Behandlung von PKU
Diät
Die Hauptbehandlung für PKU ist eine proteinarme Diät, die proteinreiche Lebensmittel (wie Fleisch, Eier und Milchprodukte) vollständig vermeidet und die Aufnahme vieler anderer Lebensmittel wie Kartoffeln und Getreide kontrolliert.
Darüber hinaus müssen Menschen mit PKU ein Aminosäureergänzungsmittel einnehmen, um sicherzustellen, dass sie alle Nährstoffe erhalten, die für normales Wachstum und gute Gesundheit erforderlich sind.,
Es gibt auch mehrere proteinarme Versionen gängiger Lebensmittel (wie Mehl, Reis und Nudeln), die speziell für Menschen mit PKU und verwandten Erkrankungen entwickelt wurden, um sie in ihre Ernährung aufzunehmen. Viele davon sind auf Rezept erhältlich.
Wenn ein hoher Phenylalaninspiegel bestätigt wird, wird ein Baby sofort mit einer proteinarmen Diät und Aminosäureergänzungen begonnen.
Der Phenylalaninspiegel wird regelmäßig überwacht, indem Blut von einem Fingerstich auf eine spezielle Karte gesammelt und an ein Labor geschickt wird.,
Ein Ernährungsberater erstellt einen detaillierten Ernährungsplan für Ihr Kind, der überarbeitet werden kann, wenn Ihr Kind wächst und sich seine Bedürfnisse ändern.
Solange eine Person mit PKU während der gesamten Kindheit an einer proteinarmen Diät festhält und ihr Phenylalaninspiegel in bestimmten Grenzen bleibt, bleiben sie gesund und ihre natürliche Intelligenz bleibt unberührt.
Aspartam
Menschen mit PKU müssen auch Lebensmittel meiden, die Aspartam enthalten, da es im Körper in Phenylalanin umgewandelt wird.,
Aspartam ist ein Süßstoff in:
- Zuckerersatzstoffe wie die künstlichen Süßstoffe, die häufig in Tee und Kaffee verwendet werden
- Diätversionen von kohlensäurehaltigen Getränken
- Kaugummi
- Squash und cordial
- einige Alcopops
Alle Lebensmittelprodukte, die Aspartam oder ein verwandtes Produkt enthalten, sollten eindeutig gekennzeichnet sein.
Es gibt auch Medikamente, die Aspartam enthalten, wie einige Erkältungs-und Grippemittel für Kinder.,
Es ist eine gesetzliche Verpflichtung für jedes Arzneimittel, das Aspartam enthält, es auf der Patienteninformationsbroschüre anzugeben, die mit dem Arzneimittel geliefert wird.
Regelmäßige Blutuntersuchungen
Ein Kind mit Phenylketonurie benötigt regelmäßige Blutuntersuchungen, um den Phenylalaninspiegel im Blut zu messen und zu beurteilen, wie gut es auf die Behandlung anspricht.
Es wird nur ein Tropfen Blut benötigt, der zu Hause gesammelt und per Post ins Krankenhaus geschickt werden kann.
Möglicherweise können Sie trainieren, um die Blutuntersuchungen Ihres Kindes durchzuführen, oder sich selbst testen, ob Sie PKU haben., Dies wird das Testen bequemer machen.
Es wird empfohlen, dass Kinder, die:
- 6 Monate oder jünger sind, einmal wöchentlich
- zwischen 6 Monaten und 4 Jahren einmal alle 2 Wochen
- über 4 Jahre einmal im Monat
regelmäßig Blutuntersuchungen durchführen müssen.