Acidfast Stain: tło i wprowadzenie

Mycobacterium i wiele gatunków Nocardia nazywane są kwasowymi, ponieważ podczas procedury barwienia szybko kwasowego zachowują podstawowy barwnik carbol fuchsin pomimo odbarwiania silnym rozpuszczalnikiem kwasowo-alkoholowym. Prawie wszystkie inne rodzaje bakterii są nonacid-fast. Szybko kwasowe rodzaje mają lipoidalny kwas mykolowy w ścianach komórkowych. Przyjmuje się, że kwas mykolowy zapobiega odbarwianiu protoplazmy przez kwas-alkohol. Bejca kwasoodporna jest plamą różniczkową.,bbf0458afb”>

ACID-FAST STAIN Cell Color Cell Color Procedure Reagent Acid-fast Bacteria Nonacid-fast Bacteria Primary dye Carbolfuchsin RED RED Decolorizer Acid-alcohol RED COLORLESS Counterstain Methylene blue RED BLUE

Step 2: Smear Preparation (Review)

  1. Add one loopful of sterile water to a microscope slide.,
  2. zrób intensywny rozmaz Mycobacterium smegmatis. Dokładnie wymieszać z pętelką. Następnie przenieść niewielką ilość Staphylococcus epidermidis do tej samej kropli wody.
    obecnie występuje mieszanka „M. smegmatis” i „S. epidermidis”.
  3. air dry and heat fix.

Krok 3:

przykryj rozmaz barwnikiem karbolfuchsyny. Karbolfuchsyna potencjalnym czynnikiem rakotwórczym. Proszę nosić rękawiczki i pracować z plamą w masce.

umieść kawałek ręcznika papierowego na wierzchu barwnika. Upewnij się, że ręcznik papierowy jest nasycony barwnikiem.,

Krok 4:

suszyć przez 2 minuty.

Krok 5:

schłodzić i spłukać wodą.

odbarwiać alkoholem kwasowym przez 15-20 sekund.

Krok 6:

umyć górną i dolną część suwaka wodą i dobrze wyczyścić dno suwaka.

Krok 7:

kontrastuj z błękitem metylenowym przez 30 sekund do 1 minuty.,

umyć i osłonić szkiełko papierem bibułowym.

Focus 10x – następnie użyj zanurzenia olejowego. (Oil immersion review)

Dodaj komentarz

Twój adres email nie zostanie opublikowany. Pola, których wypełnienie jest wymagane, są oznaczone symbolem *

Przejdź do paska narzędzi