副作用
腎毒性
尿中のキャスト、細胞、またはタンパク質の存在によって、またはBUN、NPN、血清クレアチニンまたは乏尿の上昇によって示されるように、有害な腎効果が報告されている。 それらは長期の間または推薦されるより大きい適量と扱われる患者により頻繁に起こります。,
神経毒性
主に腎障害を有する患者（特に透析が必要な場合）、および高用量および/または長期治療を受けている患者において、第八神経の前庭枝および聴覚枝の両方に対する重篤な有害作用が報告されている。 症状には、めまい、めまい、耳鳴り、耳の轟音、難聴などがあり、他のアミノグリコシドと同様に、反射性である可能性があります。 聴力損失は通常高調の鋭敏さの減少によって最初に明示されます。, 毒性の危険を高めるかもしれない他の要因は他のototoxic薬剤への余分な適量、脱水および前の露出を含んでいます。
しびれ、skintingling、muscletwitching、痙攣および重症筋無力症様症候群を含む末梢神経障害または脳症が報告されている。
注：毒性反応のリスクは、ゲンタマイシン（ゲンタマイシン注射小児）を高用量で、または推奨よりも長い期間投与していないネオネイト、乳児およびchildrenwithnormalrenalfunc-tionで低い。,
おそらくゲンタマイシン（ゲンタマイシン注射小児）に関連する他の報告された有害反応が含まれます：呼吸抑制、嗜眠、混乱、うつ病、視覚障害、食欲減退、重量損失、低血圧および高血圧;発疹、かゆみ、じんましん、全身燃焼、喉頭浮腫、アナフィラキシー様反応、発熱および頭痛;吐き気、嘔吐、唾液分泌および口内炎;紫斑病、偽または脳、急性有機性脳症候群、肺線維症、脱毛症、関節痛、一過性の肝腫大および急性肝炎および急性肝炎および急性肝炎および急性肝炎および急性肝炎および慢性肝炎脾腫,
おそらくゲンタマイシンに関連する実験室異常(ゲンタマイシン注射小児)が含まれます:血清トランスアミナーゼのレベルの増加(SGOT,SGPT),血清LDHおよびビリルビン,血清カルシウムの減少,マグネシウム,ナトリウムおよびカリウム;貧血,白血球減少症,顆粒球減少症,一過性の無ran粒球増加症,eos球増加症,増加および減少した網状赤血球数および血小板減少症. 臨床検査異常は単離された所見であり得るが、臨床的に関連する徴候および症状と関連している可能性もある。, 例えば、テタニーおよび筋力低下は、低マグネシウム血症、低カルシウム血症および低カリウム血症と関連し得る。
ゲンタマイシン（ゲンタマイシン注射小児）注射の局所耐性は一般的に優れていますが、注射部位に痛みの時折報告がありました。 局所刺激を示唆する皮下萎縮または脂肪壊死はまれに報告されている。
ゲンタマイシン小児（ゲンタマイシン注射小児）のFDA処方情報全体をお読みください