背景:HIV/AIDSの特徴は慢性免疫活性化であり、炎症関連障害および血中サイトパエニアを含む多くの合併症をもたらす。 免疫活性化状態は、HIV感染において日常的に試験されていない。 しかし、全血球数（FBC）は、一般的に行われるテストです。,
目的：我々は、FBCパラメータがHIV感染したv.非感染者で有意に異なるだろうと仮定し、これらのパラメータのいくつかは、免疫活性化（すなわち割合CD38発現CD8（+）T細胞（％CD38onCD8））と病気の進行（すなわちCD4（+）カウント）HIV感染のマーカーと相関するだろうということ。
方法：これは、抗レトロウイルス療法であった83HIV感染した成人-ナイーブで臨床的によく、51HIV感染していない成人を用いた横断的研究であった。, ％CD38onCD8およびCD4（+）カウントは、フローサイトメトリーによって決定され、FBCはSiemens ADVIA2120システム上で行われた。 ＦＢＣパラメータは，総白血球数（ＷＣＣ），ヘモグロビン（Ｈｂ）濃度，血小板数，絶対好中球数，絶対リンパ球数，大きな染色されていない細胞の割合（％Ｌｕｃｓ）であった。 結論：総WCCおよび％LUCsは、HIV感染者において有意な差を示し、免疫活性化および疾患進行のマーカーと相関していた。, これは、HIV感染における免疫活性化のマーカーとしてこれらのパラメータの潜在的な使用を示唆し