naukowcy nie wiedzą dokładnie, co powoduje raka prostaty. Ale odkryli pewne czynniki ryzyka i próbują dowiedzieć się, jak te czynniki mogą powodować komórki prostaty, aby stać się komórkami nowotworowymi.
na poziomie podstawowym rak prostaty jest spowodowany zmianami w DNA normalnej komórki prostaty. DNA jest substancją chemiczną w naszych komórkach, która tworzy nasze geny, które kontrolują funkcjonowanie naszych komórek. Zazwyczaj wyglądamy jak nasi rodzice, ponieważ są one źródłem naszego DNA. Ale DNA wpływa nie tylko na to, jak wyglądamy.,
niektóre geny kontrolują, kiedy nasze komórki rosną, dzielą się na nowe i umierają:
- niektóre geny, które pomagają komórkom rosnąć, dzielić i pozostać przy życiu, nazywane są onkogenami.
- geny, które normalnie utrzymują wzrost komórek pod kontrolą, naprawiają błędy w DNA lub powodują obumieranie komórek w odpowiednim czasie, nazywane są genami supresorowymi nowotworów.
rak może być spowodowany mutacjami DNA (lub innymi rodzajami zmian), które powodują włączenie onkogenów lub wyłączenie genów supresorowych nowotworu. Tego typu zmiany genów mogą prowadzić do wzrostu komórek poza kontrolą.,
zmiany DNA mogą być dziedziczone po rodzicu lub mogą być nabyte w ciągu życia danej osoby.
dziedziczne mutacje genów
niektóre mutacje genów mogą być przekazywane z pokolenia na pokolenie (dziedziczone) i występują we wszystkich komórkach organizmu. Uważa się, że dziedziczne zmiany genowe odgrywają rolę w około 10% nowotworów prostaty. Rak spowodowany dziedzicznymi genami nazywa się dziedzicznym rakiem., Kilka dziedzicznych zmutowanych genów zostało powiązanych z dziedzicznym rakiem prostaty, w tym:
- BRCA1 i BRCA2: te geny supresorowe zwykle pomagają naprawić błędy w DNA komórki (lub powodują śmierć komórki, jeśli błąd nie może być naprawiony). Dziedziczne mutacje w tych genach częściej powodują raka piersi i jajnika u kobiet. Ale zmiany w tych genach (zwłaszcza BRCA2) również stanowią niewielką liczbę nowotworów prostaty.
- CHEK2, ATM, PALB2 i RAD51D: mutacje w tych innych genach naprawy DNA mogą być również odpowiedzialne za niektóre dziedziczne nowotwory prostaty.,
- geny naprawcze niedopasowania DNA( takie jak MSH2, MSH6, MLH1 i PMS2): geny te zwykle pomagają naprawić błędy (niedopasowania) w DNA, które mogą być popełnione, gdy komórka przygotowuje się do podziału na dwie nowe komórki. (Komórki muszą tworzyć nową kopię swojego DNA za każdym razem, gdy się dzielą.) Mężczyźni z dziedzicznymi mutacjami w jednym z tych genów mają stan znany jako syndrom Lyncha (znany również jako dziedziczny bez polipowatości rak jelita grubego lub HNPCC) i są narażeni na zwiększone ryzyko raka jelita grubego, prostaty i niektórych innych nowotworów.,
- RNASEL (dawniej HPC1): normalną funkcją tego genu supresorowego guza jest pomoc komórkom w obumieraniu, gdy coś idzie w ich wnętrzu nie tak. Dziedziczne mutacje w tym genie mogą pozwolić nienormalnym komórkom żyć dłużej niż powinny, co może prowadzić do zwiększonego ryzyka raka prostaty.
- HOXB13: gen ten jest ważny w rozwoju gruczołu krokowego. Mutacje w tym genie są związane z wczesnym rakiem prostaty (Rak prostaty zdiagnozowany w młodym wieku), który działa w niektórych rodzinach. Na szczęście mutacja ta jest rzadka.,
Inne dziedziczne mutacje genów mogą być przyczyną niektórych dziedzicznych nowotworów prostaty i prowadzone są badania mające na celu znalezienie tych genów.
nabyte mutacje genów
niektóre geny mutują w ciągu życia człowieka, a mutacja nie jest przekazywana dzieciom. Zmiany te występują tylko w komórkach pochodzących z oryginalnej zmutowanej komórki. Są to tzw. mutacje nabyte. Większość mutacji genowych związanych z rakiem prostaty wydaje się rozwijać w ciągu życia człowieka, a nie zostały odziedziczone.
za każdym razem, gdy komórka przygotowuje się do podziału na dwie nowe komórki, musi skopiować swoje DNA., Proces ten nie jest doskonały, a czasami zdarzają się błędy, pozostawiając wadliwe DNA w nowej komórce. Nie jest jasne, jak często te zmiany DNA mogą być zdarzeniami losowymi i jak często są pod wpływem innych czynników (takich jak dieta, poziom hormonów, itp.). Ogólnie rzecz biorąc, im szybciej rosną i dzielą się komórki prostaty, tym większe są szanse na wystąpienie mutacji. Dlatego wszystko, co przyspiesza ten proces może zrobić raka prostaty bardziej prawdopodobne.
na przykład androgeny (męskie hormony), takie jak testosteron, promują wzrost komórek prostaty., Wyższe poziomy androgenów mogą przyczynić się do ryzyka raka prostaty u niektórych mężczyzn.
niektóre badania wykazały, że mężczyźni z wysokim poziomem innego hormonu, insulinopodobnego czynnika wzrostu-1 (IGF-1), są bardziej narażeni na raka prostaty. Jednak inne badania nie wykazały takiego związku. Potrzebne są dalsze badania, aby nadać sens tym odkryciom.
jak wspomniano w Czynniki ryzyka raka prostaty, niektóre badania wykazały, że zapalenie prostaty może być związane z rakiem prostaty., Jedna z teorii mówi, że zapalenie może prowadzić do uszkodzenia DNA komórki, co może przyczynić się do tego, że normalna komórka staje się komórką nowotworową. Potrzebne są dalsze badania w tej dziedzinie.
ekspozycja na promieniowanie lub chemikalia powodujące raka może powodować mutacje DNA w wielu narządach, ale do tej pory nie wykazano, że czynniki te są ważnymi przyczynami mutacji w komórkach prostaty.