monitorowanie, utrzymanie i przerwanie leczenia
przepisywanie dwuwinianu hydrokodonu i metylobromku homatropiny w postaci roztworu doustnego przez jak najkrótszy czas, który jest zgodny z indywidualnymi celami leczenia pacjenta .
należy ściśle monitorować pacjentów pod kątem depresji oddechowej, szczególnie w ciągu pierwszych 24 do 72 godzin od rozpoczęcia leczenia .
należy ponownie ocenić pacjentów z nie reagującym kaszlem w ciągu 5 dni lub wcześniej pod kątem możliwych podstawowych patologii, takich jak ciało obce lub choroby dolnych dróg oddechowych ., Jeśli pacjent wymaga uzupełnienia, należy ponownie ocenić przyczynę kaszlu i ocenić konieczność dalszego leczenia dwuwinianem hydrokodonu i metylobromkiem homatropiny w roztworze doustnym, względną częstość występowania działań niepożądanych oraz rozwój uzależnienia, nadużywania lub niewłaściwego użycia .
nie należy nagle odstawiać dwuwinianu hydrokodonu i metylobromku homatropiny w roztworze doustnym u pacjentów fizycznie uzależnionych ., Jeśli pacjent, który regularnie przyjmuje dwuwinian hydrokodonu i metylobromek homatropiny w roztworze doustnym i może być zależny fizycznie, nie wymaga już leczenia dwuwinianem hydrokodonu i metylobromkiem homatropiny w roztworze doustnym, dawkę należy stopniowo zmniejszać o 25% do 50% co 2 do 4 dni, jednocześnie uważnie monitorując objawy przedmiotowe i podmiotowe odstawienia leku. Jeśli u pacjenta wystąpią te objawy podmiotowe lub przedmiotowe, należy zwiększyć dawkę do poprzedniego poziomu i wolniej ją zmniejszać, zwiększając odstęp pomiędzy kolejnymi zmniejszeniami, zmniejszając ilość zmian dawki lub oba te objawy.