PS2を有する患者は、限られた脳の成長および関連する神経学的機能不全、ならびに重大 第二の主な特徴は、広い内側に逸脱した親指および幻覚および可変小指および合指、ならびに肘または膝の強直症である。 水頭症および発作のような神経学的症状は、罹患率の主要な原因である。 発達的および知的遅延は一般的である。, クローバーリーフの変形と関連付けられる極度なproptosisは露出のkeratopathyを引き起こします。 追加の眼の徴候には、視神経萎縮、眼瞼下垂、斜視、虹彩コロボーマ、屈折異常、白内障および弱視が含まれる。 口蓋裂、choanal狭窄症または閉鎖および喉頭気管奇形のような呼吸器管の異常はまたあるかもしれません。 結果として生じる気道閉塞および閉塞性睡眠時無呼吸は、罹患率の重要な原因である。, 脳または小脳ヘルニア、腸の回転異常、肛門の位置異常、水腎症、二分性陰嚢、および低形成性胆嚢を有する患者も報告されている。 疾患症状および関連する合併症の重症度を考えると、このタイプのPSの予後は不良であり、早期死亡のリスクが高いが、長期生存の可能性は積極的な早期治療によって増加する可能性がある。 死因は主に呼吸器および神経学的合併症である。