stwardnienie zanikowe boczne (ALS) jest postępującą chorobą neurologiczną charakteryzującą się zniszczeniem komórek nerwowych (neuronów), które są odpowiedzialne za kontrolowanie dobrowolnego ruchu mięśni. Przykłady dobrowolnego ruchu mięśni obejmują żucie, chodzenie, mówienie i oddychanie.,
pacjenci mogą nie odczuwać tych samych objawów, a u niektórych choroba postępuje wolniej niż u innych. ALS nie można wyleczyć, ale leczenie istnieje.
ogólnie postęp ALS można podzielić na trzy odrębne etapy: wczesny, średni i późny. Poniższa sekcja zawiera informacje na temat charakterystycznych objawów związanych z każdym etapem.,
wczesne stadium ALS
wczesne objawy ALS zwykle charakteryzują się osłabieniem mięśni, uciskiem (spastycznością), skurczami lub drgawkami (fascynacjami). Ten etap jest również związany z utratą mięśni lub atrofią.,
objawy na tym etapie są zazwyczaj ograniczone do określonej części ciała i często zaczynają się w ramionach lub rękach, co sprawia, że codzienne zadania, takie jak zapinanie ubrań lub otwieranie puszki z jedzeniem, trudne do wykonania. Alternatywnie, mogą one po raz pierwszy pojawić się w nodze — w obu przypadkach, choroba, która rozpoczyna się w ramionach lub nogach jest często nazywany” kończyny początek ” ALS., Problemy mięśni mogą powodować, że ludzie odczuwają zmęczenie, słaba równowaga, niewyraźne słowa, utrata siły przyczepności lub potknięcie lub upadek podczas chodzenia.
średnie Stadium ALS
w środkowym stadium ALS osłabienie i zanik mięśni rozprzestrzenia się na inne części ciała. Niektóre mięśnie stają się sparaliżowane, podczas gdy inne tracą siłę. Niektóre rzadko używane mięśnie mogą zostać trwale skrócone, powodując przykurcze, w których stawy (np. łokcie) nie są już w stanie w pełni wyprostować.,
u ludzi mogą również wystąpić problemy z chodzeniem, połykaniem (dysfagia) i żywaniem pokarmu, co zwiększa ryzyko zadławienia. Inne problemy związane z nasileniem osłabienia mięśni obejmują trudności w mówieniu i oddychaniu (duszność), i ewentualnie niekontrolowane i nieodpowiednie śmiech lub płacz, reakcja zwana pseudobulbar afekt.,
większość pacjentów z als zachowuje wyższe zdolności umysłowe i rozumowe oraz jest świadoma postępującej utraty funkcji mięśniowych.
późne stadium ALS
wraz z postępem ALS większość mięśni dobrowolnych zostaje sparaliżowana. Jak mięśnie jamy ustnej i gardła, a osoby zaangażowane w oddychanie, stają się sparaliżowane, jedzenie, mówienie i oddychanie jest zagrożone. Na tym etapie Jedzenie i picie zwykle wymagają rurki do karmienia., Oddychanie jest wspomagane przez respirator.
większość osób z ALS umiera z powodu niewydolności oddechowej, a rokowanie wynosi zwykle trzy do pięciu lat po pojawieniu się pierwszych objawów. Mniej powszechne przyczyny śmierci mogą wynikać z niedożywienia, zatorowość płucna (niedrożność tętnicy płucnej), zaburzenia rytmu serca (serce bije szybciej lub wolniej niż normalnie, lub nieregularnie), i zapalenie płuc z powodu aspiracji (która występuje, gdy żywność lub woda dostaje się do płuc).
Uwaga: ALS News Today to serwis informacyjny i informacyjny o chorobie., Nie zapewnia porad medycznych, diagnozy ani leczenia. Niniejsza zawartość nie ma na celu zastąpienia profesjonalnej porady medycznej, diagnozy lub leczenia. Zawsze zasięgaj porady lekarza lub innego wykwalifikowanego dostawcy opieki zdrowotnej w przypadku jakichkolwiek pytań dotyczących stanu zdrowia. Nigdy nie lekceważ profesjonalnej porady medycznej lub opóźnienia w jej zasięgnięciu z powodu czegoś, co przeczytałeś na tej stronie.