急性前骨髄球性白血病とは何ですか?
急性前骨髄球性白血病（APL）では、骨髄は前骨髄球と呼ばれるあまりにも多くの細胞を産生する。 あまりにも多くの前骨髄球が骨髄に集まると、彼らは健康な血液細胞を群がらせます。 彼らの仕事をするのに十分な健康な血液細胞がない場合、患者は感染または出血のリスクが高い。APLは、癌急性骨髄性白血病（AML）のサブタイプである。, すべての小児AMLの約4-8％が急性前骨髄球性白血病である。
急性前骨髄球性白血病はどのくらい一般的ですか？
すべての小児白血病の約1％がAPLであり、これはヒスパニック系または地中海系の子供で最も頻繁に診断される。 それは3歳未満の子供では非常にまれです。 診断の平均年齢は8から10年です。 APL診断は医学的緊急事態とみなされるべきである。 あなたの子供がAPLを持っているかもしれないと言われた場合、子供はすぐに医師の診察を必要とします。
急性前骨髄球性白血病の症状は何ですか？,
あなたの子供がAPLを持っている場合は、次の症状が存在することがあります：
- 小さなカットからでも、停止するのは難しい出血
- 尿中の血液
- 重い鼻血
- 歯茎の出血と簡単なあざ
- 発熱と感染症
- 低赤血球数
- 蒼白
- 簡単に疲れる
- 食欲不振
- 原因不明の体重減少
急性前骨髄球性白血病はどのように治療されますか？
APLの治療は、他の形態の白血病の治療とは異なる。, APLを有する多くの小児は、治療開始時に発生する問題のために集中治療室への入院を必要とする。一般に、ＡＰＬの治療は、三つの相を有する：＜／ｐ＞＜ｕｌ＞＜ｌｉ＞誘導。 この段階は頻繁にビタミンAに類似しているすべてtransのretinoic酸(ATRA)を与えることを含んでいます。 将来の研究では、選択された患者グループの誘導中に三酸化ヒ素を使用する予定です。
この三相治療は通常成功しているので、幹細胞移植（健康な血液形成細胞の成長を助ける）は通常行われません。
APLが戻った場合、ほとんどの子供は、三酸化ヒ素を単独で、または化学療法および幹細胞移植と組み合わせて、第二寛解に入れることができます。,
急性前骨髄球性白血病の生存率はいくらですか？
APLの治療を受けた子供の少なくとも85-90パーセントは治癒したと考えられています。
なぜあなたの子供の急性前骨髄球性白血病の治療のために聖ジュードを選ぶのですか？
- セントジュードは、唯一の国立がん研究所指定の総合がんセンターであり、子供だけに捧げられています。
- St.Judeは、米国の他のどの小児病院よりも多くのがんの臨床試験を作成しました。
- 看護師と患者の比率は、セントでの看護師と患者の比率です。, ジュードは比類のないです—血液学および腫瘍学では平均1：3、集中治療室では1：1です。
- この病院の白血病研究は、世界が小児白血病を治療する方法を開拓しました。
- 急性骨髄性白血病および急性前骨髄球性白血病の治療誘導中の死亡率は、全国で最も低いものの一つである。