Es war 2016, und ich hatte monatelang an quälenden Perioden gelitten, als bei mir Endometriose diagnostiziert wurde, eine Störung, bei der Gewebe, das normalerweise die Gebärmutter auskleidet, außerhalb der Gebärmutter wächst. Der Schmerz brachte mich oft dazu, mich zu übergeben, ließ mich nicht mehr bewegen und wurde mit der Zeit schwächend. In einem Versuch, den Schmerz zu lindern, hing ich von warmen Duschen und Percocet ab, aber das war eindeutig nicht nachhaltig.
Auf Empfehlung besuchte ich einen OB/GYN Chirurgen und bekam eine formelle Diagnose., Wir entfernten ein paar Zysten per Laparoskopie und platzierten ein IUP namens Mirena, um einige der Endometriosesymptome zu lindern. Mein Chirurg sprach nicht mit mir über mögliche Nebenwirkungen und empfahl sogar, sie nicht zu googeln. Wenig wusste ich, dieses kleine Stück Plastik, das ich als mein Retter sah, würde mich langsam zu seinem Gefangenen machen.
Erste Anzeichen
Gleich nach dem Einsetzen begann ich mysteriöse Gelenkschmerzen am ganzen Körper zu entwickeln. Es fühlte sich an wie Arthritis und jede kleine Bewegung tat weh, als wäre ich aus Glas., Ich musste Muskelentlastungscreme am ganzen Körper reiben, um tagsüber funktionieren zu können, und bedeckte mein Bett mit Heizkissen, nur um nachts zu schlafen.
Ich wurde einer Flut von medizinischen Tests unterzogen. Keine davon war schlüssig. Ich alarmierte meinen OB / GYN-Chirurgen; Er sagte mir, er sei sich keiner Nebenwirkungen bewusst, die zu meinen Symptomen beitragen würden, schlug jedoch vor, das IUP „nur für den Fall“herauszunehmen. Ich war in Konflikt geraten, aber ich beschloss, es zu behalten, da ich nicht bereit war, in Bezug auf meine Endometriose zu Platz eins zurückzukehren., Ich wollte, dass dieses IUP so schlecht funktioniert und hatte das Gefühl, dass ich ihm eine faire Chance geben musste, bevor ich es aufgab.
Nach ein oder zwei Monaten gingen die Gelenkschmerzen weg und ich fühlte mich 2017 ziemlich gut. Ich litt regelmäßig an unerklärlicher Übelkeit und Schwindel, aber nichts, was mich damals alarmierte. Ich genoss ein normales, etwas schmerzfreies Leben. Dann kam 2018.
Der Beginn meines Albtraums
Es ist jetzt 2018. Ich plane meine Hochzeit und gleichzeitig fühle ich ein überwältigendes Gefühl der Angst., Ich bin unruhig, aber ich schreibe es auf den natürlichen Stress ab, etwas so Wichtiges zu planen. Das dauerte einige Monate, und im April ging es plötzlich nach Süden. Eines Nachts fühlte sich mein Körper sehr schwer und nicht mehr ansprechbar an. Mein Herz begann zu klopfen und mein Kopf drehte sich; Es es eskalierte bis zu dem Punkt, an dem ich in meinem Badezimmer ohnmächtig wurde. Ich rief meinen Verlobten an, um ihm zu sagen, dass ich mich wie im Sterben fühlte und Hilfe brauchte, und er eilte nach Hause.
Wir waren nur wenige Zentimeter davon entfernt, in die Notaufnahme zu gehen, beschlossen aber, zuerst einen Arztfreund anzurufen., Er bat mich, meine Symptome zu erklären, und beruhigte mich sofort: „Du stirbst nicht, du hast eine Panikattacke.“Er empfahl mir, einen Xanax zu nehmen und etwas Schlaf zu bekommen. Aber als ich aufwachte, war ich nicht mehr dasselbe Mädchen.
Über Nacht hatte sich die Chemie meines Körpers geändert. Ich war ständig in Panik und erwartete jede Minute eines jeden Tages einen weiteren Angriff. Mein Gehirn fühlte sich nicht mehr wie meins an. Ich war neblig und verwirrt, wie „hoch“ auf etwas, ähnlich einer schlechten Reise. Ich konnte mich nicht konzentrieren. Ich konnte mich nicht entspannen., Verzweifelt, eine Erklärung zu finden, überzeugte ich mich, dass der Füllstoff, den ich am Nachmittag meiner ersten Panikattacke in meine Stirnrunzelnlinie injiziert hatte, für meinen Zustand verantwortlich war. Zwei psychiatrische Freunde versicherten mir, dass dies nicht der Fall sein könnte; aber nach mehreren Wochen der Hölle wusste ich, dass etwas nicht stimmen musste. Meditation, Yoga, Akupunktur, Naturheilkunde, Hypnose, Ernährungsumstellung, kognitive Verhaltenstherapie… nichts half. Es war, als würde ich vergiftet., Ich heiratete im Juli und verlor meine Großeltern ein paar Monate zuvor, Die logische Erklärung, die Ärzte mir gaben, war, dass ich gestresst war und alles nach dem großen Tag wieder normal werden würde. Meine körperlichen Symptome waren so intensiv, es fiel mir schwer, es zu glauben, aber ich hielt immer noch an der Hoffnung fest.
Meine Hochzeit war der schönste Tag meines Lebens, und ich bin so dankbar dafür. Aber zur gleichen Zeit, und ich hasse es zu sagen, kämpfte ich immer noch., Bis dahin hatte ich drei Monate lang gelitten, hatte eine Panikstörung entwickelt und hatte Angst, vor all meinen Freunden und meiner Familie einen Angriff zu haben. Die Angriffe kamen so zufällig, dass wir während der Zeremonie Sitzplätze für meinen Mann und mich arrangieren mussten, damit niemand sagen konnte, ob einer passierte. Ich hatte eine unglaubliche Zeit und fühlte so viel Liebe von allen, aber ich musste alle 2 Stunden kleine Dosen Xanax einnehmen, um durch den Tag gehen zu können. Ich war begeistert, Mike zu heiraten und die Traumhochzeit zu haben, für die wir so hart gearbeitet haben, aber ich war ein bisschen traurig, dass ich es nicht voll genießen konnte.,
Von schlecht zu schlechter
Es ist jetzt Sommer, der große Tag ist vorbei, und irgendwie werde ich immer schlimmer. Die unkontrollierbare Angst schädigt meine Neuronen, die dafür verantwortlich sind, wie das Gehirn mit Gefühlen der Vertrautheit umgeht. Stellen Sie sich vor zu wissen, dass Ihr Mann Ihr Ehemann ist, zu wissen, dass Ihre Mutter Ihre Mutter ist, und doch … diese Leute fühlen sich Ihnen unerklärlich unbekannt. Selbst als ich in den Spiegel schaute, erkannte ich mich nicht wieder. Dieses Gefühl war sowohl beängstigend als auch verwirrend auf eine Weise, die schwer vollständig zu verbalisieren ist., Ich war in einem ständigen Zustand der Distanzierung, sowohl mit meiner Umgebung als auch mit mir selbst-halb wacher Traumzustand, halb Alzheimer. Dieser neurologische Zustand namens Derealisation-Depersonalization Disorder war das gruseligste aller meiner Symptome, und am Ende des Sommers hatte ich es 24/7.
Eines Tages stolperte ich zufällig über einen Artikel, der besagt, dass sich immer mehr Frauen unter hormoneller Geburtenkontrolle über Nebenwirkungen der psychischen Gesundheit beschwerten., Ich googelte „Mirena“ und „Angst“, „Mirena“ und „Depersonalisierung“ und fand Dutzende von Artikeln über Frauen, die genau die gleichen Symptome wie ich hatten, sowie die anderen, die ich erlebt hatte: Gelenkschmerzen, Übelkeit und Schwindel. Ich war nicht allein. Ich habe sofort einen Termin mit meinem OB/GYN-Chirurgen vereinbart, um mein IUP zu entfernen. Ich konnte sagen, dass er nicht glaubte, dass Mirena die Ursache meiner Probleme war, aber ich hörte auf meinen Bauch und fuhr mit dem Verfahren fort.,
Es stellt sich heraus, dass Hormone (die Ihre Stimmung und Ihr Nervensystem regulieren) nicht immer ihre Arbeit machen, wenn sie synthetisch sind, so dass einige Frauen entweder sehr depressiv oder wie ich in einem ständigen Alarmzustand sind. Studien haben auch gezeigt, dass zu viel synthetisches Progesteron zu einer intrakraniellen Hypertonie führen kann, einem Druck der Zerebrospinalflüssigkeit im Schädel, der sich auf Depressionen und Angstzustände auswirken kann.,
Nachdem die Mirena entfernt wurde, wünschte ich, ich könnte sagen, dass alles wieder normal wurde, aber die Dinge wurden tatsächlich schlimmer, bevor sie besser wurden. Während Sie auf Mirena sind, verlässt sich Ihr Körper auf das Gerät, das Progesteron produziert und faul wird, sein eigenes zu schaffen. Wenn Sie es entfernen, kommt es zu einem hormonellen Absturz, und Ihr Körper vergisst, wie er richtig funktioniert: Dies wird als „Mirena Crash“ bezeichnet.“Aus diesem Grund können die guten Chemikalien, die Sie zur Regulierung Ihres Körpers benötigen, nicht in Ihr Gehirn gelangen, was zu einer Verstärkung Ihrer Symptome führt.,
Ich habe mein IUP im August entfernt und bin kurz darauf abgestürzt. Bis heute ist es schwer darüber zu sprechen. Ich bin so dankbar, dass mein Mann durch diese dunkle Zeit an meiner Seite war. Ohne ihn hätte ich es nicht schaffen können. Meine Angstsymptome (Zittern, Zittern, Gefühl, die ganze Zeit „hoch“ zu sein) verstärkten sich. Ich konnte meinen Körper nicht bewegen und steckte auf meiner Couch oder in meinem Bett fest. Mit nur 32 Jahren war es so, als würden mein Körper und mein Gehirn heruntergefahren, und ich hatte keine Kontrolle darüber.
Meine Welt, meist so groß und so reich, schrumpfte auf die Größe meiner Wohnung., Ich konnte mein Zuhause nicht mehr verlassen und musste beantragen, remote zu arbeiten. Meine Depersonalisierungs-Derealisierungssymptome eskalierten bis zu dem Punkt, an dem ich die ganze Zeit verwirrt war und mir nicht ganz sicher war, ob ich im Raum anwesend war. Jeder, den ich kannte, sah aus wie ein Fremder, was mich erschreckte. Ich hörte schließlich auf, Leute ganz zu sehen, weil es zu schwer wurde, sie anzusehen. Ich fühlte mich wie eine leere Hülle, die um die Welt wanderte, eine Welt, die so klein geworden war und sich nicht real anfühlte oder meine. Es war der tiefste Punkt dieser ganzen Reise und meines ganzen Lebens; tiefer als das fühlte es sich an wie der Tod.,
Normalerweise ein Perfektionist, es war mir so peinlich zu glauben, dass meine Freunde und Familie wussten, dass ich in diesem Zustand war. Die Leute begannen sich Sorgen zu machen, weil es so uncharakteristisch war und meine Eltern und zwei beste Freunde flogen, um mich zu sehen. Es war schwer zu erklären, was ich durchmachte, und ich hatte Angst, dass sie alle dachten, ich wäre verrückt geworden. Ich fühlte mich wie ein Gefangener in meinem Kopf.
Suche nach medizinischer Hilfe
Als mir klar wurde, dass ich professionelle Hilfe brauchte, fanden mein Mann und ich einen Endokrinologen und einen Psychiater, der auf Angststörungen und Depersonalisierungsstörungen spezialisiert war., Der Endokrinologe bestätigte, was nur sehr wenige Ärzte wissen oder zugeben: Einige Frauen haben schwere Nebenwirkungen auf Mirena. Sie gab mir Tipps, um meine Hormone langsam auszugleichen und meinen Körper zu entgiften. „Synthetisches Progesteron kann Monate oder sogar Jahre im menschlichen Gewebe bleiben“, erklärte sie. Der Psychiater half mir, über den Buckel zu gehen und verschrieb eine SSRI, um die Aufnahme von Serotonin in meinem Gehirn zu erleichtern. Sie half mir auch, negative Denkmuster zu identifizieren, die ich loslassen musste, um mich zu erholen, und bot während meiner gesamten Reise viel Unterstützung an.,
Anfang November, drei Monate nach der Entfernung des IUP, ging ich wieder für kurze Spaziergänge oder Läufe nach draußen. Bis Dezember hatte ich Momente, in denen ich nicht mehr distanziert war. Es war das erste Mal seit Sommer, und fühlte sich wie der erste wirkliche Schritt im Gange. Im Januar konnte ich mit einem meiner engsten Freunde nach Kalifornien fliegen. So gesagt, es klingt nach einer schnellen Genesung – aber das war es nicht. Jeder Tag war ein Kampf. Jeden Tag hing ich an der Hoffnung, mich wieder normal zu fühlen., Ich hatte Rückschläge, besonders während meiner Zeit, als meine Symptome zurückkamen. Ich hatte das Gefühl, dass ich das Ende nie sehen würde und wurde öfter entmutigt, als ich mich erinnern kann. Auch hier leisteten mein Mann, meine Familie und enge Freunde bedingungslose Unterstützung und hielten mich am Laufen.
Genesung, langsam aber sicher
Nach und nach habe ich mich wieder mit meinem alten Selbst oder meinem neuen Selbst verbunden tatsächlich, wie nach dieser traumatischen Erfahrung bezweifle ich, dass ich jemals wieder dasselbe sein werde. Aber ich möchte glauben, dass ich auf dem Weg viele Lektionen gelernt habe, was im Leben wichtig ist., Dass ich dadurch irgendwann stärker und gesünder werde und nicht trotzdem. Es ist jetzt März 2019 und ich bin zu 70% wieder bei mir. Fast ein Jahr nachdem mein Leben eine Wendung genommen hat, fange ich endlich an zu sehen, wie sich „normal“ wieder anfühlt. Ich bin immer noch zerbrechlich und auf Medikamente, aber ich bin dankbar für die Fortschritte, die ich gemacht habe. Mehr als alles andere bin ich begierig-oh so begierig -, diesen ganzen Albtraum hinter mich zu lassen und mit meinem Leben fortzufahren.
Mit allem, was passiert ist, ist es jetzt mein Ziel, das Bewusstsein für die möglichen Nebenwirkungen von Mirena zu verbreiten., Wenn Sie die gleichen Symptome wie ich haben, sind Sie nicht verrückt, es ist nicht Ihre Schuld, und ja, es wird verschwinden – es braucht nur Zeit, bis Ihr Körper geheilt ist. Persönlich hat die Verbindung mit anderen Frauen über Facebook-Selbsthilfegruppen enorm geholfen. Wenn Sie möchten, können Sie auch an einer der vielen Sammelklagen gegen Bayer, den Hersteller von Mirena, teilnehmen., Bayer musste bereits letztes Jahr ein weiteres gefährliches Verhütungsmittel vom Markt nehmen und sieht uns Frauen eindeutig als nichts anderes als Einwegkörper – möglicherweise das schlechteste Unternehmen, das es mit Monsanto gibt (Match in Heaven, sie fusionierten letztes Jahr). Wenn Sie neugierig sind zu wissen, wie Mirena überhaupt von der FDA zugelassen wurde, sehen Sie sich The Bleeding Edge auf Netflix an, einem Dokumentarfilm, der gut erklärt, wie diese Medizinproduktefirmen ungetestete neue Produkte auf den Markt bringen. Damen, stellen Sie nur sicher, Ihre Forschung zu tun – ich wünschte, ich hätte meine.,
Sie können sich über ihre Website mit Lucie in Verbindung setzen, www.luciebphoto.com.