Cefiximeの適量

医学的にによって見直されるDrugs.com.Last updated on March27,2020.,lysis

  • その他のコメント
  • 尿路感染症のための通常の成人用量

    400mg経口一回または200mg経口12時間ごと
    使用:大腸菌およびプロテウスmirabilisの感受性によって引き起こされる合併症のない尿路感染症の患者の治療

    中耳炎のための通常の成人用量

    チュアブル錠/経口懸濁液:400mg経口一回または200mg経口12時間ごと
    治療期間:
    -化膿レンサ球菌感染症:10日

    -この適応症にはチュアブル錠または経口懸濁液を使用する必要があります。,
    -s発熱に対する有効性は、10人未満の患者で研究された。
    -肺炎球菌による中耳炎の治療における全体的な反応は、比較薬物よりも約10%低かった。,
    用途:インフルエンザ菌、モラクセラカタラーレス、およびs pyogenesの感受性分離株によって引き起こされる中耳炎の治療

    扁桃炎/咽頭炎のための通常の成人用量

    チュアブル錠/経口懸濁液:400mg経口一日一回または200mg経口12時間ごとに
    -治療期間:10日

    -ペニシリンは、通常、s pyogenes感染症の治療のための選択の薬であるが、この薬は有効である。鼻咽頭からのS Pyogenesの根絶において。
    -リウマチ熱の予防におけるこの薬の有効性に関するデータはない。,
    用途:s pyogenesの感受性分離株によって引き起こされる咽頭炎および扁桃炎の治療

    淋菌感染のための通常の成人用量-合併症のない

    400, セフトリアキソンが利用できない場合のn淋病による子宮頸部、尿道、直腸の感染

    中耳炎の通常の小児用量

    6ヶ月から12年:
    チュアブル錠/経口懸濁液:
    -45kg以下の子供:8mg/kg経口一日または4mg/kgごとに12時間
    -45kg以上の子供:400mg経口一日または200mgごとに12時間
    12年以上:400mg経口一日または200mg経口12時間ごと
    治療期間:
    -化膿性感染症:10日

    -この患者集団では、チュアブル錠剤または経口懸濁液を使用する必要があります。,
    -s発熱に対する有効性は、10人未満の患者で研究された。
    -s pneumoniaeによる中耳炎の治療における全体的な反応は、比較薬物よりも約10%低かった。,

    扁桃炎/咽頭炎のための通常の小児用量

    6ヶ月から12年:
    -子供45kg以下:8mg/kg経口一日または4mg/kgごとに12時間
    -子供45kg以上:400mg経口一日または200mg経口12時間ごとに
    12年以上:400mg経口一日または200mg経口12時間ごとに

    -ペニシリンは通常sのpyogenesの伝染の処置のための選択の薬剤です;但し、この薬剤はnasopharynxの伝染の根絶で有効です。,
    -リウマチ熱の予防におけるこの薬の有効性に関するデータはない。,非常に12時間
    12年以上:400mg経口一日または200mg経口12時間ごと
    使用:s pneumoniaeおよびHインフルエンザ菌の感受性分離株によって引き起こされる慢性気管支炎の急性増悪

    淋菌感染のための通常の小児用量-合併症のない

    合併症のない子宮頸部/尿道淋菌感染:
    6ヶ月から12年:
    -45kg以下の子供:8mg/kg経口
    -45kg以上の子供:400mg経口一度
    12年以上:400mg経口一度
    コメント:45kg以上の子供または12歳以上の子供の用量は、カプセルまたは錠剤として与えることができる。,400ミリグラム経口一度プラスアジスロマイシン
    使用:セフトリアキソンが利用できないときにn淋病によって引き起こされる子宮頸部、尿道、および直腸管の合併症のない淋菌感染症の治療のための代替レジメン

    細菌感染のための通常の小児用量

    アメリカ小児科アカデミー(AAP)推奨事項:
    新生児期間を超えた小児患者:8mg/kg経口、1-2分割用量で与えられた
    -最大用量:400mg/日
    コメント:この薬は、ペニシリン耐性肺炎球菌に対して不十分な活性を有する。,

    腎用量調整

    成人:
    CrCl21-59mL/分:
    チュアブル錠/錠剤:推奨されません。,トレーションは200mg/5mLまたは500mg/5mL):260mg一日一回
    CrCl20mL/分以下:
    100mg/5mL経口懸濁液:172mg一日一回
    200mg/5mL経口懸濁液:176mg一日一回
    500mg/5mL経口懸濁液:180mg一日一回
    チュアブル錠/錠剤:200mg一日一回

    肝用量調整

    データなし

    注意事項

    禁忌:
    -活性成分、他のセファロスポリン、または成分のいずれかに対する既知のアレルギー
    安全性および有効性は、6ヶ月未満の患者,
    ご相談警告に係る追加注意事項.

    透析

    成人:
    腎血液透析:
    経口懸濁液(好ましい濃度は200mg/5mLまたは500mg/5mLである):一日一回経口260mg
    チュアブル錠/錠剤:推奨されません。,
    連続腹膜透析:100mg/5mL経口懸濁液:172mg一日一回経口
    200mg/5mL経口懸濁液:176mg一日一回経口
    500mg/5mL経口懸濁液:180mg一日一回経口
    チュアブル錠/錠剤:200mg一日一回経口
    コメント:血液透析および腹膜透析は、体内からかなりの量の薬物を除去しません。

    その他のコメント

    投与アドバイス:
    -この薬は食物に関係なく服用することができます。
    -経口懸濁液:投与前によく振ってください。,ストレージ要件:-経口懸濁液:しっかりと閉じたまま、14日までのためのストア再構成ソリューションは、その後、14日後に未使用部分を破棄します。
    一般:
    -成人患者における経口懸濁液と錠剤製剤との間に生物学的同等性の欠如があった。 提供者は製剤を選択する際に生物学的同等性を考慮し、小児の中耳炎を治療する際には錠剤製剤の使用を避けるべきである。
    -患者特有の培養および感受性情報がない場合には、局所疫学的および感受性パターンを用いて治療選択を導くべきである。,
    -活性のスペクトル:この薬剤は、In vitroおよびBranhamella catarrhalis(β-ラクタマーゼ陽性/陰性)、Enterobacter種、大腸菌、インフルエンザ菌(β-ラクタマーゼ陽性/陰性)、Klebsiella種、Proteus mirabilis、肺炎球菌、化膿レンサ球菌、およびβ-ラクタマーゼ酵素の存在下での臨床感染において活性を示している。,
    -使用制限:Bacteroides fragilis、Clostridia、enterococci(連鎖球菌faecalis、グループD連鎖球菌)、Listeria monocytogenes、シュードモナス、ブドウ球菌(例えば、コアグラーゼ陽性/陰性株、メチシリン耐性株)の多くがこの薬に耐性であることが
    患者のアドバイス:
    -この薬は、混乱、けいれん、意識障害、運動障害、および/または脳炎に関連する他の副作用を引き起こす可能性があり、これらの副作用,
    -患者は、たとえ気分が良くても、治療の全過程を取るように指示されるべきである。
    -患者は、治療を中止してから最大2ヶ月間、Clostridium difficileの徴候/症状(例えば、水様/血便、胃痙攣、発熱)を報告するように指示されるべきである。
    -患者が妊娠した場合、妊娠しようとする場合、または授乳中の場合は、医療提供者に話すように助言する。

    よくある質問

    • 店頭で利用可能な淋病の治療はありますか?,

    詳細情報

    このページに表示される情報があなたの個人的な状況に適用されるように、常にあなたの医療提供者に相談してください。,>副作用

  • 妊娠または授乳中
  • 薬物画像
  • 薬物相互作用
  • 代替案の比較
  • 価格&クーポン
  • En Español
  • 14レビュー
  • 薬物クラス:第三世代セファロスポリン
  • 消費者資源

    lその他のブランド:suprax

    プロフェッショナルリソース

    • cefixime(ahfsモノグラフ)
    • —–,.. +3より多くの

    関連治療ガイド

    • 膀胱感染
    • 淋菌感染、播種性
    • 気管支炎
    • 淋菌感染、合併症のない
    • 。.. +8もっと

    コメントを残す

    メールアドレスが公開されることはありません。 * が付いている欄は必須項目です

    ツールバーへスキップ