, łysienie, ból stawów, przemijające powiększenie wątroby i powiększenie śledziony.,
nieprawidłowości w badaniach laboratoryjnych, które mogą być związane z gentamycyną (wstrzykiwanie gentamycyny u dzieci) obejmują: zwiększenie stężenia transaminazy w surowicy (SGOT,SGPT), LDH w surowicy i stężenia bilirubiny, zmniejszenie stężenia wapnia, magnezu, sodu i potasu w surowicy; niedokrwistość, leukopenia, granulocytopenia, przemijająca agranulocytoza, eozynofilia, zwiększenie i zmniejszenie liczby retikulocytów i małopłytkowość. Podczas gdy kliniczne nieprawidłowości w badaniach laboratoryjnych mogą być pojedyncze wyniki, mogą być one również związane z klinicznie pokrewnymi objawami podmiotowymi i podmiotowymi., Na przykład tężyczka i osłabienie mięśni może być związane z hipomagnezemią, hipokalcemią i hipokaliemią.
podczas gdy miejscowa tolerancja na gentamycynę (wstrzykiwanie gentamycyny pediatric) jest na ogół doskonała, sporadycznie zgłaszano ból w miejscu wstrzyknięcia. Podskórny zanik lub martwica tkanki tłuszczowej sugerujące miejscowe podrażnienie zgłaszano rzadko.
Przeczytaj całą informację FDA o przepisywaniu gentamycyny pediatrycznej (Gentamycyna Injection Pediatric)