Ich wusste immer, dass meine Brüste komisch waren, aber ich erinnere mich an den Moment, als es mich traf, wie abnormal sie waren. In der achten Klasse, Ich sah meine beste Freundin an, als sie in ihren Bikini wechselte. Sie hatte die perfektesten Brüste-voll und symmetrisch. Meine Brüste sahen nicht so aus. Meine waren winzig, asymmetrisch und weit voneinander entfernt, und während alle anderen eine runde Form hatten, Meine waren spitz und schmal ohne Underboob und vergrößerte, geschwollene Areolen., Jedes mal, wenn ich in den Spiegel schaute, war ich angewidert.
Um mit meiner Scham fertig zu werden, überzeugte ich mich, dass ich ein Spätblüher war. Selbst im College hielt ich die Hoffnung aufrecht, dass ich einen Wachstumsschub haben und einen normalen Körper bekommen würde. Eines Nachts, als ich 19 war, googelte ich seltsame Brüste und fand Bilder von Frauen mit Brüsten wie meiner. Ich erfuhr, dass mein Leiden einen Namen hatte: tuberöse Brustdeformität (TBD). (Es ist eine angeborene Anomalie, bei der sich Brüste nicht normal entwickeln; Die Ursache ist unbekannt.) Es war offiziell, ich war deformiert. Ich war so krank, dass ich es acht Jahre lang nicht mehr googelte.,
Ich wurde ein Meister darin, meine schlecht geschnittenen Brüste mit stark gepolsterten BHS zu verstecken (keine Oberteile passen direkt ohne darunter). Ich ließ niemanden — nicht meine Mutter, Schwestern oder beste Freunde-mich nach dem 12.Lebensjahr oben ohne sehen, obwohl ich sie gesehen hatte (ihre Brüste waren normal).
Meine Gefühle der Unzulänglichkeit ließen mich auf die Brüste anderer Frauen fixieren — nicht auf sexuelle Weise, sondern auf Sehnsucht. Das Bild von Phoebe Cates, die ihr Bikinioberteil im Film Fast Times at Ridgemont High auszieht, ist seit meinem 15. Es sollte die Fantasie eines Teenagers sein, aber es war auch meine., Sie war so zuversichtlich und sorglos — alles, was ich nicht war. Ich fühlte mich betrogen von etwas Grundlegendem, das jede andere Frau für selbstverständlich hält, und ich war wütend und beschämt.
Meine tiefsten Depressionen kamen nach dem College, als ich merkte, dass sich meine Brüste nicht ändern würden. Bis zu diesem Zeitpunkt hatte ich mich nur in Bezug auf meine Brust unsicher gefühlt, aber bald hatte ich das Gefühl, dass jeder Teil von mir — meine Persönlichkeit, meine Intelligenz — fehlte, als müsste ich einfach akzeptieren, welche Hand mir in Bezug auf Jobs oder Jungs gegeben wurde, weil ich beschädigt war Waren., Eine Woche, als ich 26 war, rief ich drei Tage lang krank an (ich arbeite in Mode), weil ich nicht aus dem Bett aufstehen konnte. Ich lag einfach da und weinte — ich habe meinen Platz fünf Tage lang nicht verlassen. Als meine Freunde und Familie versuchten, mir zu helfen, zog ich mich noch weiter zurück. Die Therapie hat nicht funktioniert — ich schämte mich zu sehr, jemandem mein Geheimnis zu erzählen.
Mein dating-Leben war verheerend. Ich fühlte mich unverdient der Liebe oder Glück. Warum sollte jemand bei mir sein wollen, wenn er andere Mädchen haben könnte, die das volle Paket waren??, Ich hätte also traurige, bedeutungslose One-Night-Stands — ich könnte beim Sex weniger gehemmt sein, wenn ich wüsste, dass ich mich diesen Männern nie wieder stellen müsste.
Im Inneren war ich schon immer eine sexuelle Person, aber meine Deformität unterdrückte diese Seite von mir. Es gibt grundlegende Teile einer Beziehung, die für Paare Routine sind, die ich nie genießen könnte: Sex mit eingeschaltetem Licht, zusammen duschen. Stattdessen, Ich hielt meinen BH beim Sex an, und die wenigen Male, in denen es einem Mann gelang, ihn zu überreden, Ich fühlte mich so gedemütigt, Ich wollte sterben.,
Vor und nach Fotos des Autors
Im Juli 2011, als ich 27 Jahre alt war, kam alles ans Licht. Bei mir wurde das polyzystische Ovarialsyndrom diagnostiziert — meinem Körper fehlt adäquates Progesteron, ein Hormon, das direkt mit der Fruchtbarkeit zusammenhängt. Ich war am Boden zerstört. Ich sah nicht nur nicht wie eine „echte Frau“ aus, sondern ich kann auch keine Kinder haben. (Es ist verrückt, dass in 27 Jahren kein einziger Arzt, nicht einmal mein Ob-Gyn, jemals meine Deformität anerkannt hat — jetzt merke ich, dass die meisten Ärzte noch nie davon gehört haben.,) Ich gab mir die Wahl: Hasse deinen Körper weiter oder finde einen Weg, dich über deine Unsicherheiten zu erheben.
In den nächsten zwei Monaten widmete ich meine ganze Freizeit der Suche nach plastischen Chirurgen in New York, die Erfahrung mit der Korrektur von TBD hatten. Da so wenige Chirurgen über den Zustand Bescheid wissen, behandeln viele ihn wie eine normale Brustvergrößerung und setzen einfach ein Implantat ein, was nur zu einer größeren, röhrenförmigen Brust führt-die Ergebnisse sind schrecklich. Um es wirklich zu korrigieren, muss ein Chirurg zuerst das verengte Gewebe abrunden und den unteren Teil der Brust abrunden., Und da es unterschiedliche Schweregrade dieser Deformität gibt, sind manchmal Elemente einer Bruststraffung oder-reduktion beteiligt. Manchmal dauert es zwei Operationen, nicht eine. Ich wurde mehr informiert, aber es gab ein Problem: Geld. Ich konnte es mir nicht leisten, das Verfahren selbst zu bezahlen (ich wusste, es könnte weit über 20.000 US-Dollar kosten). Ich wurde Stammgast in TBD – Message Boards und erfuhr, dass die meisten US-Versicherer Korrekturoperationen nicht abdecken, weil sie sie für kosmetisch halten (im Gegensatz zu Großbritannien, wo die Kosten häufig für Frauen gedeckt werden).,
Nachdem ich New Yorker plastische Chirurgen untersucht hatte, die meine Versicherung akzeptierten und Erfahrung mit der Korrektur von TBD hatten, hatte ich nur noch einen Arzt. Sie sagte mir, sie könnte mich „besser“ aussehen lassen, aber ich könnte nie hoffen, „normal“ auszusehen.“Keine gute Prognose, aber ich war verzweifelt. Leider wurden alle drei meiner Versicherungsbeschwerden abgelehnt.
Das war mein tiefster Punkt. Meine Mutter hörte mir jede Nacht am Telefon weinen. Sie war die einzige Person, der ich anvertraute, aber ich schämte mich immer noch zu sehr, um das Ausmaß meiner Deformität zu beschreiben oder sie zu zeigen., Erstaunlicherweise bestanden sie und mein Vater darauf, für meine Operation zu bezahlen.
Endlich das Glück, einen Arzt auswählen zu können, verbrachte ich Wochen damit, Vorher-Nachher-Fotos zu betrachten und fand einen führenden plastischen Chirurgen, wenn es um die Korrektur von TBD geht: Adam Kolker, MD. Er hat neue chirurgische Techniken entwickelt, die Patienten dabei helfen, die erstaunlichsten Ergebnisse zu erzielen, die ich je gesehen habe, und er trainiert auch andere Chirurgen in der TBD-Korrektur. Es stellte sich heraus, ich brauchte zwei Operationen. In der ersten, Dr., Kolker implantierte Gewebeexpander (aufblasbare, temporäre Implantate), um meine Muskeln und Haut zu dehnen und Platz für die echten Implantate zu schaffen. Es war unglaublich schmerzhaft, aber es lohnt sich. Ich hatte endlich Brüste! Drei Monate später hatte ich eine letzte Korrekturoperation mit Silikonimplantaten. Meine Ergebnisse waren besser, als ich es mir jemals vorgestellt hatte. Meine neuen Brüste waren normal in Form, symmetrisch und natürlich aussehend. Ich konnte nicht glauben, dass ich es war.
Mit 29 fühle ich mich zum ersten Mal schön. Mein Körper hält mich nicht mehr davon ab, die Person zu sein, die ich sein sollte., Ich möchte meine Geschichte teilen, um herauszufinden, dass dies nicht nur ein kosmetischer Zustand ist. TBD kann das Selbstwertgefühl einer Frau und ihre Fähigkeit, ein glückliches Leben zu führen, zerstören. Wenn sogar eine Frau Trost darin findet, zu wissen, dass sie nicht allein ist oder erfährt, dass dies korrigiert werden kann, wird es sich gelohnt haben, meine Geschichte zu erzählen.
*Der Schreiber möchte anonym bleiben.
Dieser Artikel wurde ursprünglich als „Meine Brüste (fast) ruiniert mein Leben“ in der Mai 2014 Ausgabe von Cosmopolitan veröffentlicht. Klicken Sie hier, um das Problem im iTunes Store zu erhalten!,
RELATED:
Die 16 besten Brüste April „Ich bin unsicher über meine invertierten Brustwarzen“Die 12 Sexiest Teile des Körpers einer Frau, Rangiert
Photo credit: Galerie Stock